四川生姜劳尔氏菌鉴定及防治研究
发布时间：2020-12-25 05:55
劳尔氏菌（Ralstonia solanacearum）简称青枯菌,是一种能够引起植物青枯病的细菌性土传病害。是一种发生普遍、流行性强、难以防治、传播速度快的毁灭性病害。主要分布在热带、亚热带和部分温带地区,寄主范围非常广泛,能够浸染50余科几百种作物,造成严重的经济损失。青枯菌可引起生姜青枯病,生姜是四川省重要的经济作物,有很多生姜产区,生姜青枯病的流行使生姜种植地进一步减少。因此有必要对四川省的生姜上的劳尔氏菌进行系统的调查和鉴定。同时进行综合防治试验,对田间生产做出指导。本试验结果如下:（1）本试验从四川省7个市20个地点采集疑似为生姜青枯病的病株,用平板划线法进行分离纯化,经特异性引物鉴定,共获得了115株青枯菌株。遍布了四川主要的生姜产区,说明四川省的青枯菌分布比较广泛。（2）将115株青枯菌用于演化型及生化型测定。测定结果表明,115株青枯菌演化型全部为Ⅰ型,即亚洲分支,这是关于四川省生姜青枯菌演化型的首次报道。四川生姜青枯菌的生化型有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型,未发现Ⅱ型和Ⅴ型,其中生化型Ⅰ型的菌株有22株,占19.13%,生化型Ⅲ型的菌株有83株,占72.17%,生化型Ⅳ型的菌株...
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：47 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Pmx-PCR扩增结果示意图
图 2 特异性 PCR 电泳图Fig.2 PCR patterns.1.2 演化型测定参照 Fegan 和 Prior 的鉴定方法，对四川地区采集获得的 115 株生姜劳尔氏菌行复合 PCR，均呈现 144bp 演化型Ⅰ型的特异性条带和 280bp 的青枯劳尔氏菌特异条带（图 3 所示），表明保存的青枯菌均为演化型Ⅰ型。
图 3 Pmx-PCR 扩增结果示意图Fig 3 PCR patterns of Pmx-PCR3.1.3 生化型测定根据生化型测定标准，对三糖三醇利用情况进行观察和记录，结果表明，基本培养基加供试菌，基本培养基加清水以及基本培养基加三糖三醇的对照均未发生颜色变化。四川省 115 株生姜青枯劳尔氏菌的生化型有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型，未发现Ⅱ型和Ⅴ型，其中Ⅰ型的菌株有 22 株，占 19.13%，Ⅲ型的菌株有 83 株，占 72.17%，Ⅳ型的菌株有 10 株，占 8.70%，具体结果如下（表 7 所示）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]海南生姜青枯病菌对农用链霉素的敏感性测定[J]. 赵志祥,严婉荣,陈圆,陈绵才,肖敏,肖彤斌. 西南农业学报. 2016(03)
[2]我国植物青枯菌遗传多样性研究进展[J]. 黎妍妍,刘海龙,郑露,黄俊斌,李锡宏. 安徽农业科学. 2015(14)
[3]海南生姜青枯病病原菌鉴定[J]. 赵志祥,严婉荣,陈圆,肖彤斌,肖敏. 基因组学与应用生物学. 2015(04)
[4]犍为县姜瘟病发生与土壤养分及环境因子关系研究[J]. 刘汉军,陈强,杨玉国,陈翠平,徐勇,张雨,郭垒. 四川农业大学学报. 2015(01)
[5]烟草青枯病菌巢式PCR检测方法的建立及应用[J]. 李本金,谢世勇,刘裴清,谢廷鑫,陈庆河,翁启勇. 热带作物学报. 2014(11)
[6]姜瘟病综合防治技术[J]. 王照龙. 安徽农学通报. 2014(05)
[7]青枯菌SRAP-PCR体系的建立与优化[J]. 智艳平,武喜艳,安瑶瑶,郜刚. 山西师范大学学报(自然科学版). 2013(04)
[8]植物青枯菌遗传多样性及致病基因组学研究进展[J]. 徐进,冯洁. 中国农业科学. 2013(14)
[9]烟草青枯病防治药剂室内筛选及田间药效研究[J]. 蒋承耿,刘琼,陈鹏. 安徽农业科学. 2013(03)
