Mt2调控单核巨噬细胞极化对脓毒症小鼠脏损伤的保护作用研究

发布时间：2022-01-18 21:25

　　目的:探讨MT2对单核巨噬细胞极化的调控作用,揭示MT2调控炎症反应的可能作用机制,为阐明MT2对脓毒症脏器损伤的保护作用机制提供理论依据。方法:1.脓毒症动物模型的制备取健康SPF级6-8周龄雌性C57BL野生型小鼠24只（WT）及对应MT2敲基因小鼠24只（KO）,采用随机数字表法分为:对照组、LPS6小时组（LPS6h）、LPS12小时组（LPS12h）、LPS24小时组（LPS24h）,每组均含野生型小鼠及敲基因小鼠各6只。采用腹腔注射脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）10mg/Kg剂量制备脓毒症小鼠模型,对照组注射等量生理盐水。2.MT2对脓毒症小鼠炎症因子和氧化还原水平的影响分别于LPS染毒后6h、12h、24h 4%水合氯醛（0.15mL/20g）腹腔注射麻醉后心脏取血制备血清,采用ELISA检测血清中MT2、MDA、SOD、促炎细胞因子TNF-α、IL-6及抗炎细胞因子IL-10、TGF-β含量。3.MT2对脓毒症小鼠脏器损伤及巨噬细胞极化的作用颈椎脱臼法处死各组小鼠,提取肝脏、肺脏、小肠组织。4%多聚甲醛固定,常规脱水、脱蜡包埋切片。HE染色观察... 

【文章来源】：成都医学院四川省

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

-1A两种基因型小鼠血清中MT2的含量；B两种基因型小鼠肝脏中MT2mRNA表达量

3.1.3 MT2对脓毒症小鼠血清炎症细胞因子含量的影响通过ELISA法检测两种基因型小鼠血清中促炎细胞因子（IL-6、TNF-α）及抗炎细胞因子（IL-10、TGF-β）含量，结果如图3-1-2所示。对照组中两种基因型小鼠血清中IL-6、TNF-α、IL-10、TGF-β含量相近，无显著差异。经LPS处理后两种基因型小鼠血清中抗炎及促炎细胞因子含量均明显增加。其中抗炎细胞因子随LPS作用时间延长呈递增趋势，同一时间点野生型小鼠与敲基因小鼠相比，野生型小鼠增加更显著（P＜0.05）。促炎细胞因子在LPS染毒6h达到高峰，6h后随LPS作用时间延长逐渐减少，但在各时间点野生型小鼠均低于敲基因小鼠，差异具有统计学意义（P＜0.05）。图3-1-2 两种基因型小鼠血清中炎症细胞因子含量Fig.3-1-2 The levels of inflammatory cytokines in serum of two genotypic mice注：相同处理后野生型小鼠与敲基因型小鼠比较＊P＜0.05、＊＊P＜0.01、＊＊＊P＜0.0013.1.4 MT2对脓毒症小鼠血清MDA、SOD含量的影响如图3-1-3所示，对照组中两种基因型小鼠，血清中MDA、SOD含量相近，注射LPS后两种基因型小鼠血清中MDA含量随作用时间延长均呈递增趋势，SOD活性随作用时间延长呈递减趋势；与野生型小鼠相比

16基因小鼠SOD活性降低均较野生型小鼠更显著，在24h差异显著。（P＜0.05）。图3-1-3 两种基因型小鼠血清中MDA、SOD含量Fig.3-1-3 The levels of MDA、SOD in serum of two genotypic mice注：相同处理后野生型小鼠与敲基因型小鼠比较＊P＜0.05、＊＊P＜0.01、＊＊＊P＜0.0013.1.5 MT2对脓毒症小鼠各脏器损伤程度的影响如图3-1-4所示。对照组中两种基因型小鼠肝细胞结构清晰，形态规整，肝索沿中央静脉向四周呈辐射状规则排列，肝窦、汇管区无炎性细胞浸润。LPS染毒后两种基因小鼠肝细胞间隙、汇管区均出现中性粒细胞、淋巴细胞等炎性细胞浸润，肝细胞出现浊肿、变性坏死，细胞间隙变窄，中央静脉血栓形成。上述病理改变随LPS作用时间延长呈加重趋势，同一时期敲基因小鼠与野生型小鼠比较，敲基因小鼠病理改变较明显。图3-1-4 肝脏HE染色情况Fig.3-4 HE staining of liver

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3595618