当前位置:主页 > 医学论文 > 临床医学论文 >

氢质子磁共振波谱成像联合微小染色体维持蛋白2在评价脑胶质瘤细胞增殖及预后的应用价值

发布时间:2020-05-06 22:44
【摘要】:研究目的:探讨氢质子磁共振波谱成像(1H-MRS)参数(Cho/Cr、Cho/NAA及NAA/Cr比值)与微小染色体维持蛋白2(MCM2)表达的关系,评估1H-MRS能否无创性预测脑胶质瘤细胞增殖活性以及高级别胶质瘤(HGGs)患者预后。研究方法:回顾性分析43例经病理证实的脑胶质瘤患者的1H-MRS数据,计算Cho/Cr、Cho/NAA及NAA/Cr比值,用免疫组织化学方法检测所有胶质瘤组织MCM2的表达。通过Pearson相关性分析评估MCM2标记指数(LI)与各代谢物比值之间的关系。以15个月总体生存期为分界点将高级别胶质瘤患者分为两组,通过ROC曲线判断各代谢物比值及MCM2 LI区分两组患者的最佳截断值。单因素生存分析采用Kaplan-Meier法,多因素生存分析采用COX比例风险回归模型方法。研究结果:C.ho/Cr及Cho/NAA比值在低级别胶质瘤(LGGs)及HGGs患者中均存在显著性差异(P0.01,P=0.023),NAA/Cr比值在LGGs及HGGs患者间的差异不具有统计学意义(P=0.372)。Cho/Cr比值和MCM2表达呈显著正相关(r=0.052,P0.01),Cho/NAA及NAA/Cr比值与MCM2的表达无相关性(r=0.295,P=0.55;r=-0.042,P=0.788)。MCM2 LI 大于 50%的 HGGs 患者中位生存期为13个月,小于50%的HGGs患者中位生存期为20个月。Cho/Cr比值大于2.68的HGGs患者中位生存期为13个月,Cho/Cr比值小于2.68的HGGs患者中位生存期为18个月。多因素生存分析显示Cho/Cr比值与MCM2均为HGGs患者的独立预后因素。结论:Cho/Cr比值能够预测MCM2的表达情况,并且可作为术前评估胶质瘤细胞增殖活性的指标。Cho/Cr比值越高,MCM2表达越多,则患者生存时间越短,Cho/Cr比值及MCM2可作为评估HGGs患者的临床预后指标。
【图文】:

谱线,磁共振波谱,胶质瘤,级别


图1不同级别胶质瘤患者磁共振波谱图像及MCM2表达情况。逡逑A1为右侧额叶低级别胶质瘤(弥漫性星形胶质细胞瘤,WHO邋II级)轴位T1WI逡逑增强扫描图像;B1为低级别胶质瘤Cho、NAA及Cr磁共振波谱谱线;C1为低逡逑级别胶质瘤MCM2免疫组化染色结果(放大倍数为400倍)。该患者Cho邋/邋Cr,逡逑Cho/NAA,邋NAA/Cr邋比值及邋MCM2LI分别为邋1.90、1.44、1.32邋及邋5%。A2邋为逡逑左侧额叶高级别胶质瘤(胶质母细胞瘤,WHO邋IV级)轴位T1WI增强扫描图逡逑像;B2为高级别胶质瘤Cho、NAA及Cr磁共振波谱谱线;C2为高级别胶质瘤逡逑MCM2免疫组化染色结果(放大倍数为400倍)。该患者Cho邋/邋Cr,Cho邋/逡逑NAA,NAA/Cr比值及MCM2LI分别为3.04、3.74、0.81及67%。逡逑Cho邋choline,邋Cr邋creatine,邋NAA邋A^-acetyl邋aspartate,邋MCM2邋minichromosome逡逑maintenance邋protein邋2,邋LI邋labeling邋index逡逑

散点图,代谢物,比值,散点图


图2:邋MCM2邋LI与各代谢物比值的关系。逡逑散点图显示散点图显示MCM邋2邋LI与Cho邋/邋Cr比值(a)之间存在显著正相关关逡逑系=邋0.522,尸邋<邋0.01);邋MCM2邋LI邋与邋Cho邋/邋NAA邋(b)或邋NAA邋/邋Cr邋比值(c)逡逑之间没有显著相关性(/—0.295,尸=邋0.55;邋r邋=邋-0.042,尸=邋0.788)。逡逑Cho邋choline,邋Cr邋creatine,邋NAA邋TV-acetyl邋aspartate,邋MCM2邋minichromosome逡逑maintenance邋protein邋2,,邋LI邋labeling邋index逡逑23逡逑
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R445.2;R739.41

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 李万湖;胡旭东;徐亮;杨慧;崔永春;张波;朱玉方;李全太;李洁清;;胶质瘤治疗后假性进展的MR波谱分析[J];中国辐射卫生;2014年02期



本文编号:2651980

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/2651980.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户6cf43***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com