抗胞囊线虫大豆种质资源与功能基因的发掘
发布时间:2021-06-12 01:14
大豆是我国重要的油料作物和粮饲兼用作物,是植物蛋白的主要来源。但目前我国大豆生产供不应求,进口急剧上升,大豆产业面临着严重挑战。尤其是近年来随着连年种植大豆,大豆病害的发生越来越严重,大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode;SCN)是大豆第一大病害,利用抗病大豆品种是防治SCN的主要措施,但由于SCN存在多个生理小种,单一抗病品种使用年限增长,抗病性会逐步甚至完金丧失。针对这些问题,本研究分析鉴定了大豆连作田间SCN的主要生理小种,开发了新的抗SCN的大豆种质资源及相关分子标记,研究了 一个豆科植物特有的基因家族对SCN抗性的影响,获得了以下主要结果:1、根据对鉴定SCN生理小种大豆标准品种(系)接种试验,发现从中国农业科学院廊坊大豆栽培基地采集丰含SCN的土壤样品中,SCN以4号生理小种为主,但也存在少量其它生理小种。2、鉴定获得二个对SCN4具有高度抗性的新大豆品系(PI43 7654、PI43 8489B)并获得相关的分子标记。以高抗品系PI437654、PI438489B与高感品种Williams82为材料,获得分布在大豆20个连锁群上的73对多态SSR分子标...
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1大豆胞囊线虫的生活史??Fig?1.1?Life?cycle?of?H.?glycines??
Figl.2?The?gel?electrophoresis?of?SSR?marker??1.2.3?SSR标记在大豆抗胞囊线虫研究中的应用??大豆胞囊线虫病害是最严重的大豆病害之一,抗大豆胞囊线虫基因广泛的被??数量性状位点(QTL)控制着,而QTL抗性与多个胞囊线虫生理小种抗性相关??(Concibido,?V?C?ef?〇/.?2004a)。所以它的水平抗性在植物育种上有重大作用。精准??的数量性状遗传图谱对分子标记辅助育种(MAS)在育种中有着重要作用。多??年的研究发现,已发现3个隐性基因rhgl、rhg2、rhg3和一个显性基因Rhg4。??大豆分子连锁群G上的抗性位点rhgl控制着与SCN相关的50%以上的变化,且??存在于很多抗性材料中,因此rhgl位点被认为是对SCN抗性的主位点t大豆控??制种皮颜色的基因i与大旦连锁群A上的抗性位点rhg4紧密连锁。使得可初??步通过表皮颜色鉴定大豆对SCN的抗性。根据Ferreira等(2001)的研究发现??rhgl是很多抗性材料的抗性的来源,包括Hartwig和Peking品种。迄今为止.??国外已经报道了抗SCNI、3、5、14号生理小种的抗性基E分子标记与定位.除??
图2.1大豆胞囊线虫示意图??Fig2.1?The?picture?of?SCN??的提取??物于200目网筛和500目网筛组合,胞囊混合物,用500目网筛收集。??囊破裂释放出的卵充分冲洗到500目混合物混匀,2500rmp,离心3min。??的接种??检提纯后的卵,并用血球计数板计数,
本文编号:3225652
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1.1大豆胞囊线虫的生活史??Fig?1.1?Life?cycle?of?H.?glycines??
Figl.2?The?gel?electrophoresis?of?SSR?marker??1.2.3?SSR标记在大豆抗胞囊线虫研究中的应用??大豆胞囊线虫病害是最严重的大豆病害之一,抗大豆胞囊线虫基因广泛的被??数量性状位点(QTL)控制着,而QTL抗性与多个胞囊线虫生理小种抗性相关??(Concibido,?V?C?ef?〇/.?2004a)。所以它的水平抗性在植物育种上有重大作用。精准??的数量性状遗传图谱对分子标记辅助育种(MAS)在育种中有着重要作用。多??年的研究发现,已发现3个隐性基因rhgl、rhg2、rhg3和一个显性基因Rhg4。??大豆分子连锁群G上的抗性位点rhgl控制着与SCN相关的50%以上的变化,且??存在于很多抗性材料中,因此rhgl位点被认为是对SCN抗性的主位点t大豆控??制种皮颜色的基因i与大旦连锁群A上的抗性位点rhg4紧密连锁。使得可初??步通过表皮颜色鉴定大豆对SCN的抗性。根据Ferreira等(2001)的研究发现??rhgl是很多抗性材料的抗性的来源,包括Hartwig和Peking品种。迄今为止.??国外已经报道了抗SCNI、3、5、14号生理小种的抗性基E分子标记与定位.除??
图2.1大豆胞囊线虫示意图??Fig2.1?The?picture?of?SCN??的提取??物于200目网筛和500目网筛组合,胞囊混合物,用500目网筛收集。??囊破裂释放出的卵充分冲洗到500目混合物混匀,2500rmp,离心3min。??的接种??检提纯后的卵,并用血球计数板计数,
本文编号:3225652
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3225652.html
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