光诱导CRISPR/Cas9系统在基因表达调控中的研究进展

发布时间：2021-01-18 18:42

　　Cas9是CRISPR/Cas9系统中RNA引导的可切割双链DNA的核酸酶,野生型Cas9可通过基因剪切直接导致目的基因表达沉默。将Cas9蛋白D10A和H840A位点突变,可获得失去切割活性但仍保留与DNA结合能力的dCas9,其与转录激活因子连接后结合到DNA特定位点可实现转录激活;若dCas9直接与靶基因特定位点结合则可阻碍目的基因的转录。将光可调节物质引入CRISPR/Cas9可设计成光诱导CRISPR/Cas9系统。此系统在蓝光（470 nm）诱导下作用于靶DNA可实现人为可控的基因表达激活和抑制。本文主要介绍了光诱导CRISPR/Cas9系统的特性及其在基因表达调控中的运用。 

【文章来源】：国际药学研究杂志. 2017,44(03)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 CRISPR技术简介
2 传统的基因诱导表达系统及其缺陷
3 光诱导CRISPR/Cas9系统
    3.1 光诱导CRISPR/Cas9系统激活转录的结构基础
    3.2 光诱导CRISPR/Cas9系统激活转录的特性
        3.2.1 可同时激活多个基因
        3.2.2 在时空上控制转录
        3.2.3 对基因的激活具有可重复性和可逆性
    3.3 光诱导CRISPR/Cas9系统抑制基因表达
        3.3.1 通过基因敲除使目的基因表达沉默
        3.3.2 通过影响基因转录活动使目的基因表达沉默
4 结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]CRISPR/Cas9系统在基因表达调控中的应用[J]. 魏泽辉,贾存灵,张智英.  畜牧兽医学报. 2014(09)
[2]四环素诱导调控表达系统的研究与应用[J]. 陈皓,夏海滨.  生命的化学. 2011(02)



本文编号：2985450