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中国中部汉族人群冠心病遗传危险因素的识别与发现

发布时间:2021-08-21 18:39
  目的:冠心病(coronary artery disease,CAD)是世界范围内最常见的致死性疾病,它是一种由环境因素和遗传因素共同导致的复杂性疾病,其中遗传因素占40%60%。最近,全基因组关联分析(genome wide association study,GWAS)在欧洲人群和南亚人群中新发现了6个冠心病易感性SNP(single nucleotide polymorphism,单核苷酸多态性)位点,本研究的目的是在中国中部汉族人群中验证其中一个SNP位点rs1801251与冠心病的关联性。方法:本研究在2759例CAD病例组(男性1820例,女性939例,年龄65.61±12.54岁)和1601例对照组(男性930例,女性671例,年龄63.10±9.37岁)中进行。通过高分辨率熔解曲线法(High Resolution Melt,HRM)对样本DNA进行基因分型,然后随机选择30个样本DNA直接测序,以确定分型结果的准确性,最后对分型结果进行等位基因关联分析和基因型关联分析。结果:Rs1801251与冠心病在中国中部汉族人群总群体中的等位基因关联分析结... 

【文章来源】:华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:48 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

中国中部汉族人群冠心病遗传危险因素的识别与发现


SNPrs1801251的HRM基因分型图谱报告


本文编号:3356129

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