家蚕miR-2805和miR-0031-3p对丝素轻链基因BmFib-L表达调控的研究
【图文】:
18图 2.1 bmo-miRNAs 与 BmFib-L 3' UTR 靶点的预测结果Fig 2.1 Target prediction on BmFib-L 3' UTR of bmo-miRNAs miRNAs 的成熟体验证 3 d 幼虫后部丝腺总 RNA 为模板,反转录后合成第一链 为模板,以成熟体的特异性引物进行 PCR 扩增,得到的(图 2.2A)。测序结果与 miRBase 数据库和宋菲测序获得对,结果显示,miR-2805 和 miR-0031-3p 的序列正确(图确,可用于后续实验。但是,经过多次测序,仍是无法列。所以选取 miR-2805 和 miR-0031-3p 进行后面的实验
图 4.3 BmFib-L 基因的标准曲线Fig 4.3 Standard curve of the BmFib-L gene-2805 在组织水平促进 BmFib-L 的表达巢来源的家蚕 BmN 细胞中,miR-2805 能够抑制 BmFib-L 的织中情况如何呢?为此,我们用 TC-100 培养基体外培养家蚕,设置过表达研究的三组处理,,转染 48h 后提取总 RNA,进显示,mimic 和表达载体 pcDNA3.0[ie1-egfp-pre-mir-2805-SV数相接近,均极显著高于阳性对照组。结果表明,在丝腺组 对 BmFib-L 基因的表达具有促进作用(图 4.4)。再次为体外试验提供理论数据
【学位授予单位】:江苏科技大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:S881.26
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9 吕家
本文编号:2678279
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