越南与中国松墨天牛种群动态和遗传多样性的比较研究
发布时间：2020-12-04 21:42
松墨天牛Monochamus alternatus（Hope）是越南马尾松、南亚松和思茅松等松树的主要蛀干害虫,也是些松材线虫病的主要传播媒介。本文采用松墨天牛高效诱剂进行了调查越南凉山省、宜安省、承天-顺化省、林同省和中国福建省的松墨天牛成虫数量动态。通过野外诱捕及室内饲养,探讨了越南松墨天牛成虫活动规律和各虫态的发育历期,同时与中国样本进行形态以及遗传多样性的比较分析。现将主要研究结果摘要如下:1.各地松墨天牛成虫高峰期如下:凉山省定立县的松墨天牛成虫有2次高峰期,分别为8月上旬到10月上旬和5月中旬到6月中旬;宜安省南坛县为5月中旬到6月中旬;承天-顺化省顺化市的为5月上旬至6月中旬;林同省洛阳县为5月上旬到6月下旬;中国福建省连江县的松墨天牛成虫高峰期为6月上旬至7月下旬。通过对不同松墨天牛成虫种群数量进行比较,发现越南凉山和中国福建的松墨天牛种群数量的差异不显著,而与宜安、承天-顺化、林同的松墨天牛成虫种群存在显著性差异。通过广义线性模型分析的结果表明,各地理因素如海拔、经纬度、树种对松墨天牛成虫活动期具有显著影响。从诱捕监测的结果还可发现,利用高效诱剂不仅能够诱捕松墨天牛,...
【文章来源】：福建农林大学福建省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
越南松墨牛各监测点分布图
越南与中国松墨天牛种群动态和遗传多样性的比较研究渐减少。第 2 次高峰期从 2018 年 5 月中旬至 6 月中旬，其中在 2018 年 6 月诱捕量占全年总量的 21.76%。由 2017 年 12 月初到 2018 年 3 月下旬松墨天虫的数量达到一个极低的水平。从所捕获的松墨天牛的性别角度来看，在7 年 8 月到 11 月，雌虫数明显多于雄虫。但在 2018 年 5 月后，雌雄成虫数较接近。整个监测期间的雌虫数量明显多于雄虫，雌雄性比为 1.06:1。
2.2.2 宜安省松墨天牛成虫种群动态宜安省南坛县诱捕的松墨天牛总量 112 头，平均每诱捕器诱捕 22.4 头。松墨天牛成虫的数量动态见图2-3。从图可知，宜安省的松墨天牛成虫活动期为2018年 3 月上旬至 7 月中旬，其高峰期在 6 月份，诱捕量占全年总量的 28.57%，此后成虫数量呈阶梯式下降，在 2017 年 8 月至 2018 年 2 月中旬诱捕数量维持在一个较低的水平。从诱捕的性别来看，诱捕到雌虫数量多于雄虫
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同人工饲料对斗米虫生长发育的影响[J]. 刘鹏,刘美娟,刘恒圣,金明霞. 浙江农林大学学报. 2018(06)
[2]基于RAD重测序技术开发烟草品种SNP位点[J]. 任民,程立锐,刘旦,蒋彩虹,杨爱国. 中国烟草科学. 2018(03)
[3]松墨天牛成虫种群动态调查初报[J]. 肖珍彪. 防护林科技. 2018(01)
[4]松墨天牛APF-Ⅰ型诱捕器的应用研究[J]. 唐力山,邬颖,杨维,戴立霞,喻锦秀. 湖南林业科技. 2017(06)
[5]全基因组重测序及其在动物育种的研究进展[J]. 宋志芳,芦春莲,曹洪战. 畜牧与兽医. 2017(11)
[6]利用复合型诱剂监测赣南地区松墨天牛种群动态[J]. 刘春兰,许斌,温小遂,施明清. 中国植保导刊. 2017(10)
[7]松墨天牛的人工饲育技术研究[J]. 陈瑞旭,王露洁,林涛,韦志强,王焱,郝德君. 南京林业大学学报(自然科学版). 2017(01)
[8]不同地理种群马铃薯甲虫SSR、RAPD遗传多样性分析[J]. 刘旸,付开赟,吐尔逊·阿合买提,何江,郭文超,周俊. 新疆农业科学. 2016(09)
[9]广东河源地区松墨天牛成虫林间诱捕试验[J]. 谢伟龙,张胜男,朱诚棋,刘志韬. 河北林业科技. 2016(03)
[10]四川省甘孜州9个不同地理蝗虫种群遗传多样性的RAPD分析[J]. 陈德西,封传红,何忠全,向运佳,胡荣平. 西南农业学报. 2016(06)
博士论文
[1]全基因组重测序揭示中国短脂尾绵羊微进化关系及繁殖相关基因的遗传变异[D]. 刘昭华.山东农业大学 2015
[2]整合转录组及全基因组重测序方法鉴定影响猪脂肪沉积的关键基因及其变异[D]. 邢凯.中国农业大学 2015
[3]大猿叶甲不同地理种群滞育及其遗传多样性的比较研究[D]. 魏晓棠.中国海洋大学 2008
[4]沙棘木蠹蛾地理种群遗传多样性研究[D]. 马超德.北京林业大学 2008
硕士论文
[1]应用全基因组重测序技术筛查原发性肌张力障碍的致病基因[D]. 穆汇.广西师范大学 2018
[2]厚壁毛竹种质性状的重测序研究[D]. 冉洪.中国林业科学研究院 2016
[3]利用基因组重测序鉴定巴克夏猪的人工选择痕迹[D]. 龙科任.四川农业大学 2015
