硫化氢调控JAK2/STAT3通路抑制细胞凋亡改善尿毒症大鼠心肌纤维化
发布时间：2021-08-24 16:22
目的:尿毒症心肌病（uremic cardiomyopathy）是指肾功能衰竭时出现的心肌病变,大部分由慢性肾功能衰竭（chronic renal failure,CRF）导致,少数也可由急性肾功能衰竭引起。近年来,随着尿毒症患者生存期的延长,尿毒症导致的心肌损害日渐突出,心血管病变也已经成为尿毒症患者的首要死因,而心肌纤维化是尿毒症心肌病的特征性病理改变。硫化氢（Hydrogen sulfide,H2S）具有抗炎、减轻氧化应激、抑制凋亡等作用,H2S对心血管系统的保护作用已被大量研究所证实。本研究拟通过5/6肾切除构建尿毒症大鼠模型,予以H2S供体硫氢化钠（Sodium hydrosulfide,NaHS）干预,观察H2S对尿毒症大鼠心肌纤维化的影响,同时探讨其作用机制是否与调控JAK2/STAT3信号通路抑制细胞凋亡有关。方法:40只雄性SD大鼠随机分成4组:假手术组（Sham组）、模型组（UCM组）、H2S干预组（UCM+H2S组）、H2<...
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠心肌组织H2S浓度注：Means±SD(n=3).*p﹤0.05vsSham;#P<0.05vsUCM.
2表 3.4 各组大鼠 BW、HW 及 HW/BW 结果（mean±SD）Groups number BW (g) HW(g) HW/BW（10^-3）Sham 6 449.17±21.78 1.25±0.12 2.77±0.20UCM 6 422.50±34.49 1.38±0.17 3.26±0.23*UCM+H2S 6 433.33±37.78 1.27±0.16 2.92±0.22#H2S 7 447.86±13.50 1.23±0.06 2.75±0.14：*P<0.05 VS Sham;#P<0.05 VS UCM.6 各组大鼠心肌组织 Masson 染色结果Masson 染色被用于观察大鼠心肌组织纤维化程度，结果如图 3.2 所示,图中蓝染组胶原纤维。与 Sham 组比较，UCM 组大鼠心肌胶原纤维显著增加，纤维化程度加重 UCM 组相比，UCM+H2S 组大鼠蓝染胶原纤维明显减少，纤维化程度改善。
为明确各组大鼠心肌组织纤维化相关蛋白的表达水平，采用 Western blot 方法检维化相关蛋白 MMP2、MMP9、MMP16、MMP17 及 TIMP1 的表达水平。结果如所示：与 Sham 组比较，UCM 组大鼠心肌组织中 MMP2、MMP9、MMP17 蛋白表达明显上调，TIMP1 表达水平明显下调（P<0.05）；与 UCM 组比较，UCM+H2S 组大肌组织 MMP2、MMP9、MMP17 蛋白表达水平明显下调，TIMP1 表达水平明显（P<0.05）。3.7 各组大鼠心肌 MMPs 及 TIMP1 的表达
【参考文献】：
期刊论文
[1]Panax notoginseng saponins ameliorates experimental hepatic fibrosis and hepatic stellate cell proliferation by inhibiting the Jak2/Stat3 pathways[J]. Jiang Hui,Gao Jiarong,Wang Yongzhong,Zhang Jiafu,Han Yanquan,Wei Liangbing,Liu Xiaochuang,Wu Jian. Journal of Traditional Chinese Medicine. 2016(02)
[2]Puerarin partly counteracts the inflammatory response after cerebral ischemia/reperfusion via activating the cholinergic anti-inflammatory pathway[J]. Xiaojie Liu,Zhigang Mei,Jingping Qian,Yongbao Zeng,Mingzhi Wang. Neural Regeneration Research. 2013(34)
[3]大鼠脑缺血再灌注损伤后磷酸化JAK2、STAT3蛋白表达及细胞凋亡[J]. 谢惠芳,徐如祥,魏继鹏,姜晓丹,刘振华. 南方医科大学学报. 2007(02)
本文编号：3360323
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠心肌组织H2S浓度注：Means±SD(n=3).*p﹤0.05vsSham;#P<0.05vsUCM.
2表 3.4 各组大鼠 BW、HW 及 HW/BW 结果（mean±SD）Groups number BW (g) HW(g) HW/BW（10^-3）Sham 6 449.17±21.78 1.25±0.12 2.77±0.20UCM 6 422.50±34.49 1.38±0.17 3.26±0.23*UCM+H2S 6 433.33±37.78 1.27±0.16 2.92±0.22#H2S 7 447.86±13.50 1.23±0.06 2.75±0.14：*P<0.05 VS Sham;#P<0.05 VS UCM.6 各组大鼠心肌组织 Masson 染色结果Masson 染色被用于观察大鼠心肌组织纤维化程度，结果如图 3.2 所示,图中蓝染组胶原纤维。与 Sham 组比较，UCM 组大鼠心肌胶原纤维显著增加，纤维化程度加重 UCM 组相比，UCM+H2S 组大鼠蓝染胶原纤维明显减少，纤维化程度改善。
为明确各组大鼠心肌组织纤维化相关蛋白的表达水平，采用 Western blot 方法检维化相关蛋白 MMP2、MMP9、MMP16、MMP17 及 TIMP1 的表达水平。结果如所示：与 Sham 组比较，UCM 组大鼠心肌组织中 MMP2、MMP9、MMP17 蛋白表达明显上调，TIMP1 表达水平明显下调（P<0.05）；与 UCM 组比较，UCM+H2S 组大肌组织 MMP2、MMP9、MMP17 蛋白表达水平明显下调，TIMP1 表达水平明显（P<0.05）。3.7 各组大鼠心肌 MMPs 及 TIMP1 的表达
【参考文献】：
期刊论文
[1]Panax notoginseng saponins ameliorates experimental hepatic fibrosis and hepatic stellate cell proliferation by inhibiting the Jak2/Stat3 pathways[J]. Jiang Hui,Gao Jiarong,Wang Yongzhong,Zhang Jiafu,Han Yanquan,Wei Liangbing,Liu Xiaochuang,Wu Jian. Journal of Traditional Chinese Medicine. 2016(02)
[2]Puerarin partly counteracts the inflammatory response after cerebral ischemia/reperfusion via activating the cholinergic anti-inflammatory pathway[J]. Xiaojie Liu,Zhigang Mei,Jingping Qian,Yongbao Zeng,Mingzhi Wang. Neural Regeneration Research. 2013(34)
[3]大鼠脑缺血再灌注损伤后磷酸化JAK2、STAT3蛋白表达及细胞凋亡[J]. 谢惠芳,徐如祥,魏继鹏,姜晓丹,刘振华. 南方医科大学学报. 2007(02)
本文编号：3360323
本文链接：https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/3360323.html
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