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超声测量早产儿PDA中央面积指数的临床应用

发布时间:2017-07-01 20:15

  本文关键词:超声测量早产儿PDA中央面积指数的临床应用,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的应用超声心动图(Ultrasound Cardiogram UCG)对早产儿的动脉导管(ductus arteriosus,DA)精确测量,记录PDAd、PDAd1、PDAd2三个关键参数。用简化公式s=PDAd13PDAd2计算出DA的中央面积指数s,与PDAd进行比较,分析s的大小与PDA预后的相关性,探索使用s预测PDA预后是否比传统方法通过测量PDA最小宽度PDAd预测PDA预后更准确,为临床是否使用药物干预早产儿PDA提供依据。方法选取承德医学院附属医院2014年9月至2015年9月期间的NICU住院患者中早产儿(孕龄35周)患者共127例,于胸骨旁大动脉短轴切面(PSSA)测量患儿动脉导管最小内径PDAd及动脉导管中部内径PDAd1,于胸骨上窝切面(SSLA)测量患儿动脉导管中部内径PDAd2,同时记录患儿其它超声心动图数据,计算出患儿DA中央面积指数s。根据PDAd的闭合及用药情况进行分组,共分为4组(即4个等级组)。1组为出生后三天内闭合的,有一次测量数据,为出生后超声结果;2组是用药一个疗程后闭合,有两次测量数据,分别为出生后第1天及第4天超声结果;3组参数是用药两个疗程闭合,有三次测量数据,分别为出生后第1天、第4天、第7天超声结果;4组参数为用药两个疗程后出院前没有闭合,有4次测量数据,分别为出生后第1天、第4天、第7天及第10天超声结果。对各组内多次测量的数据及组间数据进行比较分析。结果1 PDAd1由PSSA切面获得,PDAd2由SSLA切面获得,经过分析PDAd1与PDAd2之间存在差异,且有统计学意义,说明PDA中央部分管腔大多数不是圆形,而为椭圆形。2(1)出生后第一次测量的PDAd及s在各组间存在显著差异,由第1组到第4组PDAd均值分别为1.500、2.948、3.544、5.192,s均值分别为2.720、9.433,13.301,28.098,有逐渐升高趋势,说明等级分组越高,DA越不易闭合,PDAd与s有相似功能。前三次测量所得PDAd及s在各组间均有显著差异。第2、3、4组中多次测量的PDAd及s有显著差异,且有减低趋势,说明几次测量的PDAd和s都在减小,DA有闭合倾向或应用布洛芬可以使PDA变小。(2)PDAd与s之间存在相关性,r=0.913,P0.05。秩相关分析可见s的r值为0.880,大于PDAd的r值0.679,表明s与组别相关性好于PDAd,P0.05有统计学意义。(3)PDAd、s、LVIDd、MPAd、性别对等级分组有影响。其中,PDAd、s、MPAd、性别变量系数B为正值,且s的B值为0.728,明显大于PDAd的B值0.226,说明本次研究中s对等级分组的影响明显大于PDAd,P0.05有统计学意义。3(1)本地区早产儿s≤2.720±0.638,95%区间为(1.470,3.970);PDAd≤1.500±0.209mm,95%区间为(1.0904,1.910),其DA能够自行闭合。(2)本地区早产儿s≤13.301±2.415,95%区间为(8.568,18.034);PDAd≤3.544±0.296mm,95%区间为(2.964,4.124),应用药物可使DA闭合。(3)本地区早产儿s≥28.098±5.676,95%区间为(16.973,39.223);PDAd≥5.192±0.495mm,95%区间为(4.222,6.162),应用药物不能使DA关闭。结论1 s能够对早产儿PDA的预后进行评估,并为临床用药提供参考。2 s与PDAd对评估早产儿PDA预后有相似效果,且s更加准确。3布洛芬可以缩小早产儿DA横截面积和最小直径。
【关键词】:超声心动图 早产儿 动脉导管未闭 中央面积指数
【学位授予单位】:华北理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R722.6;R540.45
【目录】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 英文缩略表10-11
  • 引言11-13
  • 第1章 实验研究13-29
  • 1.1 对象与方法13-16
  • 1.1.1 研究对象13
  • 1.1.2 仪器与方法13-15
  • 1.1.3 数据采集15-16
  • 1.2 结果16-20
  • 1.2.1 小样本重复性测量结果16
  • 1.2.2 分组数据16-17
  • 1.2.3 统计分析17-20
  • 1.2.4 研究结果20
  • 1.3 讨论20-25
  • 1.3.1 应用s评价PDA22-24
  • 1.3.2 PDA形态大小的UCG评估展望24-25
  • 1.3.3 本研究的局限性25
  • 1.4 结论25-26
  • 参考文献26-29
  • 第2章 综述29-44
  • 2.1 PDA的发病机制29
  • 2.2 PDA的流行病学29-30
  • 2.3 PDA的传统分型及临床表现30-32
  • 2.3.1 PDA的传统分型30
  • 2.3.2 PDA血流动力学机制、PDA的临床表现及其并发症30-32
  • 2.4 PDA的诊断方法32-35
  • 2.5 PDA的治疗35-38
  • 2.5.1 药物治疗35
  • 2.5.2 PDA的外科治疗35-36
  • 2.5.3 PDA封堵术36-38
  • 2.5.4 经胸微创封堵术38
  • 2.6 PDA诊治中的UCG应用38-40
  • 2.6.1 UCG在PDA药物治疗中的应用39
  • 2.6.2 UCG在PDA外科手术治疗中的应用39
  • 2.6.3 UCG在PDA封堵术中的应用39-40
  • 2.6.4 UCG在PDA微创经胸封堵术中的应用40
  • 2.7 总结和展望40
  • 参考文献40-44
  • 结论44-45
  • 致谢45-46
  • 导师简介46-47
  • 作者简介47-48
  • 学位论文数据集48

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本文编号:507352

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