古田山常绿阔叶林不同分类群萌生能力与地形及群落物种多样性的关系

发布时间：2020-11-04 14:33

　　 萌生更新是森林更新的重要方式,同时萌生更新也是植物更新生态位(regeneration niche)重要的一部分。萌生更新不仅对保证植物种群的延续上发挥着十分重要的作用,而且在群落结构、物种组成和物种多样性的维持等方面也起着非常重要的作用。在浙江古田山2007年5ha样地复查的基础上,重点对样方内的147种木本植物(DBH≧1cm),23450棵主干及萌生茎干数据,结合古田山5ha样地的地形和群落学特性,具体分析了古田山常绿阔叶林内不同分类群的萌生特性,在此基础上进一步探究了不同分类群的萌生能力在不同地形中的分布规律,以及不同分类群的萌生能力对群落物种多样性的影响。本研究将进一步完善亚热带常绿阔叶林的物种共存理论,对进一步认识萌生树种在植物群落恢复及生态系统功能的维持中发挥的作用等方面提供参考依据。主要结果与结论如下:(1)不同分类群的萌生特性:在科级水平上,古田山5ha样地内出现样方数≧3的41个科中,共有31科具有萌生能力,10科不具有萌生能力,且不同科的萌生能力差异显著。在物种水平上,古田山5ha样地内出现样方数≧3的124个物种中,共有94种具有萌生能力,30种不具有萌生能力,且不同树种的萌生能力差异显著。说明在古田山5 ha常绿阔叶林样地内,不同的分类群都普遍发生了萌生现象,且不同分类群之间的萌生能力不同,这说明了不同分类群的更新策略存在不同偏好。(2)具体分析了不同分类群的萌生能力与不同地形因子的相关性,结果表明:金缕梅科、樟科、茜草科、杜英科以及檵木、栲树、钩栲的萌生能力随着海拔的升高而增强,甜槠、厚皮香、腺蜡瓣花的萌生能力随海拔的升高而减弱;钩栲、猴欢喜的萌生能力随着坡度的增大而显著增强,毛花连蕊茶的萌生能力随着坡度的增大而减弱;壳斗科、忍冬科以及浙江新木姜子的萌生能力由东坡到北坡逐渐增强,宜昌荚蒾的萌生能力则由东坡到北坡逐渐减弱;木犀科以及猴欢喜的萌生能力在山脊处比较强,而虎耳草科以及石栎、矩形叶鼠刺的萌生能力则在沟谷地带比较强。其它科及物种与不同地形因子之间没有显著的相关性。说明在古田山5 ha常绿阔叶林样地内,不同科及物种在不同的地形条件下都发生了不同强度的萌生更新,只有少数科及物种的萌生能力与地形因子有显著的相关性,大部分的科及物种虽然在不同地形条件下发生了不同程度的萌生更新,但是并没有表现出显著的相关性。(3)具体分析了不同分类群的萌生能力与群落物种多样性之间的相关性,结果表明:随着壳斗科、木兰科、桃金娘科以及钩栲、小叶石楠的萌生能力的增强,群落的物种丰富度随之增大,而随着腊梅科、金缕梅科、樟科、虎耳草科、安息香科以及柳叶腊梅、马银花、栲树、矩形叶鼠刺、杨梅、短尾越橘的萌生能力的增强,群落的物种丰富度反而减小;随着壳斗科、桃金娘科萌生能力的增强,群落的物种多样性随之增大,而随着腊梅科、金缕梅科、安息香科以及栲树、柳叶腊梅的萌生能力的增强,群落的物种多样性反而降低;腊梅科、虎皮楠科以及柳叶腊梅、虎皮楠的萌生能力的增强会减弱群落内物种的均匀度格局,而壳斗科以及映山红的萌生能力的增强会增大群落内物种的均匀度格局。其它科及物种与群落物种多样性之间没有显著的相关性。说明在古田山5ha常绿阔叶林样地内,不同科及物种的萌生能力的强弱对群落物种多样性会产生不同的影响,只有少数科及物种的萌生能力与群落物种多样性有显著的相关性,大部分的科及物种虽然对群落物种多样性会产生一定的影响,但是并没有表现出显著的相关性。综上所述,本研究发现,古田山5ha常绿阔叶林中,不同分类群的萌生物种的更新策略不同,它们不仅在不同地形环境中通过发生不同强度的萌生更新来维持自身种群的延续,同时又对森林群落的物种多样性产生不同的影响。常绿阔叶林不同分类群的萌生能力和地形以及群落物种多样性的关系,是一个比较复杂的科学问题,后续研究可以充分利用长期动态监测样地的优势,考虑选择更大或更多的样地和群落类型、更长的时间尺度、更复杂的地理环境,结合土壤、气候等影响因子进一步展开。
【学位单位】：浙江师范大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2019
【中图分类】：S718.5
【部分图文】：