[10]木麻黄青枯病研究进展[J]. 刘洪波,史冬辉,陈旭华,马良进,陈安良,张立钦. 浙江林业科技. 2013(01)
博士论文
[1]植物青枯菌遗传多样性及致病力分化研究[D]. 潘哲超.中国农业科学院 2010
硕士论文
[1]重庆烟草青枯菌生理分化及致病型测定研究[D]. 邹阳.西南大学 2007
[2]姜瘟病原菌拮抗放线菌SR-11菌株诱变选育及固体发酵可行性研究[D]. 陈晓梅.四川大学 2007
[3]青枯劳尔氏菌拮抗细菌Q6的筛选、鉴定及发酵条件的研究[D]. 刘润叶.四川大学 2007
本文编号：2937085
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：47 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Pmx-PCR扩增结果示意图
图 2 特异性 PCR 电泳图Fig.2 PCR patterns.1.2 演化型测定参照 Fegan 和 Prior 的鉴定方法，对四川地区采集获得的 115 株生姜劳尔氏菌行复合 PCR，均呈现 144bp 演化型Ⅰ型的特异性条带和 280bp 的青枯劳尔氏菌特异条带（图 3 所示），表明保存的青枯菌均为演化型Ⅰ型。
图 3 Pmx-PCR 扩增结果示意图Fig 3 PCR patterns of Pmx-PCR3.1.3 生化型测定根据生化型测定标准，对三糖三醇利用情况进行观察和记录，结果表明，基本培养基加供试菌，基本培养基加清水以及基本培养基加三糖三醇的对照均未发生颜色变化。四川省 115 株生姜青枯劳尔氏菌的生化型有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型，未发现Ⅱ型和Ⅴ型，其中Ⅰ型的菌株有 22 株，占 19.13%，Ⅲ型的菌株有 83 株，占 72.17%，Ⅳ型的菌株有 10 株，占 8.70%，具体结果如下（表 7 所示）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]海南生姜青枯病菌对农用链霉素的敏感性测定[J]. 赵志祥,严婉荣,陈圆,陈绵才,肖敏,肖彤斌. 西南农业学报. 2016(03)
[2]我国植物青枯菌遗传多样性研究进展[J]. 黎妍妍,刘海龙,郑露,黄俊斌,李锡宏. 安徽农业科学. 2015(14)
[3]海南生姜青枯病病原菌鉴定[J]. 赵志祥,严婉荣,陈圆,肖彤斌,肖敏. 基因组学与应用生物学. 2015(04)
[4]犍为县姜瘟病发生与土壤养分及环境因子关系研究[J]. 刘汉军,陈强,杨玉国,陈翠平,徐勇,张雨,郭垒. 四川农业大学学报. 2015(01)
[5]烟草青枯病菌巢式PCR检测方法的建立及应用[J]. 李本金,谢世勇,刘裴清,谢廷鑫,陈庆河,翁启勇. 热带作物学报. 2014(11)
[6]姜瘟病综合防治技术[J]. 王照龙. 安徽农学通报. 2014(05)
[7]青枯菌SRAP-PCR体系的建立与优化[J]. 智艳平,武喜艳,安瑶瑶,郜刚. 山西师范大学学报(自然科学版). 2013(04)
[8]植物青枯菌遗传多样性及致病基因组学研究进展[J]. 徐进,冯洁. 中国农业科学. 2013(14)
[9]烟草青枯病防治药剂室内筛选及田间药效研究[J]. 蒋承耿,刘琼,陈鹏. 安徽农业科学. 2013(03)
[10]木麻黄青枯病研究进展[J]. 刘洪波,史冬辉,陈旭华,马良进,陈安良,张立钦. 浙江林业科技. 2013(01)
博士论文
[1]植物青枯菌遗传多样性及致病力分化研究[D]. 潘哲超.中国农业科学院 2010
硕士论文
[1]重庆烟草青枯菌生理分化及致病型测定研究[D]. 邹阳.西南大学 2007
[2]姜瘟病原菌拮抗放线菌SR-11菌株诱变选育及固体发酵可行性研究[D]. 陈晓梅.四川大学 2007
[3]青枯劳尔氏菌拮抗细菌Q6的筛选、鉴定及发酵条件的研究[D]. 刘润叶.四川大学 2007
本文编号：2937085
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