安徽小麦赤霉病菌的遗传多样性和种群分布规律研究
发布时间：2021-04-17 09:39
小麦赤霉病给生产造成严重产量损失的同时,病原菌在感病籽粒中产生真菌毒素,危害人畜健康。安徽地处南北气候过渡带,耕作制度复杂,是小麦赤霉病的常发区。本文以安徽小麦赤霉病菌为研究对象,通过TEF-1α基因数据库FUSARIUM-ID v 1.0比对,对不同前茬作物上采集的小麦赤霉病菌的种群类型进行鉴定,研究不同种群赤霉病菌的分布规律以及种群分布的影响因素;另外,利用分子标记技术对安徽采集的六十八个样本菌株进行群体AFLP分析[1],为探究安徽省小麦赤霉病菌的群体分化和遗传变异规律;以玉米、水稻秸秆为基物,研究光照、土壤含水量对小麦赤霉病菌子囊壳产生的影响;该研究为安徽省小麦赤霉病的科学防治提供理论依据。主要研究结果如下:1安徽省小麦赤霉菌群体遗传多样性AFLP分析为研究安徽省的小麦赤霉病菌群体分化和遗传变异规律[1],利用分子标记技术对安徽采集的68个样本菌株进行群体AFLP分析[1]。结果得出,筛选出的八对引物总共扩增出了245个条带[1],样品菌株之间的遗传距离在0.0140....
【文章来源】：安徽农业大学安徽省
【文章页数】：50 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小麦赤霉病菌株采集路线
.3 试验方法.3.1 分离与纯化超净工作台内，取病穗去除颖壳后先用升汞处理 10s，再用 75%酒精清洗在无菌水中清洗 3 遍，灭菌滤纸吸干表面水分。之后将处理后的籽粒接种上，26℃温箱培养大约两天左右，挑取菌丝进行纯化，3d 以后，菌长好PDA 试管斜面中，在 26℃恒温培养箱中培 5d 左右，4℃冰箱中保存。
4.1 安徽省小麦赤霉菌群体遗传多样性 AFLP 分析[1].1.1 AFLP 结果分析[1]通过引物筛选，从 256 对引物组合中挑选出 8 对带型稳定、重复引物组合 P25/M20、P19/M11、P23/M12、P11/M14、P23/M20、P125/M14[1]。利用这 8 对引物组合对安徽小麦赤霉病菌群体进行遗传扩增反应后[1]，对谱带进行统计，总共扩增出 245 个位点[1]，8 对0.625 个位点[1]，8对引物中最多的一对引物P24/M12扩增出57条带物的扩增出 20 条带[1]（具体数据见表 2）。.1.2 聚类分析以小麦赤霉病菌在安徽的地理位置分布为依据[1]，将 68 个菌株群体来进行遗传多样性分析[1]，具体划分为：皖北（命名为 HB）F)、江淮之间（命名为 HC)、沿江（命名为 WX）[1]（如图 3）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]安徽省小麦赤霉病菌群体遗传多样性AFLP分析[J]. 卢丽斌,陈莉,宛琼,丁克坚. 麦类作物学报. 2016(12)
[2]北京市及河北省小麦赤霉病菌群体遗传结构及生物学特性[J]. 董杰,张金良,杨建国,张昊,冯洁. 植物保护. 2016(06)
[3]分子标记技术在花生上的应用研究[J]. 李洁,马金娜,谷献锋,荆建国. 农业科技通讯. 2016(05)
[4]采用RAPD技术对人参属的亲缘关系和鉴别的分析[J]. 刘丽,肖炳燚,聂平,罗晖明,丁野,舒毕琼,孙辉,李玲,李文莉. 药物分析杂志. 2016(02)
[5]ISSR分子标记技术在茶树育种中的研究进展[J]. 林伟东,孙威江,陈志丹. 广东农业科学. 2015(23)
[6]RAPD及SRAP 2种标记对苦瓜‘如玉5号’杂交种纯度的鉴定[J]. 张少平,邱珊莲,张玉灿,赖正锋,郑云云,吴松海. 中国农学通报. 2015(10)
[7]双孢蘑菇颜色基因分子标记的初步筛选[J]. 蔡志欣,陈美元,廖剑华,李洪荣,郭仲杰,蔡丹凤,王泽生. 食用菌学报. 2014(03)
[8]基于AFLP分子标记的不同类型野生桂花种群遗传结构分析[J]. 徐沂春,胡绍庆,赵宏波. 浙江农林大学学报. 2014(02)
[9]旱稻65及其杂交后代的RAPD分析[J]. 郭晓丽,白丽荣. 湖北农业科学. 2013(18)
[10]新源县小麦赤霉病的发生特点与流行因素分析[J]. 吴伟. 现代农业科技. 2013(06)
博士论文
[1]条斑紫菜抗性相关代谢路径分析及其SSR分子标记筛选[D]. 鲁晓萍.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2016
[2]美国冬小麦核心种质赤霉病抗性鉴定及赤霉病抗性全基因组关联分析[D]. 靳凤.西北农林科技大学 2014
