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妊娠11-13 +6 周超声筛查胎儿异常的诊断价值

发布时间:2023-02-10 20:46
  目的:分析早孕期超声筛查对胎儿染色体异常及结构异常的提示意义,探讨孕11-13+6周超声筛查提示胎儿异常的诊断价值。方法:将2015年1月至2017年7月于我院行早孕期NT超声筛查、符合CRL45-84mm、孕周在11-13+6周的胎儿作为研究对象,筛选出早孕期提示结构异常及非整倍体染色体异常可能胎儿,建议行染色体检查并获得其最终结局,对纳入研究的胎儿均行系统的中、晚孕期超声检查,进而明确妊娠11-13+6周超声筛查胎儿异常的诊断价值。结果:行NT检查符合孕周要求的孕妇共2501例,失访402例,放弃妊娠或停育12例,纳入本研究孕妇2087例(2121个胎儿,其中双胎34例),早孕期超声筛查提示胎儿异常68例,其中非整倍体染色体异常可能者56例(56/68,阳性检出率为39.29%,包括NT增厚31例(31/56)、鼻骨显示不清3例(3/56)、单脐动脉1例(1/56)、胎儿DV频谱A波反向2例(2/56)、NT增厚合并鼻骨不清4例(4/56)、NT增厚合并DV频谱A波反向3例(3/56)、NT增厚合并皮肤水肿5例(5/...

【文章页数】:36 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
英文缩略图
1 前言
2 材料与方法
    2.1 主要仪器
    2.2 研究对象和纳入排除标准
        2.2.1 研究对象
        2.2.2 纳入排除标准
    2.3 方法
        2.3.1 签署知情同意书
        2.3.2 早孕期超声检查
        2.3.3 中、晚孕期超声检查
        2.3.4 随访最终结局
    2.4 统计学处理
3 结果
    3.1 妊娠11-13+6周超声NT值测量结果
    3.2 妊娠11-13+6周超声对染色体异常可能胎儿的筛查结果
    3.3 妊娠11-13+6周超声对结构异常胎儿的筛查结果
    3.4 妊娠11-13+6周超声筛查未见的胎儿异常
4 讨论
    4.1 妊娠11-13+6周超声检查的意义
    4.2 关于NT临界值的选择
    4.3 本研究中的局限性
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
文献综述
    参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
个人简历



本文编号:3739884

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