MRKH综合征的MRI研究进展

发布时间：2018-06-28 23:30

  本文选题：MRKH综合征 + 泌尿生殖系统畸形　； 参考：《放射学实践》2017年01期

【摘要】：Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征是由于双侧苗勒氏管发育不良导致的先天性女性生殖系统畸形,子宫受累可表现为双侧始基子宫、单侧始基子宫或子宫缺失,阴道受累表现为阴道闭锁或部分闭锁,卵巢功能多正常,可合并泌尿系统、骨骼系统、听力缺陷等多系统异常改变。MRI能较好地评估MRKH综合征患者的生殖系统受累情况,且大视野冠状面扫描能显示伴随的泌尿系统及椎体异常改变,是该病辅助诊断和术前评估的重要影像学检查方法。
[Abstract]:Mayer-Rokitansky-K 眉 ster-Hauser (MRKH) syndrome is a congenital female reproductive system malformation caused by bilateral Mellerian canal dysplasia. Uterine involvement can be manifested as bilateral primary uterus, unilateral primordial uterus or absence of uterus, vaginal involvement as vaginal atresia or partial atresia. Ovarian function is normal and can be combined with abnormal changes of urinary system, skeletal system and hearing defect. MRI can be used to evaluate the reproductive system involvement in patients with MRKH syndrome. The coronal scan of large field can show the abnormal changes of urinary system and vertebral body, which is an important imaging method for the diagnosis and preoperative evaluation of the disease.
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科;
【分类号】：R711.1;R445.2

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2079819