茶条槭种群变异研究
发布时间：2021-03-22 02:27
茶条槭（Acer ginnala）为槭树科槭树属的落叶小乔木或灌木,主要生长在辽宁省,吉林省,山西省,山东省等中国大部分北方地区。因为其不仅树形美观,而且叶片中具有某些重要的化学物质,因此具有一定的轻工业价值,药用价值和观赏价值等。为了揭示其遗传变异程度和变异规律,更好的保护和利用茶条槭,本文用从表型和分子2个水平进行研究。1.表型变异及多样性16个叶表型性状指标在种群间均存在着明显差异,除叶片长∕叶片宽（BLW）性状外,其余15个叶片性状在种群内也都存在显著差异。16个叶表型性状的平均变异系数（VC）为22.786,平均Shannon-wiener多样性指数为5.110,说明茶条槭种群存在着较高的表型多样性。平均表型分化系数（Vst）为37.09%,表明茶条槭种群间的变异为37.09%,种群内的变异为62.91%,茶条槭表型变异主要来源于种群内。主成分分析表明:前6个主成分的累积贡献率为82.70%,其中叶片长（BL）、叶片宽（BW）、叶面积（LA）等的贡献率相对较高。茶条槭各个叶表型性状之间存在着显著相关性;部分气象因子和不同性状间也存在着显著相关,如叶面积（LA）、叶厚（LT）、...
【文章来源】：山西师范大学山西省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
茶条槭种群的采样地Fig.2-1Locationsof26A.ginnalapopulations
山西师范大学硕士学位论文3.1.2 气象因子变化趋势根据主成分分析结果，对不同种群采样地的温度和降水进行变化趋势分析。温度趋势图显示（图 3-1）：年平均温度，最冷月的最低温度，最热月的最高温度，最湿季节的平均温度和最热季节的平均温度 5 个温度指标在安徽金寨（JZ）拥有最高值。这 5 个温度指标在老爷岭（LYL）拥有最低值。同时在茶条槭分布的中北部地区，种温度指标的变化相对平缓，而东北部地区的这 5 种温度指标的变化相对比较波动，且东北部地区的各种温度数值均低于中北部地区的温度数值。降水趋势（图 3-2）显示 4 个降水因子在茶条槭的大部分分布区域都相对平缓，只有 2 个种群金寨（JZ）和崂山（LS）拥有相对高的降水量，而其它种群所在地的降水量相对偏低。
图 3-2 各降水指标在不同种群间的变化趋势Fig.3-2 Trend chart of different precipitation indexs among populations3.2 表型多样性3.2.1 茶条槭叶表型性状差异性分析（1）方差分析表 3-2 显示 26 个茶条槭种群的 16 个叶表型性状在种群间都存在显著差异， F值的变化范围为 1.626-53.54。除叶片长∕叶片宽（BLW）外，其它 15 个叶表型性状指标在茶条槭种群内也存在显著差异，F 值在种群内的变化范围为 0.960-4.566。（2）多重比较对茶条槭的 16 个叶表型性状进行平均值和多重比较(表 3-3)，叶柄基部宽（PBD）的均值在黄枥树林场（HLSLC）最大，在大青沟（DQG）最小；叶片长（BL）的均
【参考文献】：
期刊论文
[1]五角枫种群表型多样性[J]. 张翠琴,姬志峰,林丽丽,赵瑞华,王祎玲. 生态学报. 2015(16)
[2]黄龙山林区松栎混交林主要树种空间分布格局及其关联性[J]. 谈多多,李卫忠,王庆,王广儒. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2015(06)
[3]紫薇品种表型多样性分析[J]. 王业社,侯伯鑫,索志立,刘桃花,陈立军,杨贤均. 植物遗传资源学报. 2015(01)
[4]气候变化对野生植物的影响及保护对策[J]. 黎磊,陈家宽. 生物多样性. 2014(05)
[5]山西葛萝槭天然种群表型多样性研究[J]. 孟超,郑昕,姬志峰,林丽丽,张翠琴,王祎玲. 西北植物学报. 2013(11)
[6]油松天然群体的种实性状表型多样性研究[J]. 姬明飞,张晓玮,韩瑾,丁东粮. 西北植物学报. 2013(09)
[7]茶条槭叶没食子酸的提取工艺优化及其稳定性研究[J]. 邱亮,于华忠,刘建兰,高梦,郑红岩. 湖南农业科学. 2012(09)
[8]铅污染对茶条槭和五角槭光合作用和叶绿素荧光特性的影响[J]. 李亚藏,梁彦兰,王庆成. 湖南农业大学学报(自然科学版). 2012(02)
[9]施肥对茶条槭苗木高生长的影响[J]. 田赞,朱丽春,马洪兵,李殿锋,田心,赵洪林,刘长海,许中哲. 吉林林业科技. 2011(06)
[10]云南滇龙胆居群表型多样性及其与环境关系研究[J]. 杨维泽,金航,杨美权,赵振玲,张智慧,王元忠,张金渝. 西北植物学报. 2011(07)
博士论文
[1]金钱槭属植物保护遗传学与分子亲缘地理学研究[D]. 李珊.西北大学 2004
硕士论文
[1]DNA条形码及物种分布模型评估气候变化对遗传多样性的影响[D]. 张宝林.云南大学 2015
