EphrinBs/EphBs信号通路通过Calpain-1和Caspase-3参与脊髓伤害性疼痛过程的机制研究

发布时间：2020-12-27 16:09

　　【研究目的】自古至今疼痛都是医学界的一大难题,同时亦是临床中急需解决的问题之一。疼痛按照不同特性可分为炎性痛、神经病理性疼痛等。虽然分类比较明确,但疼痛的具体机制及有效治疗手段目前仍然没有明确指南。近些年以来有较多研究表明ephrins及其受体Ephs,即受体酪氨酸激酶（RTKs）亚家族在中枢神经系统的多个方面如突触重塑及组织重塑性等环节发挥作用。Eph受体的功能多样性源于其与配体ephrin通过跨细胞膜的受体配体结合作用形成复杂信号通路广泛参与组织的形成过程,尤其是树突、棘突的发育和完善等方面,从而在脊髓伤害感受性疼痛中发挥其不可替代的作用。这种作用主要作用于谷氨酸兴奋性突触后电位,不仅参与树突棘突细胞骨架的形成,而且参与谷氨酸受体在突触可塑性过程中的运输。另外,EphB受体也被研究证实与阿尔茨海默病（AD）等神经系统疾病相关,因此可能会成为临床干预性治疗的新目标。在伤害感受性疼痛的发生发展过程中,除ephrin/eph信号通路参与外,还同时存在大量钙蛋白（calpain）的活化,研究证实活化的calpain启动Ca²⁺大量内流进而促进骨架蛋白和细胞膜蛋白等降解... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
论文缩略词一览表
前言
第一部分 ephrinBs/EphBs信号通路对于小鼠脊髓伤害性疼痛行为学影响及脊髓calpain-1表达的研究
    材料和方法
    结果
    结论
    讨论
第二部分 ephrinBs/EphBs信号通路通过calpain-1/caspase-3环路影响小鼠脊髓伤害性疼痛过程
    材料和方法
    结果
    结论
    讨论
第三部分 Calpain-1和caspase-3在脊髓疼痛过程中的细胞定位
    材料和方法
    结果
    结论
    讨论
全文小结
参考文献
综述
    参考文献
在读期间发表论文和科研情况汇总
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]脊髓背角Ⅱ板层长时程增强诱导及维持过程中的突触形态计量学研究[J]. 项旭映,张红梅,胡能伟,周利君,张彤,刘先国.  生理学报. 2004(03)



本文编号：2942052