孕早期超声标记预测胎儿染色体异常

发布时间：2017-08-29 20:43

  本文关键词：孕早期超声标记预测胎儿染色体异常

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【摘要】：目的 探讨孕早期用以筛查染色体异常的有效超声标记指标。方法 选择接受孕早期(11~13~(+6)周)产前超声检查及产前诊断咨询并进行了有创性染色体检查的470例孕妇入组,调阅超声图像,分析孕早期超声标记与染色体异常的关联性,评估孕早期不同超声标记指标预测胎儿染色体异常的价值。结果 470例中,染色体异常184例(阳性组),染色体正常286例(阴性组)。阳性组中,21-三体63例,18-三体32例,13-三体4例,染色体结构异常46例,Turner综合征17例,其他性染色体异常19例,常染色体及其他非整倍体染色体异常2例,其他染色体异常1例;超声表现:颈项透明层(NT)增厚93例,胎儿水肿28例,颈部淋巴囊肿24例,头臀长(GRL)减小5例,心脏结构异常3例,脐膨出6例等。阴性组超声表现:NT增厚14例,CRL减小2例。Logistic回归分析发现,孕早期NT增厚与各类染色体异常相关。染色体阳性组与阴性组比较,胎儿水肿(χ~2=46.28,P0.05)、胎儿颈部淋巴囊肿(χ~2=39.31,P0.05)检出率差异有统计学意义。结论 孕早期超声标记对预测染色体异常具有重要指导意义,其中NT增厚、胎儿水肿及胎儿颈部淋巴囊肿为有效的预测指标。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京妇产医院超声医学科;
【关键词】： 超声检查 产前 早孕期 超声标记 染色体 相关性
【分类号】：R445.1;;R714.15
【正文快照】： 孕早期超声标记预测胎儿染色体异常胡文婕,吴青青*,王莉,姚苓,马玉庆,李晓菲,岳嵩,王晶晶,张铁娟,韩吉晶,梁娜,李菁华,张丽娜,张娟,孙夫丽,裴燕,张普庆(首都医科大学附属北京妇产医院超声医学科,北京100026)我国出生缺陷率居高不下,目前产前超声筛查仍是发现胎儿异常的主要手

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