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细菌生物被膜检测方法的研究进展

发布时间:2020-02-29 00:45
【摘要】:细菌生物被膜(bacterial biofilm,BF)是细菌黏附于接触物表面,由细菌自身分泌的胞外基质包裹形成的多细胞微生物群体,是微生物界细菌普遍的生存状态。基于生物被膜的物理屏障作用和膜内特殊微环境,其具有多重耐药性以及较强的黏附性、抗吞噬性等特性,导致所致疾病迁延不愈,已成为医疗卫生领域的重大挑战。早期、快速、准确检测生物被膜形成对及时有效防治其感染性疾病至关重要。现从表型和基因型检测两个方面对细菌生物被膜检测方法作一综述。
【图文】:

细菌生物被膜,生物循环,周期,生物被膜


床治疗最棘手的问题[14-15]。因此,快速、准确检测生物被膜的形成,有助于早期有效防治生物被膜感染性疾玻本文从表型和基因型检测两个方面,对各种细菌生物被膜检测方法的优缺点作一概述。注:EPS:胞外聚合物(extracellularpolymericsubstances);Bacteria:细菌。图1细菌生物被膜的生物循环周期Fig.1Thelifestylecycleofbacterialbiofilm1表型检测目前,常用于评估细菌生物被膜形成能力的表型检测方法有细胞培养板法、试管法、刚果红试验、显微镜技术。其中,扫描电子显微镜被认为是检测生物被膜形成能力的“金标准”[16-17],细胞培养板法被认为是检测生物被膜形成的常规鉴定方法[18-19]。1.1细胞培养板法细胞培养板法(tissuecultureplatemethod,TCP)是一种敏感、特异、准确、客观、并可定量检测生物被膜形成的方法,运用这种方法可以区分强、中、弱级别的生物被膜形成能力[20]。2016年,PANDA等[18]对300株泌尿道病原菌分离株生物被膜形成能力进行了评估,发现细胞培养板法生物被膜菌株检测率为45.7%(137株),试管法检测率为39.3%(118株),刚果红试验和改良刚果红试验检测率均为11.0%(33株)。2011年,HAS-SAN等[21]评估了110株临床分离菌株生物被膜形成能力,发现细胞培养板法生物被膜菌株检测率为63.6%(70株),试管法检测率为49.1%(54株),刚果红试验检测率为10.0%(11株)。2006年,MATHUR等[22]评估了152株葡萄球菌临床分离株生物被膜形成能力,细胞培养板法、试管法和刚果红试验生物被膜菌株检测率依次为47.4%(72株)、41.4%(63株)、5.3%(8株)。以上研究结果表明,细胞培养板法是检测生物被膜形成的较好方法。3种方法检测生物被膜形成能力的分级情况,见表1。?

细菌生物被膜,生物循环,周期,生物被膜


床治疗最棘手的问题[14-15]。因此,快速、准确检测生物被膜的形成,有助于早期有效防治生物被膜感染性疾玻本文从表型和基因型检测两个方面,对各种细菌生物被膜检测方法的优缺点作一概述。注:EPS:胞外聚合物(extracellularpolymericsubstances);Bacteria:细菌。图1细菌生物被膜的生物循环周期Fig.1Thelifestylecycleofbacterialbiofilm1表型检测目前,常用于评估细菌生物被膜形成能力的表型检测方法有细胞培养板法、试管法、刚果红试验、显微镜技术。其中,扫描电子显微镜被认为是检测生物被膜形成能力的“金标准”[16-17],细胞培养板法被认为是检测生物被膜形成的常规鉴定方法[18-19]。1.1细胞培养板法细胞培养板法(tissuecultureplatemethod,TCP)是一种敏感、特异、准确、客观、并可定量检测生物被膜形成的方法,运用这种方法可以区分强、中、弱级别的生物被膜形成能力[20]。2016年,PANDA等[18]对300株泌尿道病原菌分离株生物被膜形成能力进行了评估,发现细胞培养板法生物被膜菌株检测率为45.7%(137株),试管法检测率为39.3%(118株),刚果红试验和改良刚果红试验检测率均为11.0%(33株)。2011年,HAS-SAN等[21]评估了110株临床分离菌株生物被膜形成能力,发现细胞培养板法生物被膜菌株检测率为63.6%(70株),试管法检测率为49.1%(54株),刚果红试验检测率为10.0%(11株)。2006年,MATHUR等[22]评估了152株葡萄球菌临床分离株生物被膜形成能力,细胞培养板法、试管法和刚果红试验生物被膜菌株检测率依次为47.4%(72株)、41.4%(63株)、5.3%(8株)。以上研究结果表明,细胞培养板法是检测生物被膜形成的较好方法。3种方法检测生物被膜形成能力的分级情况,见表1。?

【共引文献】

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本文编号:2583616

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