β淀粉样蛋白靶向的量子点探针的合成与研究

发布时间：2023-12-24 15:44

　　阿尔兹海默病(Alzheimer’s Disease,简称AD)又称原发性老年痴呆症,是一种不可治愈的、进行性的、致命的慢性神经系统退行性疾病。随着医学的进步以及生活水平的提高,世界上许多国家的老龄化人口都在急剧增长,人们患有AD的可能性也大大增加。据统计,年龄超过85岁的老人中有接近50%的都是AD患者。在AD的发病早期确诊可以使患者能够有更多的治疗方案,如减少神经元损失的治疗策略等,甚至可以帮助研究人员开发出能够阻止或彻底治愈疾病的治疗手段。但是,尽管AD发病率日益增加,由于AD的早期发病症状例如短期记忆的缺失、行为的改变等往往与正常的人体老年化迹象相关,现阶段仍然缺乏有效的针对发病早期的诊断手段。目前主流的AD致病机理假说是淀粉蛋白假说,该假说认为具有神经毒性的β淀粉样蛋白(Aβ)的聚积是主要致病因素。因此,AD的检测方法主要为在脑组织、脑脊液或血液等特定部位中标记并检测Aβ。迄今为止,Aβ成像探针的开发已经非常广泛,其中Aβ的含量通常通过Aβ结合染料的分光光度测定来评估。常用的Aβ结合染料包括以硫代黄素-T(ThT)为代表的苯并噻唑的衍生物,这些染料对Aβ表现出很高的亲和性。但...

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 量子点
        1.1.1 简介
        1.1.2 基本性质
        1.1.3 光学性能
        1.1.4 生物医学应用
    1.2 阿尔兹海默病
        1.2.1 简介
        1.2.2 种类
        1.2.3 病理特征
        1.2.4 危害
        1.2.5 致病机理——淀粉蛋白假说
    1.3 β淀粉样蛋白
        1.3.1 简介
        1.3.2 检测手段
    1.4 本论文的研究目的、主要研究内容和创新点
    参考文献
第二章 β淀粉样蛋白靶向的量子点探针的合成及表征
    2.1 引言
    2.2 实验材料
    2.3 实验仪器
    2.4 合成步骤
        2.4.1 4-(2-羟乙基氨基)苯甲醛的合成
        2.4.2 BTA的合成
        2.4.3 BTA-COOH的合成
        2.4.4 BTA-PEG的合成
        2.4.5 QD-PEG-BTA的合成
    2.5 表征方法
        2.5.1 核磁共振谱图
        2.5.2 质谱
        2.5.3 动态光散射图谱
        2.5.4 紫外-可见光谱
        2.5.5 荧光光谱
    2.6 结果与讨论
        2.6.1 组成结构
        2.6.2 尺寸大小
        2.6.3 光学性质
    2.7 本章小结
    参考文献
第三章 β淀粉样蛋白靶向的量子点探针的生物学检测
    3.1 引言
    3.2 实验材料
    3.3 实验仪器
    3.4 实验过程
        3.4.1 PBS中QD-PEG-BTA与淀粉样原纤维的结合
        3.4.2 ACSF中QD-PEG-BTA与淀粉样原纤维的结合
        3.4.3 脑组织染色
    3.5 结果与讨论
        3.5.1 BTA-PEG对Aβ的靶向性
        3.5.2 QD-PEG-BTA对淀粉样原纤维的靶向性
        3.5.3 QD-PEG-BTA在脑组织中的靶向性
        3.5.4 QD-PEG-BTA与BTA的淀粉样原纤维检测灵敏度对比
        3.5.5 QD-PEG-BTA与ThT的脑组织染色效果对比
        3.5.6 QD-PEG-BTA检测ACSF中的淀粉样原纤维
    3.6 本章小结
    参考文献
第四章 总结与展望
攻读硕士期间的研究成果
致谢



本文编号：3874814