【摘要】：目的探讨雌激素受体β基因多态性(rs1256030、rs1256031、rs1256063)与宁夏城市社区回汉族不同性别中老年人群血脂异常、高血压相关性研究。进一步明确雌激素受体ERβ单核苷酸的基因多态性(SNPs)在宁夏城市社区回汉族人群中的频率分布状态,从分子机制上论述疾病发病机制。方法样本采用统计学方法整群分层抽样,分别依次选取宁夏银川市社区兴庆区、吴忠市等共5个社区的回汉族中老年人群进行调查研究。总共1850例,其中汉族男性717例、汉族女性684例,回族男性205例、回族女性244例,年龄大于或等于45岁,其中男性平均年龄63.78岁,女性平均年龄63.24岁。样本基因分型技术MassARRAY system(基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术)记录,统计软件分析社区回汉族不同性别人群基因分型与各血脂成分及血压之间联系。结果(1)由统计软件进行Hardy-Weinberg遗传平衡检测(HWE)提示rs1256030、rs1256031各基因频率在本研究人群中已达到遗传平衡,说明具有遗传代表性。而rs1256063各基因频率未达到遗传平衡(P0.001)。(2)rs1256030、rs1256031等位基因和各基因型在回汉族中老年人群中分布频率均无统计学意义。(3)rs1256030不同基因型(显性模型:GG/GA+AA)在汉族中老年男性发生LDL异常分布频率具有统计学意义,且在校正睾酮及收缩压影响后携带GA/AA基因型个体比携带基因型GG个体发生LDL异常风险降低(OR=0.366,P0.05)。(4)rs1256031等位基因(G)和不同基因型(共显模型GA、显性模型GG+GA/AA)在回族中老年女性发生TG异常分布频率存在差异,在校正了体重指数、黄体生成素水平、空腹血糖值、糖尿病因素影响后携带GA/GG基因型个体较携带AA基因型个体发生TG异常风险下降(OR=0.437,P0.05)。rs1256031共显性基因型GA在汉族中老年男性发生LDL异常分布存在差异,在校正睾酮及收缩压影响后携带GA基因型个体相对于AA基因型个体发生LDL异常风险降低(OR=0.353,P0.05)。(5)rs1256031隐性基因型在回族中老年男性发生高血压分布存在差异,在校正年龄、体重指数、空腹血糖值等因素后携带基因型GG个体相对于携带A等位基因发生高血压风险降低(OR=0.394,P0.05)。结论宁夏城市社区回汉族不同性别中老年人中,雌激素受体β基因多态性与发生血压、血脂异常存在关联性。
【学位授予单位】：宁夏医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R446.1;R440
【参考文献】
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2775245
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