MicroRNA-210对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响
本文关键词:MicroRNA-210对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响
更多相关文章: 鼻咽癌 micro RNA 放疗 放射抗拒性 鼻咽癌 mi R-210 放射敏感性
【摘要】:第一部分构建放射抗拒鼻咽癌细胞系目的:建立鼻咽癌放射抗拒细胞系CNE-2R,检测其与原细胞系(CNE-2)表达差异的mi RNAs,为进一步研究mi RNAs与鼻咽癌放疗敏感性的关系奠定基础。方法:用剂量梯度法建立鼻咽癌放射抗拒细胞系CNE-2R。然后,应用细胞周期实验、细胞增殖实验、克隆形成实验分析诱导的放射抗拒细胞系与原细胞系存在放射敏感性差异。最后,用micro RNA基因芯片检测CNE-2和CNE-2R细胞表达差异的mi RNAs。结果:与原亲代细胞CNE-2相比,放射抗拒细胞CNE-2R阻滞于G2/M期的比例明显减少(P0.05)。经过0、4、8和12Gy的照射后,CNE-2细胞的存活率较CNE-2R细胞降低(P0.05)。经过0、4、8和12Gy剂量照射后,CNE-2R细胞的放射敏感性较CNE-2细胞降低。micro RNA基因芯片显示诱导成功的CNE-2R与CNE-2细胞比较,有92个表达差异2倍的mi RNAs,并用RT-PCR验证mi R-210的相对表达量(P0.05)。结论:CNE-2细胞与放射抵抗的CNE-2R细胞的mi RNAs表达存在差异,其中mi RNA-210的表达差异倍数最大。第二部分Micro RNA-210负性调节鼻咽癌细胞放射敏感性目的:研究mi R-210对鼻咽癌细胞的放射敏感性的影响,为治疗鼻咽癌放射抵抗提供新的靶点。方法:用LV-hsa-mi R-210慢病毒感染CNE-2细胞,用LV-hsa-mi R-210-inhibition慢病毒感染CNE-2R细胞,RT-PCR检测mi R-210在CNE-2-mi R-210和CNE-2R-mi R-210-inhibition细胞中的相对表达量。用细胞周期和凋亡实验、细胞增殖实验、克隆形成实验检测CNE-2,CNE-2R,CNE-2-mi R-210和CNE-2R-mi R-210-inhibition细胞的周期、凋亡、存活率和放射敏感性的差异。结果:CNE-2和CNE-2R-mi R-210-inhibition细胞处于G2/M期的比例明显高于CNE-2-mi R-210和CNE-2R细胞(P0.05),而它们处于S期的比例明显低于CNE-2-mi R-210和CNE-2R细胞(P0.05)。经过4Gy的照射后,CNE-2和CNE-2R-mi R-210-inhibition细胞的凋亡率较CNE-2-mi R-210和CNE-2R细胞高(P0.05)。经过4、8和12Gy的照射后,CNE-2和CNE-2R-mi R-210-inhibition细胞的存活率和存活分数较CNE-2-mi R-210和CNE-2R细胞降低(P0.05)。结论:Mi R-210负性调节鼻咽癌细胞的放射敏感性,其可能作为治疗鼻咽癌放射抵抗的新靶点。
【关键词】:鼻咽癌 micro RNA 放疗 放射抗拒性 鼻咽癌 mi R-210 放射敏感性
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R739.63;R730.55
【目录】:
- 英汉缩略语名词对照4-5
- 中文摘要5-7
- 英文摘要7-11
- 前言11-12
- 第一部分 构建放射抗拒鼻咽癌细胞系12-19
- 1.材料12-13
- 2.实验方法13-14
- 3.实验结果14-18
- 4.讨论18-19
- 第二部分Micro RNA-210 负性调节鼻咽癌细胞放射敏感性19-28
- 1. 材料19-20
- 2. 实验方法20-21
- 3.实验结果21-26
- 4.讨论26-28
- 全文总结28-29
- 参考文献29-33
- 文献综述:Micro RNAs与放射敏感性的关系33-39
- 参考文献36-39
- 致谢39-40
- 攻读硕士学位期间发表的学术论文40
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,本文编号:732725
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