[4]松褐天牛室内饲养、幼虫龄期及成虫产卵特性的研究[D]. 任骥.山东农业大学 2014
[5]大头金蝇不同地理种群差异比较研究[D]. 袁曦.华中农业大学 2010
[6]赤拟谷盗不同地理种群差异性比较研究[D]. 金占宝.华中农业大学 2010
[7]家蝇不同地理种群形态学、生物学比较及遗传分化研究[D]. 陈晓敏.华中农业大学 2009
[8]湖南省松材线虫病疫情及松褐天牛生物学特性研究[D]. 夏永刚.湖南农业大学 2008
[9]松墨天牛辐射不育的研究[D]. 牟建军.西北农林科技大学 2005
本文编号：2898275
【文章来源】：福建农林大学福建省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
越南松墨牛各监测点分布图
越南与中国松墨天牛种群动态和遗传多样性的比较研究渐减少。第 2 次高峰期从 2018 年 5 月中旬至 6 月中旬，其中在 2018 年 6 月诱捕量占全年总量的 21.76%。由 2017 年 12 月初到 2018 年 3 月下旬松墨天虫的数量达到一个极低的水平。从所捕获的松墨天牛的性别角度来看，在7 年 8 月到 11 月，雌虫数明显多于雄虫。但在 2018 年 5 月后，雌雄成虫数较接近。整个监测期间的雌虫数量明显多于雄虫，雌雄性比为 1.06:1。
2.2.2 宜安省松墨天牛成虫种群动态宜安省南坛县诱捕的松墨天牛总量 112 头，平均每诱捕器诱捕 22.4 头。松墨天牛成虫的数量动态见图2-3。从图可知，宜安省的松墨天牛成虫活动期为2018年 3 月上旬至 7 月中旬，其高峰期在 6 月份，诱捕量占全年总量的 28.57%，此后成虫数量呈阶梯式下降，在 2017 年 8 月至 2018 年 2 月中旬诱捕数量维持在一个较低的水平。从诱捕的性别来看，诱捕到雌虫数量多于雄虫
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同人工饲料对斗米虫生长发育的影响[J]. 刘鹏,刘美娟,刘恒圣,金明霞. 浙江农林大学学报. 2018(06)
[2]基于RAD重测序技术开发烟草品种SNP位点[J]. 任民,程立锐,刘旦,蒋彩虹,杨爱国. 中国烟草科学. 2018(03)
[3]松墨天牛成虫种群动态调查初报[J]. 肖珍彪. 防护林科技. 2018(01)
[4]松墨天牛APF-Ⅰ型诱捕器的应用研究[J]. 唐力山,邬颖,杨维,戴立霞,喻锦秀. 湖南林业科技. 2017(06)
[5]全基因组重测序及其在动物育种的研究进展[J]. 宋志芳,芦春莲,曹洪战. 畜牧与兽医. 2017(11)
[6]利用复合型诱剂监测赣南地区松墨天牛种群动态[J]. 刘春兰,许斌,温小遂,施明清. 中国植保导刊. 2017(10)
[7]松墨天牛的人工饲育技术研究[J]. 陈瑞旭,王露洁,林涛,韦志强,王焱,郝德君. 南京林业大学学报(自然科学版). 2017(01)
[8]不同地理种群马铃薯甲虫SSR、RAPD遗传多样性分析[J]. 刘旸,付开赟,吐尔逊·阿合买提,何江,郭文超,周俊. 新疆农业科学. 2016(09)
[9]广东河源地区松墨天牛成虫林间诱捕试验[J]. 谢伟龙,张胜男,朱诚棋,刘志韬. 河北林业科技. 2016(03)
[10]四川省甘孜州9个不同地理蝗虫种群遗传多样性的RAPD分析[J]. 陈德西,封传红,何忠全,向运佳,胡荣平. 西南农业学报. 2016(06)
博士论文
[1]全基因组重测序揭示中国短脂尾绵羊微进化关系及繁殖相关基因的遗传变异[D]. 刘昭华.山东农业大学 2015
[2]整合转录组及全基因组重测序方法鉴定影响猪脂肪沉积的关键基因及其变异[D]. 邢凯.中国农业大学 2015
[3]大猿叶甲不同地理种群滞育及其遗传多样性的比较研究[D]. 魏晓棠.中国海洋大学 2008
[4]沙棘木蠹蛾地理种群遗传多样性研究[D]. 马超德.北京林业大学 2008
硕士论文
[1]应用全基因组重测序技术筛查原发性肌张力障碍的致病基因[D]. 穆汇.广西师范大学 2018
[2]厚壁毛竹种质性状的重测序研究[D]. 冉洪.中国林业科学研究院 2016
[3]利用基因组重测序鉴定巴克夏猪的人工选择痕迹[D]. 龙科任.四川农业大学 2015
[4]松褐天牛室内饲养、幼虫龄期及成虫产卵特性的研究[D]. 任骥.山东农业大学 2014
[5]大头金蝇不同地理种群差异比较研究[D]. 袁曦.华中农业大学 2010
[6]赤拟谷盗不同地理种群差异性比较研究[D]. 金占宝.华中农业大学 2010
[7]家蝇不同地理种群形态学、生物学比较及遗传分化研究[D]. 陈晓敏.华中农业大学 2009
[8]湖南省松材线虫病疫情及松褐天牛生物学特性研究[D]. 夏永刚.湖南农业大学 2008
[9]松墨天牛辐射不育的研究[D]. 牟建军.西北农林科技大学 2005
本文编号：2898275
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