黏虫抗药性监测及其对高效氯氰菊酯抗性机理研究
发布时间：2021-02-22 21:47
黏虫Mythimna separata（Walker）是我国三大主粮作物上的重要害虫之一,除新疆外,在我国各省区均有发生。由于其具有多食性和暴食性,加之具有南北往返迁飞的习性,给我国的农业生产带来了严重的经济损失。近几年,随着气候条件和种植结构等因素的变化,使得黏虫频繁大暴发,所以高效、低毒杀虫剂成为黏虫田间防治的最佳选择。拟除虫菊酯类作为广谱、高效、低毒杀虫剂的代表,被广泛应用于我国农业及卫生害虫的防治。但是,长期使用该类药剂使黏虫对其产生了抗药性。因此,本研究对陕晋两省5个地区黏虫田间种群进行了抗药性监测,并在明确了黏虫对常用药剂抗药性的基础上,克隆得到了黏虫钠离子通道基因序列;同时,探究了黏虫对高效氯氰菊酯产生抗性的生化及分子机理,旨在为深入研究黏虫对拟除虫菊酯类的抗性机理奠定基础,同时为黏虫抗药性治理策略的制定和田间有效防治提供理论依据。1.黏虫对6种常用杀虫剂的抗药性通过浸叶法测定了陕晋两省5个地区黏虫田间种群对辛硫磷、毒死蜱、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、甲维盐和氯虫苯甲酰胺6种常用杀虫剂的抗药性。结果表明:5个地区黏虫种群除对甲维盐仍表现为敏感外,对其余5种药剂均已表现出...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
钠离子通道的激活和失活电压门控（Dongetal.2014）
2000; Dong 2007; 李宝珠等 2012）。来自Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ结构域选择性过滤器内圈上的氨基酸残基 DEKA 决定了钠离子的选择性，其突变会影响离子的选择性，其胞外端的带负电的氨基酸残基在大多数昆虫中为 EEQD，但是半翅目 Hemiptera 柑橘木虱Diaphorina citri 和温带臭虫 Cimex lectularius 及双翅目 Diptera 桔小实蝇 Bactroceradorsalis 中为 EEPD，该残基主要提供负电场以吸引阳离子，它的突变不会影响离子选择性，但会使离子的流动速度减慢（Schlief et al. 1996; Khan et al. 2002）。在哺乳动物 α-亚基细胞膜内Ⅲ 、Ⅳ区的连接片断有一个疏水的三肽模体 MFM 对于钠离子通道的快速失活是必需的（EahoLtz et al. 1994），但在昆虫钠离子通道中发现的则为 IFM，功能与 MFM 相似。钠离子通道的功能调节主要是由依赖 cAMP 蛋白激酶（cAMP-dependentprotein kinases）和蛋白激酶 C（protein kinase C）的磷酸化来完成的（唐振华等 2004）。
接已在许多昆虫中均有所发现，如家蝇（Lee et al. 2002），德国小蠊（Song et al. 2004），烟芽夜蛾 Heliothis virescens（Park et al. 1999），家蚕（Shao et al. 2009）和桔小实蝇（蒋玄赵等 2012）等。互补性外显子 l/k 在以上所有昆虫中具有保守性，除了赤拟古盗仅有一个外显子 l （Davies et al. 2007）。大部分选择性剪接位点虽然具有一定的保守型，但是对于外显子的选择性随发育阶段及组织的不同会有所偏好。Tan 等（2002）发现德国小蠊可变剪接体的表达量会存在组织分布差异性。小菜蛾 3、4 龄幼虫中外显子 18b（等同于 para 中的外显子 d）的表达量显著低于 18a（等同于 para 中的外显子 c），而在家蚕中外显子 d 在胚胎、蛹期和成虫期中的表达量都显著高于外显子 c（Sonoda et al. 2006;Shao et al. 2009）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]近年我国黏虫发生为害原因分析及监测防治对策[J]. 于勇谋,王强,赵中华,李春广. 中国植保导刊. 2017(12)
