S100β/RAGE途径导致脓毒症脑病的研究

发布时间：2023-09-29 00:40

　　目的:通过检测脓毒症脑病小鼠脑组织S100β、RAGE、IL-1β及TNFα水平,探讨脓毒症脑病的神经炎症反应通路的发生,从而为脓毒症脑病的医治提供新的诊疗方向。方法:(1)采用随机数字法将50只C57BL/6小鼠分为对照组(Control组)10只、脓毒症脑病组(SAE组)10只、脓毒症脑病+喷他脒组(SAE+Pentamidine Group)10只、脓毒症脑病+FPS-ZM1组(SAE+FPS-ZM1 Group)10只、脓毒症脑病+喷他脒组+FPS-ZM1组(SAE+Pentamidine+FPS-ZM1 Group)10只。(2)构建脓毒症脑病小鼠模型。(3)Pentamidine Group组侧脑室内注射喷他脒,FPS-ZM1组腹腔注射FPS-ZM1,SAE组及对照组不做处理。(4)处死所有C57BL/6小鼠,分别取出脑组织,然后进行组织匀浆。(5)各组采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测S100β及RAGE水平;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测IL-1β及TNFα水平。(6)采用spss22软件针对各组定量数据进行单因素方差分析,P<0.0...

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

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摘要
abstract
引言
材料与方法
    1 实验材料
        1.1 实验主要仪器及设备
        1.2 实验主要试剂及耗材
        1.3 实验对象
        1.4 分组方法
    2 实验方法
        2.1 小鼠脓毒症脑病模型造模
        2.2 喷他脒组及喷他脒+FPS-ZM1组侧脑室内注射喷他脒
        2.3 FPS-ZM1组及喷他脒+FPS-ZM1组腹腔注射FPS-ZM1
        2.4 SAE组及对照组
        2.5 Western-blot检测脑组织中s100β及RAGE的含量
        2.6 酶联免疫吸附测定脑组织中IL-1β及TNFα含量
    3 统计学分析
结果
    1 各组小鼠脑组织s100β及RAGE表达水平
    2 各组小鼠脑组织IL-1β及TNFα表达水平
    3 造模组小鼠与非造模组小鼠模型构建指标
讨论
结论
参考文献
综述 关于脓毒症相关性脑病发病机制的研究进展
    综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
缩略词表
致谢



本文编号：3848940