不同施氮量对杂草稻光合、生物学性状的影响
发布时间:2021-04-03 18:24
混生于稻田内的杂草稻,具有分蘖强、植株大、抗病、耐旱等一系列优良适应性,其对光照、营养等具有强竞争力。氮素是影响水稻产量的重要营养元素,以往为了增加水稻产量,往往盲目、过量的施用氮肥。现阶段,国家提出“减肥增产”的目标及计划。本文基于此背景,研究杂草稻光合特性及不同施氮水平下杂草稻的光合、生物学性状的差异,以期利用杂草稻优良抗逆性为低氮高效品种筛选提供重要种质资源。采用光合测定仪和叶绿素荧光测定仪对栽培稻C81(吉粳81),杂草稻WYB、WQ、W854,杂交材料H10、H11、H12的光合特性进行研究,在各供试材料光合速率对光强的响应中,本地杂草稻WYB曲线上升幅度最大,拟合最大光合速率显著高于栽培稻C81;杂交材料H11的Pnmax则显著低于C81。在各供试材料光合速率对叶室二氧化碳浓度响应研究中,杂草稻WQ响应曲线稍低,栽培稻C81和杂交材料H11、H12的Pnmax最大。在各材料气孔导度对光照强度的响应来看,各材料气孔导度随光照强度都表现在弱光强下气孔导度迅速增大,并在一定光照强度下气孔导度维持在一定范围内。在叶片气孔导度对叶室二氧化碳浓度的响应中,气孔导度随叶室二氧化碳浓度的增...
【文章来源】:延边大学吉林省 211工程院校
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2供试材料光合速率对叶室二氧化碳浓度的响应??Fig.?2?Response?of?photosynthetic?rate?to?C〇2?concentration??
49.7±?1.6a??2.?2.?3供试材料气孔导度-光强响应曲线??图3为气孔导度对光照强度的响应,除杂草稻WYB外,其它材料在PAR约??0?700|imol???nr2???s-1范围时气孔导度迅速增大,当PAR超过约700|umol???nr2???s-1??后,各材料气孔导度几乎不再增大,增速停滞。WYB与其它材料较不同的一点是??其气孔导度一直呈现增大趋势,在PAR约0?30(Vmol?????s-1范围内,气孔导??度迅速增大,超过300pmd*?nr2*?S-1后增加幅度变小,但仍然没有增速停滞趋势。??综合来看,每个材料间气孔导度随光照强度的增大存在较大不同,但都呈现在较??弱光强下气孔导度迅速增大
Fig.?3?Response?of?Gs?to?light?intensity??2.?2.?4供试材料气孔导度-叶室二氧化碳浓度响应曲线??图4为各材料叶片气孔导度对叶室二氧化碳浓度的响应,由图可知,C8i、??WYB在Cr为0-100ppm时,Gs有小幅增大,超过lOOppm后迅速下降。其它材料??气孔导度在Cr处于0时最大,其中W854的Gs最大约SSOmmolTn-2%-1,WQ的??Gs最小,约100?mmol???nr2???s'?Gs随Cr的增大而逐步减小,在最大Cr处得到??最小Gs值。综合来看,各材料间气孔导度随叶室二氧化碳浓度的增大而减小,各??材料由于叶室二氧化碳浓度Oppm时的起始气孔导度值不同,所以降幅不尽相同。??400??350?‘?▲??3〇〇?.?*csl??f250???.???H10??6?i200?>L*?????s_?xHiz??县?150?X?X?|?f??顧?AW854??X?X?x???n?J1?BWYB??100?X?f???_??X?X?X?1?I?T???XWQ??50?[-?黨???爾??▲?▲??〇??〇?200?400?600?800?1000?1200?1400?1600?1800?2000??Ci??(PPin)??图4供试材料气孔导度对叶室二氧化碳浓度的响应??Fig.?4?Response?of?Gs?to?CO:?concentration??2.?2.?5供试材料叶绿素荧光参数??各试验供试材料经过荧光诱导后的参数见表4。各材料的Fv/Fm数值虽不尽相??同