[2]2017年陕西省2代黏虫大发生特点和原因分析[J]. 仵均祥,于志浩,许向利,李怡萍,王亚红. 中国植保导刊. 2017(12)
[3]陕西关中地区秋季黏虫发生新动态和影响因素分析[J]. 周靖华,于志浩,武建宽,刘艾英,惠军涛,郑余良,仵均祥. 中国植保导刊. 2017(06)
[4]粘虫抗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐种群的交互抗性与生化抗性机制[J]. 宋月芹,王海涛,陈玉国,王圣印,孙会忠. 农药学学报. 2017(01)
[5]我国部分地区黏虫暴发原因分析与对策建议[J]. 程登发,赵中华. 种子科技. 2016(10)
[6]昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢抗性机制研究进展[J]. 陈澄宇,史雪岩,髙希武. 农药学学报. 2016(05)
[7]变温对粘虫生殖及主要能源物质代谢的影响[J]. 王娟,李伯辽,仵均祥,许向利. 昆虫学报. 2016(09)
[8]昆虫钠离子通道基因突变及其与杀虫剂抗性关系的研究进展[J]. 陈斌,鲜鹏杰,乔梁,周勇. 昆虫学报. 2015(10)
[9]江西不同地区小菜蛾对9种杀虫剂的敏感性比较[J]. 陈洁琼,黄水金,邱高辉,管德泳,秦文婧,陈琼,秦厚国. 江西农业学报. 2014(12)
[10]北京地区粘虫对5种杀虫剂的抗药性[J]. 董杰,刘小侠,岳瑾,乔岩,褚艳娜,王品舒,张青文. 农药学学报. 2014(06)
博士论文
[1]灰飞虱对毒死蜱和噻嗪酮的抗性机制研究[D]. 张月亮.南京农业大学 2012
[2]烟粉虱对高效氯氰菊酯和阿维菌素抗性的生化和分子机理[D]. 王利华.南京农业大学 2007
硕士论文
[1]禾谷缢管蚜抗药性监测及其对高效氯氰菊酯的抗药性机理初步研究[D]. 左亚运.西北农林科技大学 2015
[2]四川地区甜菜夜蛾抗药性监测及溴氰虫酰胺对其亚致死效应研究[D]. 余慧灵.四川农业大学 2015
[3]二斑叶螨对阿维菌素的抗性及酶活性变化研究[D]. 沈一凡.甘肃农业大学 2014
[4]甜菜夜蛾抗药性监测及对氯虫苯甲酰胺的抗性机理研究[D]. 刘佳.湖南农业大学 2013
[5]甜菜夜蛾抗性监测及甲维盐和高效氯氰菊酯抗性种群的抗性机理和抗性遗传方式[D]. 侍甜.南京农业大学 2011
本文编号：3046593
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
钠离子通道的激活和失活电压门控（Dongetal.2014）
2000; Dong 2007; 李宝珠等 2012）。来自Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ结构域选择性过滤器内圈上的氨基酸残基 DEKA 决定了钠离子的选择性，其突变会影响离子的选择性，其胞外端的带负电的氨基酸残基在大多数昆虫中为 EEQD，但是半翅目 Hemiptera 柑橘木虱Diaphorina citri 和温带臭虫 Cimex lectularius 及双翅目 Diptera 桔小实蝇 Bactroceradorsalis 中为 EEPD，该残基主要提供负电场以吸引阳离子，它的突变不会影响离子选择性，但会使离子的流动速度减慢（Schlief et al. 1996; Khan et al. 2002）。在哺乳动物 α-亚基细胞膜内Ⅲ 、Ⅳ区的连接片断有一个疏水的三肽模体 MFM 对于钠离子通道的快速失活是必需的（EahoLtz et al. 1994），但在昆虫钠离子通道中发现的则为 IFM，功能与 MFM 相似。钠离子通道的功能调节主要是由依赖 cAMP 蛋白激酶（cAMP-dependentprotein kinases）和蛋白激酶 C（protein kinase C）的磷酸化来完成的（唐振华等 2004）。
