应激条件下铜绿假单胞菌群体感应系统与致病因素变化的研究
发布时间:2021-03-09 22:49
背景:医院内获得性感染(HAI)已成为人类健康最大威胁之一,而铜绿假单胞菌(Pseudomonas areuginas,PA)是则HAI致病菌中重要的一种。该菌为革兰阴性杆状条件致病菌,患者抵抗力低下或有侵入性操作可导致感染概率明显增加。PA也是呼吸科、重症监护病房(ICU)感染的重要病原菌,随着广谱抗菌药物、免疫抑制剂、肿瘤化疗药物等的普遍使用,加之该菌易定植、易变异、耐药机制复杂,其耐药性及多重耐药性显著增强,已成为临床治疗亟待解决的难题。目前PA对常用抗菌药物耐药率逐渐升高,所以深入研究PA的致病和耐药机制、合理使用抗生素以及开发新型抗菌药物对有效治疗PA感染、改善患者预后、降低病死率至关重要。目前关于治疗PA感染,最主要的方法仍然是使用抗生素等抗菌药物,临床上治疗PA感染的抗菌药物主要包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类药物等。环丙沙星是目前抗假单胞菌活性最强的喹诺酮类药物,但随着其在临床上的广泛应用,PA对环丙沙星的耐药性也逐年增强,所以寻找新型抗菌药物已是当务之急。亚油酸是人体必需脂肪酸,脂肪酸作为活性物质和药物载体已应用于制药行业。ω-3脂肪酸在治疗糖尿病、...
【文章来源】:大连医科大学辽宁省
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1双重PCR鉴定铜绿假单胞菌结果
2 对照组(无环丙沙星/亚油酸)和 3/4 MIC、1/2 MIC、1/4 MIC 环丙沙星/亚油酸组的铜假单胞菌 0-12 h 生长曲线图3 RecA 和 QS 系统相关基因测定以 16SrDNA 为内参基因,qRT-PCR 分析 sub-MIC 的环丙沙星和亚油酸培养绿假单胞菌不同时间后对其 SOS 反应相关基因 RecA 和 QS 系统相关基因lasI, lasR, rhlI, rhlR)的影响。结果如图 3,用含 sub-MIC 的环丙沙星/亚油酸的养基培养菌株 4 小时后,与对照组相比,RecA 基因相对表达量都上调,这表 SOS 反应均被激活,且环丙沙星组 RecA 基因相对表达量高于亚油酸组;培养 小时后,与对照组相比,RecA 基因相对表达量都下调,这表明 SOS 反应均抑制。QS 系统相关基因 (lasI, lasR, rhlI, rhlR) 的表达结果与 RecA 相同,如图用含 sub-MIC 的环丙沙星/亚油酸的培养基培养菌株 4 小时后,QS 系统相关
sub-MIC 环丙沙星/亚油酸对铜绿假单胞菌 SOS 反应相关基因 RecA 表达的影响。图 Ab-MIC 环丙沙星/亚油酸培养菌株 4 h 后 RecA 相对表达量 , 图 B 为 sub-MIC 环丙沙星培养 24 h 后 RecA 相对表达量。P<0.05 代表与对照组比,实验组有明显差异,*代表05, **代表 P<0.01,***代表 P<0.001
【参考文献】:
期刊论文
[1]铜绿假单胞菌感染的抗菌药物治疗研究进展[J]. 金淑娟,刘泉波. 儿科药学杂志. 2018(01)
[2]铜绿假单胞菌致病机理及中药抗感染的研究现状[J]. 唐金凤,李莉,左国营. 中华中医药学刊. 2016(05)
[3]铜绿假单胞菌生物被膜感染的研究进展[J]. 江新,甘正端. 吉林医学. 2015(07)
[4]铜绿假单胞菌耐药率与生物膜形成能力之间的相关性分析[J]. 李晓霞,郭阳,张瑞琴,段金菊. 中华医院感染学杂志. 2014(12)
[5]铜绿假单胞菌耐药机制研究现状[J]. 齐志丽,段美丽,李昂. 山东医药. 2014(04)
[6]宁夏大蓟提取物不同极性部位对4种念珠菌的体外抑菌活性[J]. 叶莉,杨凤琴,梁军,赵淑红,高亦珑. 中国实验方剂学杂志. 2011(19)
[7]铜绿假单胞菌Arr基因突变对生物膜和绿脓菌素合成的影响[J]. 周金凤,葛宜和,刘婷,程显好,王磊,高兴喜. 微生物学通报. 2010(06)