【参考文献】:
期刊论文
[1]杂草稻灌浆期剑叶的叶绿素荧光特性[J]. 徐文蓉,赵灿,强胜,戴伟民,宋小玲. 植物生理学报. 2017(09)
[2]氮肥水平对不同基因型水稻氮素利用率、产量和品质的影响[J]. 从夕汉,施伏芝,阮新民,罗玉祥,马廷臣,罗志祥. 应用生态学报. 2017(04)
[3]东北地区杂草稻与栽培稻的遗传多样性及籼粳分化[J]. 刘丹,王嘉宇,马殿荣,孙健,柴永山,孙玉友,魏才强,解忠,李洪亮,张巍巍,程杜娟,孙国宏,陈温福. 植物遗传资源学报. 2017(02)
[4]长兴县稻田杂草稻的发生、预防与防治[J]. 柏超,吕进,宁国云,祝增荣. 浙江农业科学. 2016(12)
[5]东北稻区杂草稻种子的越冬特性[J]. 李海粟,李俭,傅民杰,吴明根. 吉林农业大学学报. 2017(04)
[6]耐旱杂草稻幼苗光合系统对干旱胁迫的响应[J]. 丁国华,马殿荣,杨光,张凤鸣,白良明,孙世臣,姜树坤,王彤彤,夏天舒,陈温福. 生态学报. 2016(01)
[7]中国水稻生产现状与发展趋势[J]. 赵凌,赵春芳,周丽慧,王才林. 江苏农业科学. 2015(10)
[8]低氮胁迫对耐低氮玉米品种苗期光合及叶绿素荧光特性的影响[J]. 李强,罗延宏,余东海,孔凡磊,杨世民,袁继超. 植物营养与肥料学报. 2015(05)
[9]东北稻区杂草稻分布与特征及其有效控制措施[J]. 刘秀,李俭,李海粟,吴明根. 黑龙江八一农垦大学学报. 2015(02)
[10]杂草稻苗期强竞争性的生理机制[J]. 刘睿,强胜,宋小玲,陈世国,戴伟民. 植物保护学报. 2015(01)
博士论文
[1]氮素供应对水稻光合氮素利用率的影响机制研究[D]. 高丽敏.南京农业大学 2016
[2]耐旱杂草稻对干旱胁迫的生理响应与表达谱分析[D]. 丁国华.沈阳农业大学 2013
[3]东北粳稻及其伴生杂草稻的遗传演化[D]. 孙健.沈阳农业大学 2012
[4]杂草稻与栽培稻竞争关系的研究[D]. 宋冬明.沈阳农业大学 2009
硕士论文
[1]抗稻瘟病新基因Pi65(t)候选基因CRISPR/Cas9载体的构建及遗传转化[D]. 王丽丽.沈阳农业大学 2017
[2]东北稻区杂草稻种子耐越冬及光合作用特性的研究[D]. 刘秀.延边大学 2015
[3]东北稻区杂草稻种子自然死亡机制及致死措施研究[D]. 杨杰.延边大学 2013
[4]杂草稻对栽培稻光合特性的影响及二者在不同施氮水平下的竞争关系[D]. 苏云.南京农业大学 2013
[5]水稻种间、亚种间和品种间杂交揭示杂草稻的起源和进化[D]. 熊海波.云南农业大学 2012
[6]抗草铵膦转基因水稻杂草化以及向杂草稻基因漂移的潜在风险评估[D]. 崔荣荣.南京农业大学 2012
[7]江苏不同高产粳稻品种光合特性差异的生理机制[D]. 金磊.南京农业大学 2012
[8]东北地区杂草稻几种特异性状的研究[D]. 郑承志.延边大学 2010
[9]不同光照条件对超高产小麦叶片光合特性的影响[D]. 郭峰.山东农业大学 2008
本文编号:3116847
【文章来源】:延边大学吉林省 211工程院校
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2供试材料光合速率对叶室二氧化碳浓度的响应??Fig.?2?Response?of?photosynthetic?rate?to?C〇2?concentration??
