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视网膜相关疾病基因治疗的现状

发布时间:2021-08-05 04:43
  随着对各种疾病认识的深入和医疗手段的提高,精准医学要求我们将研究细化到分子水平。基因治疗以其独有的优势成为遗传性疾病的重要治疗手段。视网膜由于其特有的优势一直处在基因治疗研究的最前沿,已在体外实验和疾病模型中获得了较为成熟的理论和技术,已有部分转化为临床成果。本文重点综述视网膜相关疾病的基因治疗现状,分析其研究成果、突变位点和疾病模型,希望对后续疾病的研究方向和治疗手段提供有价值的参考。我们还列出了目前常用的基因治疗载体,以供相关研究者选择和改进。 

【文章来源】:中国眼耳鼻喉科杂志. 2020,20(05)

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 视网膜疾病的基因治疗进展
2 常见视网膜疾病的基因治疗研究现状
    2.1 Leber先天性黑矇(Leber’s congenital amaurosis,LCA)
    2.2 视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa, RP)
    2.3 X-连锁视网膜劈裂(X-linked retinoschisis, XLRS)
    2.4 色盲
    2.5 Stargardt病(Stargardt disease, STGD)
3 基因治疗的前景和局限


【参考文献】:
期刊论文
[1]视网膜色素变性治疗研究进展[J]. 欧晨,王英,徐剑,彭晓芳,彭清华.  国际眼科杂志. 2018(09)



本文编号:3323092

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