酶联免疫吸附分析双抗夹心法检测临床鼻咽抽吸物中呼吸道合胞病毒
[Abstract]:Respiratory syncytial virus (respiratory syncytial virus,RSV) is the main pathogen of lower respiratory tract infection in children under 5 years of age. At present, the commonly used kit is seven respiratory virus detection kits developed by Diagnostic Hybrids Company of the United States, but it is expensive and needs fluorescence microscope to assist diagnosis, which is not conducive to promotion in primary medical institutions. There is no rapid diagnostic reagent on the market in China for clinical detection. In this paper, an early rapid diagnostic reagent for RSV antigen detection was established and compared with reverse transcriptional polymerase chain reaction (RT-PCR). At the same time, (ELISA) double antibody sandwich method and immunofluorescence method were used to detect (NPA) samples of clinical nasopharyngeal aspiration. The sensitivity of Elisa double antibody sandwich method and immunofluorescence method were 79.31% and 74.14%, respectively. The specificity was 100% and 96.30%, and the Kappa value was 0.787 1 and 0.689 5, respectively. Both of them were in good agreement with the results of RT-PCR. In addition, there was no significant difference between ELISA double antibody sandwich method and immunofluorescence method (p0.05). In summary, ELISA double antibody sandwich method is simple and specific, and is expected to replace the imported detection kit to complete the early and rapid diagnosis of RSV infection.
【作者单位】: 厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室;厦门大学公共卫生学院国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心;
【基金】:国家自然科学基金(81401668) NSFC-NIH生物医学合作研究项目(812111615) 福建省科技创新平台建设计划项目(2014Y2101)
【分类号】:R446.6
【参考文献】
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,本文编号:2507133
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