49.7±?1.6a??2.?2.?3供试材料气孔导度-光强响应曲线??图3为气孔导度对光照强度的响应,除杂草稻WYB外,其它材料在PAR约??0?700|imol???nr2???s-1范围时气孔导度迅速增大,当PAR超过约700|umol???nr2???s-1??后,各材料气孔导度几乎不再增大,增速停滞。WYB与其它材料较不同的一点是??其气孔导度一直呈现增大趋势,在PAR约0?30(Vmol?????s-1范围内,气孔导??度迅速增大,超过300pmd*?nr2*?S-1后增加幅度变小,但仍然没有增速停滞趋势。??综合来看,每个材料间气孔导度随光照强度的增大存在较大不同,但都呈现在较??弱光强下气孔导度迅速增大
Fig.?3?Response?of?Gs?to?light?intensity??2.?2.?4供试材料气孔导度-叶室二氧化碳浓度响应曲线??图4为各材料叶片气孔导度对叶室二氧化碳浓度的响应,由图可知,C8i、??WYB在Cr为0-100ppm时,Gs有小幅增大,超过lOOppm后迅速下降。其它材料??气孔导度在Cr处于0时最大,其中W854的Gs最大约SSOmmolTn-2%-1,WQ的??Gs最小,约100?mmol???nr2???s'?Gs随Cr的增大而逐步减小,在最大Cr处得到??最小Gs值。综合来看,各材料间气孔导度随叶室二氧化碳浓度的增大而减小,各??材料由于叶室二氧化碳浓度Oppm时的起始气孔导度值不同,所以降幅不尽相同。??400??350?‘?▲??3〇〇?.?*csl??f250???.???H10??6?i200?>L*?????s_?xHiz??县?150?X?X?|?f??顧?AW854??X?X?x???n?J1?BWYB??100?X?f???_??X?X?X?1?I?T???XWQ??50?[-?黨???爾??▲?▲??〇??〇?200?400?600?800?1000?1200?1400?1600?1800?2000??Ci??(PPin)??图4供试材料气孔导度对叶室二氧化碳浓度的响应??Fig.?4?Response?of?Gs?to?CO:?concentration??2.?2.?5供试材料叶绿素荧光参数??各试验供试材料经过荧光诱导后的参数见表4。各材料的Fv/Fm数值虽不尽相??同
【参考文献】:
期刊论文
[1]杂草稻灌浆期剑叶的叶绿素荧光特性[J]. 徐文蓉,赵灿,强胜,戴伟民,宋小玲. 植物生理学报. 2017(09)
[2]氮肥水平对不同基因型水稻氮素利用率、产量和品质的影响[J]. 从夕汉,施伏芝,阮新民,罗玉祥,马廷臣,罗志祥. 应用生态学报. 2017(04)
[3]东北地区杂草稻与栽培稻的遗传多样性及籼粳分化[J]. 刘丹,王嘉宇,马殿荣,孙健,柴永山,孙玉友,魏才强,解忠,李洪亮,张巍巍,程杜娟,孙国宏,陈温福. 植物遗传资源学报. 2017(02)
[4]长兴县稻田杂草稻的发生、预防与防治[J]. 柏超,吕进,宁国云,祝增荣. 浙江农业科学. 2016(12)
[5]东北稻区杂草稻种子的越冬特性[J]. 李海粟,李俭,傅民杰,吴明根. 吉林农业大学学报. 2017(04)
[6]耐旱杂草稻幼苗光合系统对干旱胁迫的响应[J]. 丁国华,马殿荣,杨光,张凤鸣,白良明,孙世臣,姜树坤,王彤彤,夏天舒,陈温福. 生态学报. 2016(01)
[7]中国水稻生产现状与发展趋势[J]. 赵凌,赵春芳,周丽慧,王才林. 江苏农业科学. 2015(10)
[8]低氮胁迫对耐低氮玉米品种苗期光合及叶绿素荧光特性的影响[J]. 李强,罗延宏,余东海,孔凡磊,杨世民,袁继超. 植物营养与肥料学报. 2015(05)
[9]东北稻区杂草稻分布与特征及其有效控制措施[J]. 刘秀,李俭,李海粟,吴明根. 黑龙江八一农垦大学学报. 2015(02)
[10]杂草稻苗期强竞争性的生理机制[J]. 刘睿,强胜,宋小玲,陈世国,戴伟民. 植物保护学报. 2015(01)
博士论文
[1]氮素供应对水稻光合氮素利用率的影响机制研究[D]. 高丽敏.南京农业大学 2016
[2]耐旱杂草稻对干旱胁迫的生理响应与表达谱分析[D]. 丁国华.沈阳农业大学 2013
[3]东北粳稻及其伴生杂草稻的遗传演化[D]. 孙健.沈阳农业大学 2012
[4]杂草稻与栽培稻竞争关系的研究[D]. 宋冬明.沈阳农业大学 2009
硕士论文
[1]抗稻瘟病新基因Pi65(t)候选基因CRISPR/Cas9载体的构建及遗传转化[D]. 王丽丽.沈阳农业大学 2017
[2]东北稻区杂草稻种子耐越冬及光合作用特性的研究[D]. 刘秀.延边大学 2015
[3]东北稻区杂草稻种子自然死亡机制及致死措施研究[D]. 杨杰.延边大学 2013
[4]杂草稻对栽培稻光合特性的影响及二者在不同施氮水平下的竞争关系[D]. 苏云.南京农业大学 2013
[5]水稻种间、亚种间和品种间杂交揭示杂草稻的起源和进化[D]. 熊海波.云南农业大学 2012
[6]抗草铵膦转基因水稻杂草化以及向杂草稻基因漂移的潜在风险评估[D]. 崔荣荣.南京农业大学 2012
[7]江苏不同高产粳稻品种光合特性差异的生理机制[D]. 金磊.南京农业大学 2012
[8]东北地区杂草稻几种特异性状的研究[D]. 郑承志.延边大学 2010
[9]不同光照条件对超高产小麦叶片光合特性的影响[D]. 郭峰.山东农业大学 2008
本文编号:3116847
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3116847.html
最近更新
教材专著