[3]望水白抗赤霉病主效QTL的遗传和效应研究[D]. 许峰.南京农业大学 2012
[4]中国麦类赤霉病菌群体遗传多样性及生态适应性研究[D]. 张昊.中国农业科学院 2011
[5]中国禾谷镰刀菌（Fusarium graminearum）的遗传多样性及其与尼泊尔、欧美菌系的比较[D]. 瞿波.华中农业大学 2003
硕士论文
[1]小麦抗赤霉病性鉴定及QTL初步定位[D]. 张荣.四川农业大学 2008
本文编号：3143230
【文章来源】：安徽农业大学安徽省
【文章页数】：50 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小麦赤霉病菌株采集路线
.3 试验方法.3.1 分离与纯化超净工作台内，取病穗去除颖壳后先用升汞处理 10s，再用 75%酒精清洗在无菌水中清洗 3 遍，灭菌滤纸吸干表面水分。之后将处理后的籽粒接种上，26℃温箱培养大约两天左右，挑取菌丝进行纯化，3d 以后，菌长好PDA 试管斜面中，在 26℃恒温培养箱中培 5d 左右，4℃冰箱中保存。
4.1 安徽省小麦赤霉菌群体遗传多样性 AFLP 分析[1].1.1 AFLP 结果分析[1]通过引物筛选，从 256 对引物组合中挑选出 8 对带型稳定、重复引物组合 P25/M20、P19/M11、P23/M12、P11/M14、P23/M20、P125/M14[1]。利用这 8 对引物组合对安徽小麦赤霉病菌群体进行遗传扩增反应后[1]，对谱带进行统计，总共扩增出 245 个位点[1]，8 对0.625 个位点[1]，8对引物中最多的一对引物P24/M12扩增出57条带物的扩增出 20 条带[1]（具体数据见表 2）。.1.2 聚类分析以小麦赤霉病菌在安徽的地理位置分布为依据[1]，将 68 个菌株群体来进行遗传多样性分析[1]，具体划分为：皖北（命名为 HB）F)、江淮之间（命名为 HC)、沿江（命名为 WX）[1]（如图 3）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]安徽省小麦赤霉病菌群体遗传多样性AFLP分析[J]. 卢丽斌,陈莉,宛琼,丁克坚. 麦类作物学报. 2016(12)
[2]北京市及河北省小麦赤霉病菌群体遗传结构及生物学特性[J]. 董杰,张金良,杨建国,张昊,冯洁. 植物保护. 2016(06)
[3]分子标记技术在花生上的应用研究[J]. 李洁,马金娜,谷献锋,荆建国. 农业科技通讯. 2016(05)
[4]采用RAPD技术对人参属的亲缘关系和鉴别的分析[J]. 刘丽,肖炳燚,聂平,罗晖明,丁野,舒毕琼,孙辉,李玲,李文莉. 药物分析杂志. 2016(02)
[5]ISSR分子标记技术在茶树育种中的研究进展[J]. 林伟东,孙威江,陈志丹. 广东农业科学. 2015(23)
[6]RAPD及SRAP 2种标记对苦瓜‘如玉5号’杂交种纯度的鉴定[J]. 张少平,邱珊莲,张玉灿,赖正锋,郑云云,吴松海. 中国农学通报. 2015(10)
[7]双孢蘑菇颜色基因分子标记的初步筛选[J]. 蔡志欣,陈美元,廖剑华,李洪荣,郭仲杰,蔡丹凤,王泽生. 食用菌学报. 2014(03)
[8]基于AFLP分子标记的不同类型野生桂花种群遗传结构分析[J]. 徐沂春,胡绍庆,赵宏波. 浙江农林大学学报. 2014(02)
[9]旱稻65及其杂交后代的RAPD分析[J]. 郭晓丽,白丽荣. 湖北农业科学. 2013(18)
[10]新源县小麦赤霉病的发生特点与流行因素分析[J]. 吴伟. 现代农业科技. 2013(06)
博士论文
[1]条斑紫菜抗性相关代谢路径分析及其SSR分子标记筛选[D]. 鲁晓萍.中国科学院研究生院(海洋研究所) 2016
[2]美国冬小麦核心种质赤霉病抗性鉴定及赤霉病抗性全基因组关联分析[D]. 靳凤.西北农林科技大学 2014
[3]望水白抗赤霉病主效QTL的遗传和效应研究[D]. 许峰.南京农业大学 2012
[4]中国麦类赤霉病菌群体遗传多样性及生态适应性研究[D]. 张昊.中国农业科学院 2011
[5]中国禾谷镰刀菌（Fusarium graminearum）的遗传多样性及其与尼泊尔、欧美菌系的比较[D]. 瞿波.华中农业大学 2003
硕士论文
[1]小麦抗赤霉病性鉴定及QTL初步定位[D]. 张荣.四川农业大学 2008
本文编号：3143230
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