GDF3对脓毒症小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响及机制研究

发布时间：2021-02-17 12:10

　　研究背景脓毒症是由感染引起的生理、病理和生化异常综合征,是全球范围内影响公众健康的重大公共卫生问题。最新的国际共识将脓毒症定义为宿主对感染的反应失调,并产生危及生命的器官功能障碍。脓毒症常并发于严重烧伤、创伤及外科大手术等,是一种发病率高、病死率高、医疗负担高的感染性疾病。最近的流行病学数据显示,脓毒症的发病率接近450/10万,远远超过心肌梗死,或前列腺癌、乳腺癌和肺癌的总和。据估计,全世界每年有将近1500万到3000万脓毒症病例发生,总病死率在30%到50%之间。来自美国的调查数据显示,2011年,用于脓毒症治疗的费用已经超过200亿美元,占当年美国医院临床总费用的5.2%。因此,脓毒症仍然是威胁人类健康和经济发展的重大挑战。目前,脓毒症发病机制还不明确,深入研究脓毒症发病机制,寻找新的防治途径,已成为国际危重症医学领域的迫切任务。持续的感染和炎症反应在脓毒症的发生发展中起着至关重要的作用。病原体侵入机体后,首先激活宿主的固有免疫,导致大量炎症因子释放,若机体免疫细胞能及时杀灭病原体,进而控制炎症反应,脓毒症将趋于好转。如果引起脓毒症的病原体持续存在,则会激活级联反应导致自我放大... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：116 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１．?ＧＤＦ３对脓毒症小鼠生存率的影响??２?ＧＤＦ３预处理降低脓毒症小鼠血液和腹腔灌洗液中的细菌负荷??

２?ＧＤＦ３预处理降低脓毒症小鼠血液和腹腔灌洗液中的细菌负荷??为了进一步验证ＧＤＦ３预处理对脓毒症小鼠的保护作用，我们测定了?ＧＤＦ３??预处理组与对照组在ＣＬＰ造模后１２小时血液和腹腔灌洗液中的细菌负荷。图２Ａ??和图２Ｂ分别显示了涂有血液样本ＴＳＡ绵羊血培养基和涂有腹腔灌洗液样本ＴＳＡ??绵羊血培养基菌落生长情况。图２Ｃ显示，ＧＤＦ３预处理组血液中细菌负荷较对??照组显著降低，分别是（５．９４±０．４４）Ｘ?１〇４?ｖｓ?（３．３８±０．３４）Ｘ?１〇４，?Ｐ＝〇．〇〇〇４，图?２Ｄ?显??示，ＧＤＦ３预处理组腹腔灌洗液中细菌负荷较对照组显著降低，分别是（７０．３８±６．７０）??Ｘ１０５ｖｓ（９±０．８０）Ｘ?１０５，Ｐ＜０．０００１。说明ＧＤＦ３预处理可以减轻ＣＬＰ诱导的脓毒??症小鼠的感染程度。??３７??

（６３８５±２８１．８ｖｓ７６６１±４４５．２，Ｐ＝０．０２９６）。图?３Ｂ?显示，ＧＤＦ３?预处理组?ＣＬＰ?小??鼠血清中ＴＮＦ－ａ水平较对照组显著降低（４３２９±２５０．６?ｖｓ５６８９±３８６．６，?Ｐ＝０．０１０５）。??图３Ｃ显示，ＧＤＦ３预处理组ＣＬＰ小鼠腹腔灌洗液中ＩＬ－６水平较对照组显著降低??（３８５４士２９７?ｖｓ?５１３９±２７６．３，Ｐ＝０．００６８）。图?３Ｄ?显示，ＧＤＦ３?预处理组?ＣＬＰ?小鼠??腹腔灌洗液中ＴＮＦ－?ａ水平较对照组显著降低（４９８６±２４６．１?ｖｓ?６６２９±３２６．６，??Ｐ＝０．００１３）。以上结果表明ＧＤＦ３预处理可能通过降低脓毒症小鼠的促炎细胞因??子水平，从而减轻感染导致的炎症反应，进而起到保护作用。??Ａ?Ｂ??１００００－１?８０００－１??１?■?ｉ?二Ｌ?暮，＾??Ｂ?６０００－?￣ｒ￣??２?■爆?自—？?■?＋??Ｃｏｎｔｒｏｌ?ＧＤＦ３?Ｃｏｎｔｒｏｌ?ＧＤＦ３??Ｃ?Ｄ??８０００＇?＾８０００－??Ｉ６０００－?丁?＊＊?１６０００－?ＩＩ??＿?Ｔ?＿??？■２?２０００－?〇?２０００－??１?■?Ｋ＇?Ｉ?■??ｑ?Ｊ?ｑ?．．．．?；?；???Ｃｏｎｔｒｏｌ?ＧＤＦ３?Ｃｏｎｔｒｏｌ?ＧＤＦ３??图３．?ＧＤＦ３对ＣＬＰ小鼠血液和腹腔灌洗液中促炎细胞因子的影响??４?不同浓度ＧＤＦ３处理对巨噬细胞活性的影响??ＭＴＳ法是一种常用的检测细胞活性的方法，ＭＴＳ法原理与ＭＴＴ法相同，??但优于ＭＴＴ法

【参考文献】：
期刊论文
[1]MTT、MTS、WST-1在细胞增殖检测中最佳实验条件的研究[J]. 李红艳,夏启胜,徐梅,房青,徐波,陈志华,向青.  中国康复医学杂志. 2005(11)



本文编号：3037966