接已在许多昆虫中均有所发现，如家蝇（Lee et al. 2002），德国小蠊（Song et al. 2004），烟芽夜蛾 Heliothis virescens（Park et al. 1999），家蚕（Shao et al. 2009）和桔小实蝇（蒋玄赵等 2012）等。互补性外显子 l/k 在以上所有昆虫中具有保守性，除了赤拟古盗仅有一个外显子 l （Davies et al. 2007）。大部分选择性剪接位点虽然具有一定的保守型，但是对于外显子的选择性随发育阶段及组织的不同会有所偏好。Tan 等（2002）发现德国小蠊可变剪接体的表达量会存在组织分布差异性。小菜蛾 3、4 龄幼虫中外显子 18b（等同于 para 中的外显子 d）的表达量显著低于 18a（等同于 para 中的外显子 c），而在家蚕中外显子 d 在胚胎、蛹期和成虫期中的表达量都显著高于外显子 c（Sonoda et al. 2006;Shao et al. 2009）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]近年我国黏虫发生为害原因分析及监测防治对策[J]. 于勇谋,王强,赵中华,李春广. 中国植保导刊. 2017(12)
[2]2017年陕西省2代黏虫大发生特点和原因分析[J]. 仵均祥,于志浩,许向利,李怡萍,王亚红. 中国植保导刊. 2017(12)
[3]陕西关中地区秋季黏虫发生新动态和影响因素分析[J]. 周靖华,于志浩,武建宽,刘艾英,惠军涛,郑余良,仵均祥. 中国植保导刊. 2017(06)
[4]粘虫抗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐种群的交互抗性与生化抗性机制[J]. 宋月芹,王海涛,陈玉国,王圣印,孙会忠. 农药学学报. 2017(01)
[5]我国部分地区黏虫暴发原因分析与对策建议[J]. 程登发,赵中华. 种子科技. 2016(10)
[6]昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢抗性机制研究进展[J]. 陈澄宇,史雪岩,髙希武. 农药学学报. 2016(05)
[7]变温对粘虫生殖及主要能源物质代谢的影响[J]. 王娟,李伯辽,仵均祥,许向利. 昆虫学报. 2016(09)
[8]昆虫钠离子通道基因突变及其与杀虫剂抗性关系的研究进展[J]. 陈斌,鲜鹏杰,乔梁,周勇. 昆虫学报. 2015(10)
[9]江西不同地区小菜蛾对9种杀虫剂的敏感性比较[J]. 陈洁琼,黄水金,邱高辉,管德泳,秦文婧,陈琼,秦厚国. 江西农业学报. 2014(12)
[10]北京地区粘虫对5种杀虫剂的抗药性[J]. 董杰,刘小侠,岳瑾,乔岩,褚艳娜,王品舒,张青文. 农药学学报. 2014(06)
博士论文
[1]灰飞虱对毒死蜱和噻嗪酮的抗性机制研究[D]. 张月亮.南京农业大学 2012
[2]烟粉虱对高效氯氰菊酯和阿维菌素抗性的生化和分子机理[D]. 王利华.南京农业大学 2007
硕士论文
[1]禾谷缢管蚜抗药性监测及其对高效氯氰菊酯的抗药性机理初步研究[D]. 左亚运.西北农林科技大学 2015
[2]四川地区甜菜夜蛾抗药性监测及溴氰虫酰胺对其亚致死效应研究[D]. 余慧灵.四川农业大学 2015
[3]二斑叶螨对阿维菌素的抗性及酶活性变化研究[D]. 沈一凡.甘肃农业大学 2014
[4]甜菜夜蛾抗药性监测及对氯虫苯甲酰胺的抗性机理研究[D]. 刘佳.湖南农业大学 2013
[5]甜菜夜蛾抗性监测及甲维盐和高效氯氰菊酯抗性种群的抗性机理和抗性遗传方式[D]. 侍甜.南京农业大学 2011
本文编号：3046593
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