[8]亚油酸的研究进展[J]. 张春娥,张惠,刘楚怡,薛文通,刘蓉. 粮油加工. 2010(05)
[9]铜绿假单胞菌耐药机制研究现状[J]. 宋玉兰,赵丽,申子路,祁秀峰. 中华医院感染学杂志. 2010(06)
[10]铜绿假单胞菌生物膜对大蓟乙醇提取物的抗力研究[J]. 黄晓敏,柯野,郑秋桦,李海妙,彭晓云,曾松荣. 中国消毒学杂志. 2010(02)
硕士论文
[1]clpP基因在铜绿假单胞菌毒力中的作用[D]. 饶慧华.福建医科大学 2015
本文编号:3073607
【文章来源】:大连医科大学辽宁省
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1双重PCR鉴定铜绿假单胞菌结果
2 对照组(无环丙沙星/亚油酸)和 3/4 MIC、1/2 MIC、1/4 MIC 环丙沙星/亚油酸组的铜假单胞菌 0-12 h 生长曲线图3 RecA 和 QS 系统相关基因测定以 16SrDNA 为内参基因,qRT-PCR 分析 sub-MIC 的环丙沙星和亚油酸培养绿假单胞菌不同时间后对其 SOS 反应相关基因 RecA 和 QS 系统相关基因lasI, lasR, rhlI, rhlR)的影响。结果如图 3,用含 sub-MIC 的环丙沙星/亚油酸的养基培养菌株 4 小时后,与对照组相比,RecA 基因相对表达量都上调,这表 SOS 反应均被激活,且环丙沙星组 RecA 基因相对表达量高于亚油酸组;培养 小时后,与对照组相比,RecA 基因相对表达量都下调,这表明 SOS 反应均抑制。QS 系统相关基因 (lasI, lasR, rhlI, rhlR) 的表达结果与 RecA 相同,如图用含 sub-MIC 的环丙沙星/亚油酸的培养基培养菌株 4 小时后,QS 系统相关
sub-MIC 环丙沙星/亚油酸对铜绿假单胞菌 SOS 反应相关基因 RecA 表达的影响。图 Ab-MIC 环丙沙星/亚油酸培养菌株 4 h 后 RecA 相对表达量 , 图 B 为 sub-MIC 环丙沙星培养 24 h 后 RecA 相对表达量。P<0.05 代表与对照组比,实验组有明显差异,*代表05, **代表 P<0.01,***代表 P<0.001
【参考文献】:
期刊论文
[1]铜绿假单胞菌感染的抗菌药物治疗研究进展[J]. 金淑娟,刘泉波. 儿科药学杂志. 2018(01)
[2]铜绿假单胞菌致病机理及中药抗感染的研究现状[J]. 唐金凤,李莉,左国营. 中华中医药学刊. 2016(05)
[3]铜绿假单胞菌生物被膜感染的研究进展[J]. 江新,甘正端. 吉林医学. 2015(07)
[4]铜绿假单胞菌耐药率与生物膜形成能力之间的相关性分析[J]. 李晓霞,郭阳,张瑞琴,段金菊. 中华医院感染学杂志. 2014(12)
[5]铜绿假单胞菌耐药机制研究现状[J]. 齐志丽,段美丽,李昂. 山东医药. 2014(04)
[6]宁夏大蓟提取物不同极性部位对4种念珠菌的体外抑菌活性[J]. 叶莉,杨凤琴,梁军,赵淑红,高亦珑. 中国实验方剂学杂志. 2011(19)
[7]铜绿假单胞菌Arr基因突变对生物膜和绿脓菌素合成的影响[J]. 周金凤,葛宜和,刘婷,程显好,王磊,高兴喜. 微生物学通报. 2010(06)
[8]亚油酸的研究进展[J]. 张春娥,张惠,刘楚怡,薛文通,刘蓉. 粮油加工. 2010(05)
[9]铜绿假单胞菌耐药机制研究现状[J]. 宋玉兰,赵丽,申子路,祁秀峰. 中华医院感染学杂志. 2010(06)
[10]铜绿假单胞菌生物膜对大蓟乙醇提取物的抗力研究[J]. 黄晓敏,柯野,郑秋桦,李海妙,彭晓云,曾松荣. 中国消毒学杂志. 2010(02)
硕士论文
[1]clpP基因在铜绿假单胞菌毒力中的作用[D]. 饶慧华.福建医科大学 2015
本文编号:3073607
本文链接:https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/3073607.html
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