神经肌肉病患者功能评定的临床应用进展

发布时间：2021-02-23 04:54

　　大部分神经肌肉病属于罕见病,其中相对较为常见的是Duchenne型肌营养不良和脊髓性肌萎缩症。神经肌肉病的一个重要特征是进行性残疾,因此功能评定对评价神经肌肉病患者的疾病严重程度、运动功能以及活动能力非常重要。目前功能评定包括肌力、关节活动度、姿势、活动能力等方面,涉及多种评定工具,但尚未形成统一标准。精确、合理的评定方法对多学科管理团队为患者制定个体化治疗方案具有重要意义。 

【文章来源】：中国康复理论与实践. 2020,26(08)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 身体结构和功能
    1.1 肌力
    1.2 关节活动度
    1.3 姿势
2 活动
    2.1 功能性计时测试
    2.2 功能性评定量表
        2.2.1 北极星移动评价量表（North Star Ambulatory Assessment,NSAA）
        2.2.2 神经肌肉病运动功能评估量表（Motor Function Measure,MFM）
        2.2.3 Hammersmith功能运动量表扩展版（Hammersmith Function Motor Scale Expanded,HFMSE）
        2.2.4 费城儿童医院神经肌肉疾病婴儿测试（Children's Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders,CHOP IN‐TEND）
        2.2.5 其他相关功能性评定量表
3小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识[J]. 熊晖,宋昉,袁云,葛琳,魏翠洁.  中华医学杂志. 2019 (19)
[2]Duchenne型肌营养不良多学科管理专家共识[J]. 谢志颖.  中华医学杂志. 2018 (35)
[3]Duchenne型肌营养不良患者运动功能分析[J]. 张昊,周宁,吴士文.  中国康复理论与实践. 2018(02)
[4]定量等长肌力测定在Duchenne型和Becker型肌营养不良症患儿下肢肌力测定中的信度评价[J]. 史惟,李惠,苏怡,陆恺,侯芳华,杨红.  中国现代神经疾病杂志. 2015(05)
[5]近端脊髓性肌萎缩症的临床分型和基因诊断[J]. 宋昉.  实用儿科临床杂志. 2012(08)
[6]脊髓性肌萎缩症临床与肌肉病理学研究[J]. 李晓光,郭玉璞,刘天慈,任海涛,高淑芳.  中华神经科杂志. 2000(01)
[7]进行性脊髓性肌萎缩症的基因诊断研究[J]. 李宁,沈定国.  中华神经科杂志. 1998(06)



本文编号：3047048