NT-proBNP检测试剂荧光免疫层析法临床性能评价

发布时间：2017-07-16 14:20

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【摘要】：目的对美康生物NT-proBNP检测试剂荧光免疫层析法进行性能评估。方法按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的标准化评价方案对方法进行精密度、灵敏度、线性、抗干扰及方法学比较的评价及临床初步应用。结果在300和2 000pg/mL这两个浓度水平,美康生物试剂批内和日间变异系数分别为CV10.0%和CV7.0%。检测灵敏度LOB为33.4pg/mL,在48.6~24 804.6pg/mL范围内呈线性,对145份血清样本进行分析,与美康生物NT-proBNP检测试剂与罗氏proBNPⅡ试剂(电化学发光法)具有良好的相关性,决定系数R2为0.992。美康试剂盒抗干扰性强,红蛋白≤500mg/dL,结合胆红素≤20mg/dL,非结合胆红素≤20mg/dL,维生素C≤3mg/dL,乳糜≤1 450FTU,类风湿因子≤750IU/mL对试剂盒的测定均无影响。结论
【作者单位】： 江西省宁都县人民医院;
【关键词】： NT-proBNP 临床性能评价 荧光免疫层析法
【分类号】：R446.6
【正文快照】： 大量研究数据表明,急性心力衰竭患者的NT-proBNP水平明显高于其他原因所致的急性呼吸困难患者[1-5]。心肌细胞受刺激后,产生含134个氨基酸的B型脑钠肽原前体,后者在内切酶的作用下裂解为含有76个氨基酸、无生物活性的NT-proBNP和含有32个氨基酸、有生物活性的B型脑钠肽。BNP通

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本文编号：549094