[2]葛萝槭天然种群遗传多样性研究[D]. 孟超.山西师范大学 2014
[3]濒危植物脱皮榆种群遗传多样性研究[D]. 郑昕.山西师范大学 2014
[4]濒危物种太行菊属植物的遗传多样性与保护策略[D]. 高亚卉.山西师范大学 2012
[5]贵州野生匍匐剪股颖种质资源遗传多样性及越夏生理动态研究[D]. 钟理.四川农业大学 2008
[6]用RAPD标记检测庙台槭自然居群的遗传结构和遗传分化[D]. 李珊.西北大学 2001
本文编号：3093764
【文章来源】：山西师范大学山西省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
茶条槭种群的采样地Fig.2-1Locationsof26A.ginnalapopulations
山西师范大学硕士学位论文3.1.2 气象因子变化趋势根据主成分分析结果，对不同种群采样地的温度和降水进行变化趋势分析。温度趋势图显示（图 3-1）：年平均温度，最冷月的最低温度，最热月的最高温度，最湿季节的平均温度和最热季节的平均温度 5 个温度指标在安徽金寨（JZ）拥有最高值。这 5 个温度指标在老爷岭（LYL）拥有最低值。同时在茶条槭分布的中北部地区，种温度指标的变化相对平缓，而东北部地区的这 5 种温度指标的变化相对比较波动，且东北部地区的各种温度数值均低于中北部地区的温度数值。降水趋势（图 3-2）显示 4 个降水因子在茶条槭的大部分分布区域都相对平缓，只有 2 个种群金寨（JZ）和崂山（LS）拥有相对高的降水量，而其它种群所在地的降水量相对偏低。
图 3-2 各降水指标在不同种群间的变化趋势Fig.3-2 Trend chart of different precipitation indexs among populations3.2 表型多样性3.2.1 茶条槭叶表型性状差异性分析（1）方差分析表 3-2 显示 26 个茶条槭种群的 16 个叶表型性状在种群间都存在显著差异， F值的变化范围为 1.626-53.54。除叶片长∕叶片宽（BLW）外，其它 15 个叶表型性状指标在茶条槭种群内也存在显著差异，F 值在种群内的变化范围为 0.960-4.566。（2）多重比较对茶条槭的 16 个叶表型性状进行平均值和多重比较(表 3-3)，叶柄基部宽（PBD）的均值在黄枥树林场（HLSLC）最大，在大青沟（DQG）最小；叶片长（BL）的均
【参考文献】：
期刊论文
[1]五角枫种群表型多样性[J]. 张翠琴,姬志峰,林丽丽,赵瑞华,王祎玲. 生态学报. 2015(16)
[2]黄龙山林区松栎混交林主要树种空间分布格局及其关联性[J]. 谈多多,李卫忠,王庆,王广儒. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2015(06)
[3]紫薇品种表型多样性分析[J]. 王业社,侯伯鑫,索志立,刘桃花,陈立军,杨贤均. 植物遗传资源学报. 2015(01)
[4]气候变化对野生植物的影响及保护对策[J]. 黎磊,陈家宽. 生物多样性. 2014(05)
[5]山西葛萝槭天然种群表型多样性研究[J]. 孟超,郑昕,姬志峰,林丽丽,张翠琴,王祎玲. 西北植物学报. 2013(11)
[6]油松天然群体的种实性状表型多样性研究[J]. 姬明飞,张晓玮,韩瑾,丁东粮. 西北植物学报. 2013(09)
[7]茶条槭叶没食子酸的提取工艺优化及其稳定性研究[J]. 邱亮,于华忠,刘建兰,高梦,郑红岩. 湖南农业科学. 2012(09)
[8]铅污染对茶条槭和五角槭光合作用和叶绿素荧光特性的影响[J]. 李亚藏,梁彦兰,王庆成. 湖南农业大学学报(自然科学版). 2012(02)
[9]施肥对茶条槭苗木高生长的影响[J]. 田赞,朱丽春,马洪兵,李殿锋,田心,赵洪林,刘长海,许中哲. 吉林林业科技. 2011(06)
[10]云南滇龙胆居群表型多样性及其与环境关系研究[J]. 杨维泽,金航,杨美权,赵振玲,张智慧,王元忠,张金渝. 西北植物学报. 2011(07)
博士论文
[1]金钱槭属植物保护遗传学与分子亲缘地理学研究[D]. 李珊.西北大学 2004
硕士论文
[1]DNA条形码及物种分布模型评估气候变化对遗传多样性的影响[D]. 张宝林.云南大学 2015
[2]葛萝槭天然种群遗传多样性研究[D]. 孟超.山西师范大学 2014
[3]濒危植物脱皮榆种群遗传多样性研究[D]. 郑昕.山西师范大学 2014
[4]濒危物种太行菊属植物的遗传多样性与保护策略[D]. 高亚卉.山西师范大学 2012
[5]贵州野生匍匐剪股颖种质资源遗传多样性及越夏生理动态研究[D]. 钟理.四川农业大学 2008
[6]用RAPD标记检测庙台槭自然居群的遗传结构和遗传分化[D]. 李珊.西北大学 2001
本文编号：3093764
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