图 2.1 古田山自然保护区在中国地图上的位置[73,74]Figure 2.1 Location of Gutianshan Nature Reserve on China map2.2 研究方法2.2.1 样地的设置及调查2002 年，中国科学院植物研究所、浙江大学和浙江师范大学等单位在古田山国家级自然保护区内选择一片保存相对完好的常绿阔叶林，建立 5ha 固定监测样地，用于古田山地区森林生物多样性监测以及对样地的种群和群落动态变化的研究[75]。样地中心位置 29°1505 N，118°0716 E，南北宽（水平）250 m，东西长（水平）200 m，整体呈长方形（图 2.2，图 2.3）。该样地建成于 2002 年，每隔 5 年进行一次复查。参照 CTFS（Center for

古田山5ha样地地形侧视图

古田山5ha样地地形俯视图
【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 李光照;广西杜鹃花属新分类群[J];云南植物研究;2001年03期

2 方鼎;广西报春花属二新分类群[J];热带亚热带植物学报;1998年01期

3 滕原公;梁维刚;;种茧生产中检出小孢子虫的种类[J];国外农学-蚕业;1987年01期

4 陈家瑞;横断山(艹杭)子梢属新分类群(英文)[J];云南植物研究;1988年04期

5 陈德昭;中国羊蹄甲属新分类群[J];广西植物;1988年01期

6 何云核,曲式曾;陕西卫矛属新分类群[J];植物研究;1988年04期

7 王文采;华西南十字花科新分类群[J];植物研究;1988年03期

8 杨保民;;湖南禾本科植物新分类群[J];湖南师范大学自然科学学报;1988年03期

9 曹瑞;雷喜亭;;阿拉善地区的内蒙古新记录分类群[J];内蒙古大学学报(自然科学版);1988年02期

10 李矿明;福建木本植物新资料[J];南京林业大学学报(自然科学版);1989年04期

相关博士学位论文 前2条

1 牟少华;我国部分鸢尾属（Iris）植物系统位置研究[D];中国林业科学研究院;2005年

2 李作洲;猕猴桃属植物的分子系统学研究[D];中国科学院研究生院（武汉植物园）;2006年

相关硕士学位论文 前10条

1 唐战胜;古田山常绿阔叶林不同分类群萌生能力与地形及群落物种多样性的关系[D];浙江师范大学;2019年

2 龚俊杰;猕猴桃属植物AFLP分析及其系统发育关系的研究[D];华中农业大学;2003年

3 陈颖熙;水族植物分类的研究[D];中山大学;2015年

4 闫莉莉;青弋江河源溪流鱼类分类群与功能群的纵向梯度格局研究[D];安徽师范大学;2013年

5 王文剑;皖南山区溪流鱼类分类群与功能群结构及其多样性的空间格局[D];安徽师范大学;2014年

6 李长林;桃属等位酶遗传多样性研究[D];华中农业大学;2007年

7 赵华斌;基于LSU（28S）rDNA证据探讨苔藓动物主要分类群的系统演化关系[D];安徽师范大学;2006年

8 仲轶;基于多基因组的鸢尾属部分种的系统分类研究[D];东北林业大学;2010年

9 杨泽民;金藻类部分类群的分子系统学研究[D];暨南大学;2005年

10 张晓玮;增温对云杉属不同物种叶片CO_2交换特征的影响[D];兰州大学;2011年

本文编号：2870216