基于MoS 2 和G-wire适配体共振光传感器对凝血酶、microRNA和AFP的检测
发布时间:2021-08-06 02:17
生物标志物的检测能够被用来监测慢性疾病,如癌症和糖尿病。因此生物标志物的检测对疾病的诊断以及治疗具有非常重大的意义。近年来,开发简单快速并且具有高灵敏度的生物标志物检测策略是科研工作者研究的目标之一。因为共振光散射技术(RLS)具有简单灵敏的优点。所以本文从简单经济和高灵敏度的角度出发,结合二硫化钼(MoS2)和鸟嘌呤纳米线(G-wire)设计了几种新的共振光适配体传感器。内容为:1、基于MoS2适配体共振光传感器散射超灵敏检测凝血酶该传感器包含一个DNA1序列和MoS2纳米片。DNA1序列由TBA和rDNA组成。当目标物凝血酶存在时,TBA被诱导折叠成G-四重体结构。通过分子内氢键作用它可以形成稳定的三维结构,导致适配体与凝血酶结合。一旦加入MoS2,游离的rDNA可以在MoS2表面自组装形成稳定的DNA1-凝血酶-MoS2复合物,导致RLS信号增加。该传感器有两个线性范围,分别为l0pM-500pM、lnM-60nM,检测限为0.71pM。该传感器为人血清中凝血酶的临床诊断提供了一个有前景的工具。此外,该检测平台也可以潜在地应用于其他蛋白质的检测。2、免标记的共振光传感器通过裂解诱...
【文章来源】:湘潭大学湖南省
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1共振光技术检测miRNA-122??
随着RLS技术的发展,RLS技术的检测也从小分子进入到了生物大分子的领??域。生物大分子有很多,如酶,蛋白质,病毒等等。在2017年,Hou等人用磁性??纳米粒子(MNPs)作为RLS探针检测凝血酶[38]。如图1.3所示,纳米颗粒复合??材料在水性介质中是单分散的。当添加凝血酶时,凝血酶与其适配体结合,MNP??聚集,导致RLS信号增强。该方法检测限是3.5PM。??)^??^?TBAI??丄多??来?+????WW^??Slrcplavidin-?bi〇||n?TBAI?TBA2?Thrombin??coated?MNPs??图1.3共振光检测凝血酶??5??
?Cu(??)-N7H4,S?OW?200?3〇〇?400?600?600?700??图1.2共振光检测双酚A??(4)生物大分子??随着RLS技术的发展,RLS技术的检测也从小分子进入到了生物大分子的领??域。生物大分子有很多,如酶,蛋白质,病毒等等。在2017年,Hou等人用磁性??纳米粒子(MNPs)作为RLS探针检测凝血酶[38]。如图1.3所示,纳米颗粒复合??材料在水性介质中是单分散的。当添加凝血酶时,凝血酶与其适配体结合,MNP??聚集,导致RLS信号增强。该方法检测限是3.5PM。??)^??^?TBAI??丄多??来?+????WW^??Slrcplavidin-?bi〇||n?TBAI?TBA2?Thrombin??coated?MNPs??图1.3共振光检测凝血酶??5??
本文编号:3324870
【文章来源】:湘潭大学湖南省
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1共振光技术检测miRNA-122??
随着RLS技术的发展,RLS技术的检测也从小分子进入到了生物大分子的领??域。生物大分子有很多,如酶,蛋白质,病毒等等。在2017年,Hou等人用磁性??纳米粒子(MNPs)作为RLS探针检测凝血酶[38]。如图1.3所示,纳米颗粒复合??材料在水性介质中是单分散的。当添加凝血酶时,凝血酶与其适配体结合,MNP??聚集,导致RLS信号增强。该方法检测限是3.5PM。??)^??^?TBAI??丄多??来?+????WW^??Slrcplavidin-?bi〇||n?TBAI?TBA2?Thrombin??coated?MNPs??图1.3共振光检测凝血酶??5??
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本文编号:3324870
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