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聚合物膜修饰电极对尿酸和多巴胺电化学检测

发布时间:2021-06-26 01:39
  尿酸(Uric acid,UA)和多巴胺(Dopamine,DA)是具有重要生物研究价值的电活性物质,通常共存于人体的血液和尿液中,对维持人体正常新陈代谢发挥着重要作用,二者在体内浓度的异常往往会引起相应的疾病。因此,人体内UA和DA浓度的检测,对相关疾病的预防和治疗具有重要的实用价值。但是人体内与UA和DA共存的其他电活性物质,如抗坏血酸和还原型辅酶I,与UA和DA的电化学活性相似,传统的电极难以排除干扰,选择性地检测UA和DA。由于聚合物膜修饰电极具有可靠选择性、高灵敏度和强稳定性等优点,本文利用电化学方法制备了不同聚合物膜修饰的丝网印刷碳电极(Screen-printed carbon electrode strip,SPCEs)。通过分析UA和DA在修饰电极上的电化学响应,研究了电极的电化学特性。主要内容如下:1、使用恒电位电沉积法制备了Nafion/SPCEs,在微米尺度上控制了Nafion膜的厚度。利用三维光学轮廓仪测量了不同层Nafion的膜厚。通过分析阻抗分析仪和电化学工作站的测试结果,优化了Nafion膜的层数。基于Nafion膜的阳离子选择透过性,该电极成功地排除了... 

【文章来源】:大连理工大学辽宁省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:78 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
1 绪论
    1.1 研究背景及意义
        1.1.1 尿酸及其检测意义
        1.1.2 多巴胺及其检测意义
    1.2 电化学分析方法介绍
        1.2.1 电化学分析方法的原理
        1.2.2 循环伏安法
        1.2.3 差分脉冲伏安法
    1.3 聚合物膜修饰电极概述
    1.4 国内外研究现状
        1.4.1 尿酸的检测方法
        1.4.2 多巴胺的检测方法
        1.4.3 聚合物膜修饰电极的制备方法
    1.5 本文主要内容
2 尿酸和多巴胺的电化学特性研究与修饰电极的制备
    2.1 尿酸和多巴胺的电化学特性研究
        2.1.1 检测物的电化学反应原理
        2.1.2 实验仪器与试剂
        2.1.3 未修饰电极的电化学测试
    2.2 聚合物膜修饰电极的制备
        2.2.1 聚合物膜材料的选取
        2.2.2 Nafion膜的修饰方法选择
        2.2.3 聚L-赖氨酸的修饰方法选择
    2.3 本章总结
3 Nafion修饰电极对尿酸的电化学测试及其性能评估
    3.1 电沉积参数的优化
        3.1.1 实验装置与电沉积参数
        3.1.2 Nafion膜层数的优化
    3.2 Nafion修饰电极对UA的电化学测试
        3.2.1 电极修饰前后对UA的测试对比
        3.2.2 修饰电极对UA的选择性检测
    3.3 Nafion修饰电极性能评估
        3.3.1 与比色法检测UA的性能对比
        3.3.2 与其他修饰电极的电化学性能比较
    3.4 本章总结
4 PLL修饰电极对尿酸和多巴胺的并行检测
    4.1 电聚合参数的优化
        4.1.1 电聚合电势范围的选择
        4.1.2 PLL膜层数的优化
    4.2 PLL修饰电极对单独UA和 DA的电化学检测
        4.2.1 电极修饰前后对UA的检测对比
        4.2.2 电极修饰前后对DA的检测对比
    4.3 PLL修饰电极对UA和 DA的并行检测
        4.3.1 混合液中UA的检测
        4.3.2 混合液中DA的检测
        4.3.3 混合液中UA和 DA的并行检测
    4.4 本章总结
5 Nafion/PLL修饰电极对尿酸和多巴胺的选择性检测
    5.1 修饰电极的制备
        5.1.1 PLL修饰电极的抗干扰性能测试
        5.1.2 Nafion/PLL修饰电极的制备
    5.2 修饰电极对单独UA与 DA的电化学检测
        5.2.1 UA的检测
        5.2.2 DA的检测
    5.3 修饰电极在AA干扰下对UA和 DA的选择性检测
        5.3.1 混合液中UA的选择性检测
        5.3.2 混合液中DA的选择性检测
        5.3.3 混合液中UA和 DA的选择性检测
    5.4 本章总结
结论
参考文献
攻读硕士学位期间发表学术论文情况
致谢



本文编号:3250366

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