脊髓背根神经节C/EBPβ在神经病理性疼痛中调控作用的研究

发布时间：2021-07-05 16:02

　　研究背景神经病理性疼痛的治疗是一项世界性难题。传统的药物治疗仅能缓解部分症状,且长期使用可能出现严重的副作用。有关神经病理性疼痛机制的研究对于新的治疗方案的提出有重要意义。表观遗传调控在神经病理性疼痛中的作用越来越明显。组蛋白的修饰作为表观遗传学的重要组成部分,参与神经病理性疼痛的调控。研究发现组蛋白甲基转移酶G9a通过调控μ阿片受体（Mu opioid receptor,MOR）和钾离子通道Kv1.2在神经病理性疼痛中发挥关键作用。转录因子CCAAT/enhancer binding protein（C/EBP）β可以激活G9a基因表达参与脂质的形成。但在神经系统中C/EBPβ是否参与G9a的调控以及C/EBPβ在神经病理性疼痛中具体作用,目前还不清楚。研究目的探讨C/EBPβ是否参与神经病理性疼痛的调控及其作用机制。研究方法1.通过坐骨神经慢性压迫性损伤（Chronic construction injury,CCI）手术制作神经病理性疼痛的动物模型,观察神经病理性疼痛中C/EBPβ表达情况。2.通过si RNA基因沉默和脊髓背根神经节（Dorsal root ganglia,DR... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：86 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
缩略词表
前言
第一部分：神经病理性疼痛中C/EBPβ的表达变化
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 结果
    1.4 讨论
第二部分：DRG内C/EBPβ基因沉默对神经病理性痛模型中动物行为学的影响
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 结果
    2.4 讨论
第三部分：DRG内C/EBPβ的过表达对正常小鼠疼痛行为学的影响
    3.1 材料
    3.2 方法
    3.3 结果
    3.4 讨论
第四部分：C/EBPβ基因敲减或过表达对小鼠运动功能的影响
    4.1 材料
    4.2 方法
    4.3 结果
    4.4 讨论
第五部分：C/EBPβ通过影响G9a及下游MOR/Kv1.2 的表达调控神经病理性疼痛
    5.1 材料
    5.2 方法
    5.3 结果
    5.4 讨论
第六部分：G9a在C/EBPβ调控MOR和Kv1.2 通路中的作用
    6.1 材料
    6.2 方法
    6.3 结果
    6.4 讨论
全文结论
参考文献
综述 表观遗传调控在神经病理性疼痛中的作用
    参考文献
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果
致谢



本文编号：3266385