载10-羟基喜树碱液态氟碳靶向纳米粒的制备及体外双模态成像
发布时间:2021-11-20 12:18
目的制备载10-羟基喜树碱(10-HCPT)液态氟碳靶向纳米粒,观察其对人卵巢癌SKOV-3细胞的寻靶能力及体外超声/CT双模态成像效果。方法以羟基端乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA-COOH)、全氟溴辛烷(PFOB)及10-HCPT为原料,采用双乳化法制备PLGA@10-HCPT-PFOB纳米粒,观察其外部形态和内部结构,测量粒径大小和表面电位,以及10-HCPT的包封率和载药量;通过碳二亚胺法连接cRGD肽制备cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向纳米粒,使用共聚焦显微镜和流式细胞仪检测PLGA@10-HCPT-PFOB纳米粒与cRGD肽的连接情况。体外实验检测其对人卵巢癌SKOV-3细胞的靶向性能;观察靶向纳米粒的体外超声/CT成像能力。结果本实验制得的靶向载药纳米粒外观呈黄色混悬液,光镜下纳米粒形态规则、大小均一,平均粒径(322.03±5.34)nm,平均表面电位(-1.55±0.10)mV;扫描电镜示靶向纳米粒呈球形,表面光滑;透射电镜示其为核壳结构,PLGA包裹PFOB和10-HCPT,10-HCPT包封率和载药量分别为(81.34±2.28)%和(13.24±1...
【文章来源】:临床超声医学杂志. 2020,22(09)CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向纳米粒的表征
共聚焦显微镜下cRGD肽与PLGA@10-HCPT-PFOB非靶向纳米粒的连接情况(×400)
纳米粒经DiI染色后呈红色荧光,SKOV-3细胞核经DAPI染色后呈蓝色荧光。靶向纳米粒组显示SKOV-3细胞周围见大量红色荧光,即经过DiI染色后的纳米粒被SKOV-3细胞靶向结合并吞噬;而非靶向纳米粒组和拮抗组仅见少量红色荧光与细胞结合,荧光强度明显低于靶向纳米粒组,且随着孵育时间的延长,靶向纳米粒组荧光强度增强更明显(图3)。流式细胞仪检测示靶向纳米粒组DiI荧光强度明显高于非靶向组和拮抗组,且随着孵育时间的延长,靶向纳米粒组DiI荧光强度明显增强,而非靶向纳米粒组和拮抗组随着孵育时间的延长荧光强度无明显变化(表1)。五、cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向纳米粒的体外超声/CT成像
【参考文献】:
期刊论文
[1]多功能超声分子探针显像与增效高强度聚焦超声治疗[J]. 王志刚. 临床超声医学杂志. 2017(09)
[2]多模态多功能超声造影剂的应用进展[J]. 姚元志,王志刚. 临床超声医学杂志. 2016(07)
[3]载10-羟基喜树碱液态氟碳纳米粒的声致相变条件及释药性能[J]. 徐芬芬,王志刚,李攀,郝兰,曹阳,王冬. 中国医学影像技术. 2015(02)
[4]靶向超声造影剂在制备领域中的研究进展[J]. 韦馨,唐红. 临床超声医学杂志. 2012(12)
本文编号:3507308
【文章来源】:临床超声医学杂志. 2020,22(09)CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向纳米粒的表征
共聚焦显微镜下cRGD肽与PLGA@10-HCPT-PFOB非靶向纳米粒的连接情况(×400)
纳米粒经DiI染色后呈红色荧光,SKOV-3细胞核经DAPI染色后呈蓝色荧光。靶向纳米粒组显示SKOV-3细胞周围见大量红色荧光,即经过DiI染色后的纳米粒被SKOV-3细胞靶向结合并吞噬;而非靶向纳米粒组和拮抗组仅见少量红色荧光与细胞结合,荧光强度明显低于靶向纳米粒组,且随着孵育时间的延长,靶向纳米粒组荧光强度增强更明显(图3)。流式细胞仪检测示靶向纳米粒组DiI荧光强度明显高于非靶向组和拮抗组,且随着孵育时间的延长,靶向纳米粒组DiI荧光强度明显增强,而非靶向纳米粒组和拮抗组随着孵育时间的延长荧光强度无明显变化(表1)。五、cRGD-PLGA@10-HCPT-PFOB靶向纳米粒的体外超声/CT成像
【参考文献】:
期刊论文
[1]多功能超声分子探针显像与增效高强度聚焦超声治疗[J]. 王志刚. 临床超声医学杂志. 2017(09)
[2]多模态多功能超声造影剂的应用进展[J]. 姚元志,王志刚. 临床超声医学杂志. 2016(07)
[3]载10-羟基喜树碱液态氟碳纳米粒的声致相变条件及释药性能[J]. 徐芬芬,王志刚,李攀,郝兰,曹阳,王冬. 中国医学影像技术. 2015(02)
[4]靶向超声造影剂在制备领域中的研究进展[J]. 韦馨,唐红. 临床超声医学杂志. 2012(12)
本文编号:3507308
本文链接:https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/3507308.html
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