烟粉虱与番茄黄化曲叶病毒互作蛋白的研究
发布时间：2021-01-15 20:41
番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）是双生病毒科（Geminiviridae）菜豆金色花叶病毒属（Begomovirus）的代表性成员,引起的番茄黄化曲叶病（Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD）是全球番茄种植区最严重的植物病害之一。烟粉虱是TYLCV的唯一传播媒介,病毒经口针进入烟粉虱体内后,突破虫体的各个屏障最终通过唾液腺分泌的唾液侵染寄主植物,实现病毒的传播。在TYLCV-烟粉虱-番茄这一病害体系中,烟粉虱与TYLCV之间的互作是关键点。因此,寻找二者的互作蛋白是探索烟粉虱传播TYLCV机制中的一项基础性工作,对于烟粉虱和TYLCV的综合防治具有重要的指导意义。本研究主要从两个方面对烟粉虱与TYLCV之间的互作进行探究,一是利用传统酵母双杂交技术筛选烟粉虱与TYLCV互作的蛋白;二是通过对感染TYLCV与未感染TYLCV的Q型烟粉虱转录组数据进行分析寻找可能参与TYLCV传播过程的烟粉虱蛋白。本研究主要通过GAL4酵母双杂交体系来探究烟粉虱与TYLCV之间的相互作用。已有研究表明,TYLC...
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TYLCV基因组结构
Red dots represent TYLCV particles图 1-2 TYLCV 在烟粉虱体内循环传播路径图[48]2 The circulative transmission pathway for TYLCV (red particles) transmittwhiteflies[48]生物型的烟粉虱中，TYLCV 对它们所产生的影响是不同的。当没有携带
发挥其原有的功能（如图1-3A）；当两个结构域由于外界因素而被迫分开时，其功能尚未发生改变，但是不能启动下游的转录激活因子（如图 1-3B）。以这一原理为基础运用基因克隆的方法，把已知蛋白的基因序列与 DBD 结构域进行融合，并称其为诱饵蛋白（“bait protein”或 X 蛋白）（图1-3C），而将另一蛋白的基因序列与 AD 结构域进行融合，将其称为猎物蛋白（“prey protein”或 Y 蛋白）（图 1-3D）。将 bait protein 与 prey protein 在同一个酵母菌株中表达，若二者产生了相互作用，那么在空间上 DBD 和 AD 将会彼此接近，使得转录激活因子激活并启动，下游的靶基因得以转录表达（图 1-3E）
【参考文献】：
期刊论文
[1]烟粉虱不同发育阶段解毒代谢酶基因的特异性表达[J]. 杨妮娜,张友军,杨鑫,黄大野,龙同,万鹏. 昆虫学报. 2016(11)
[2]吉林番茄黄化曲叶病毒分离物的检测及其DNA-A全基因组序列分析[J]. 王祥,李刚,赵黎明,刘金亮,辛志梅,竺晓平. 植物保护. 2014(02)
[3]番茄抗性基因Ty-1的PCR快速检测[J]. 蒋振,晋萍,程斐,高建伟. 山东农业科学. 2014(03)
[4]芳香基硫酸酯酶在肿瘤诊断和治疗中的研究进展[J]. 李孟如,王蓉,盛清. 药物生物技术. 2014(01)
[5]Molecular Detection of TYLCV Isolates from Xinjiang Autonomous Region of China and Analysis of Its DNA-A Genome Sequences[J]. Ding Yingna,Li Shifang,Zhang Sheng,Cui Yuanyu,Yang Hua,He Wei,Sun Xiaojun. Plant Diseases and Pests. 2013(06)
[6]浙江省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析[J]. 袁伟,万红建,王荣青,叶青静,阮美颖,李志邈,周国治,姚祝平,刘云飞,杨悦俭. 分子植物育种. 2013(02)
[7]烟粉虱和温室粉虱的研究进展[J]. 向玉勇,李子忠,张帆,罗晨. 山地农业生物学报. 2004(04)
[8]芳香基硫酸酯酶及其同工酶[J]. 王坤,李立群. 国外医学.临床生物化学与检验学分册. 1981(04)
本文编号：2979479
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TYLCV基因组结构
Red dots represent TYLCV particles图 1-2 TYLCV 在烟粉虱体内循环传播路径图[48]2 The circulative transmission pathway for TYLCV (red particles) transmittwhiteflies[48]生物型的烟粉虱中，TYLCV 对它们所产生的影响是不同的。当没有携带
发挥其原有的功能（如图1-3A）；当两个结构域由于外界因素而被迫分开时，其功能尚未发生改变，但是不能启动下游的转录激活因子（如图 1-3B）。以这一原理为基础运用基因克隆的方法，把已知蛋白的基因序列与 DBD 结构域进行融合，并称其为诱饵蛋白（“bait protein”或 X 蛋白）（图1-3C），而将另一蛋白的基因序列与 AD 结构域进行融合，将其称为猎物蛋白（“prey protein”或 Y 蛋白）（图 1-3D）。将 bait protein 与 prey protein 在同一个酵母菌株中表达，若二者产生了相互作用，那么在空间上 DBD 和 AD 将会彼此接近，使得转录激活因子激活并启动，下游的靶基因得以转录表达（图 1-3E）
【参考文献】：
期刊论文
[1]烟粉虱不同发育阶段解毒代谢酶基因的特异性表达[J]. 杨妮娜,张友军,杨鑫,黄大野,龙同,万鹏. 昆虫学报. 2016(11)
[2]吉林番茄黄化曲叶病毒分离物的检测及其DNA-A全基因组序列分析[J]. 王祥,李刚,赵黎明,刘金亮,辛志梅,竺晓平. 植物保护. 2014(02)
[3]番茄抗性基因Ty-1的PCR快速检测[J]. 蒋振,晋萍,程斐,高建伟. 山东农业科学. 2014(03)
[4]芳香基硫酸酯酶在肿瘤诊断和治疗中的研究进展[J]. 李孟如,王蓉,盛清. 药物生物技术. 2014(01)
[5]Molecular Detection of TYLCV Isolates from Xinjiang Autonomous Region of China and Analysis of Its DNA-A Genome Sequences[J]. Ding Yingna,Li Shifang,Zhang Sheng,Cui Yuanyu,Yang Hua,He Wei,Sun Xiaojun. Plant Diseases and Pests. 2013(06)
[6]浙江省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析[J]. 袁伟,万红建,王荣青,叶青静,阮美颖,李志邈,周国治,姚祝平,刘云飞,杨悦俭. 分子植物育种. 2013(02)
[7]烟粉虱和温室粉虱的研究进展[J]. 向玉勇,李子忠,张帆,罗晨. 山地农业生物学报. 2004(04)
[8]芳香基硫酸酯酶及其同工酶[J]. 王坤,李立群. 国外医学.临床生物化学与检验学分册. 1981(04)
本文编号：2979479
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/2979479.html
