初生休眠解除状态不同的水曲柳种子对干燥处理和热休眠诱导的萌发响应
发布时间：2021-07-19 21:20
种子次生休眠和种子初生休眠的生理状态有关。水曲柳种子具有初生休眠特性,且高温条件下萌发会进入次生休眠。不同的种子催芽时间组合会影响种子初生休眠解除的生理状态,而对打破休眠的种子进行干燥贮藏也会影响种子的生理状态,但水曲柳种子初生休眠的生理状态与次生休眠的关系尚不清楚。本论文以具有初生休眠的水曲柳成熟种子为试验材料,研究初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在适宜温度和诱导热休眠条件下的萌发表现,以及这种萌发表现是否受到干燥、渗透和外源激素处理的影响,并研究种子在热休眠诱导过程中的相关生理变化,探讨水曲柳种子初生休眠的生理状态与次生休眠的关系,以丰富种子休眠与萌发的生理调控机制,主要研究结论如下:（1）水曲柳种子初生休眠的解除状态对次生休眠（热休眠）的诱导有影响,低温层积时间较短的种子更易进入热休眠。初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在适宜温度和诱导热休眠条件下的萌发表现出相似的规律,均为低温层积时间较长（10周）的种子萌发能力明显高于低温层积时间较短（8周）的种子,并且这种种子萌发规律不受干燥处理的影响。（2）PEG渗透处理和外源激素GA4+7、GA4+7+乙烯利组合浸种处理对初生休眠解除状态...
【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２－２不同层积及干燥处理的水曲柳种子在适宜温度下的萌发情况??注：ＣＫ为未经干燥处理的种子
表２－６）。??７０?ａ??＃?ａｂｃ?ａｂｃ??＿?■?Ｉ—ｔｉｌ?？?ｉｌｌ?儀１?—??１．６?ｎ?（ｂ）?ａ??１．４?－??＾?１．２?－?ｂ??ｇ?１．０?－?ｃ??５?ｊ?Ｉ?ｆｌ?？?ｌｉｌ?＿Ａｂ：＼?—??ｔ一?－?（ｃ）?ａｂ??ａｂ?Ｔ?ａｂｃ?ｂ?ｂｅｄ?ｂｅｄｅ?ｂｏｄｅ??＼ＭＭ??ＣＫ?５?７?１０?１５??含水率（％）??ｍｍ?ｗｉｏ＋Ｃ８?Ｗ１２＋Ｃ８?ｍｓｍ?ｗｉｏ＋ｃｉｏ?ｉ?１?ｗｉ２＋ｃｉｏ??图２－３不同层积及干燥处理的水曲柳种子在诱导热休眠条件下的萌发情况??注：ＣＫ为未经干燥处理的种子。小写字母不同表示不同处理之间差异显著（户＜０．０５）。??２．３讨论??２．３．１初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在不同温度下的萌发表现??萌发温度为适宜温度或诱导热休眠条件下，层积时间最长的种子发芽率、发芽指数??－１４－??
４?ｄ，种子的??抑制物活性呈现下降趋势。暖温层积时间相同时，低温层积时间较短（８周）的种子抑??制物活性均高于低温层积时间较长（１０周）的种子。层积时间最短（１８周）的种子抑??制物活性始终最高。低温层积时间较短时，萌发的第〇－１〇山种子的抑制物活性不会因??暖温层积时间的改变而发生明显变化，而萌发的第１４ｄ，暖温层积时间较短（１０周）的??种子抑制物活性显著高于暖温层积时间较长（１２周）的种子；而当低温层积时间较长时，??种子的抑制物活性均不会因暖温层积时间的改变而发生明显变化（图３－１）。????＾??＃?１００?－１??乐?ａ?■?ａＨｌ?ａ－ｌ?ｅｔｍ?ａ－Ｂ??ｉ：??ｇ?４０?－?ｃｄＯ／＾?￣Ｗ１２＋Ｃ８??Ｓ?Ｃｄｒ?Ｗ１０＋Ｃ１０??芩?７０?＿?．…Ａ．?．．?Ｗ１２＋Ｃ１０??逬?ｆ?蒸馈水（ＣＫ）??Ｊｒ?０?２?１?１?１?１?１???ｊ?０?３?７?１０?１４??＾?水曲柳种子的培养时间（ｄ）??图３－１热休眠诱导过程中初生休眠解除状态不同的水曲柳种子浸提液对白菜种子发芽率的影响??注：横坐标相同时，小写字母不同表示不同处理之间差异显著（户＜〇．〇５）。??３．２．２热休眠诱导过程中初生休眠解除状态不同的水曲柳种子胚的敏感性??变化??３．２．２．１热休眠诱导过程中初生休眠解除状态不同的水曲柳种子胚对ＧＡ的敏感性变化??初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在热休眠诱导过程中，胚对ＧＡ３的敏感性呈现??波动变化，但初生休眠解除状态不同的种子胚对ＧＡ３＆敏感性变化趋势不同（图３－２）。??当ＧＡ３的浓度为Ｋ＾ｍｏｌ／Ｌ时，萌发的第０ｄ，各处理种子胚对０入３的敏感性相同；
【参考文献】：
期刊论文
[1]油用牡丹‘凤丹’种子内源抑制物研究[J]. 朱铭玮,邹雨婷,李永荣,李淑娴. 西南林业大学学报(自然科学). 2019(06)
[2]聚乙二醇渗透处理对水曲柳种子在不同温度下萌发的影响[J]. 李明月,赵彤彤,张鹏. 东北林业大学学报. 2019(06)
[3]绿山楂种子内源抑制物成分的初步鉴定[J]. 邹雨婷,陈丽,范秀娟,李淑娴. 种子. 2018(12)
[4]山药试管薯打破休眠技术研究[J]. 李丽红,华树妹,陈芝华. 种子. 2018(07)
[5]层积处理对打破白魔芋实生种子休眠的影响[J]. 邓慧君,刘海利,牛义,张盛林. 西南大学学报(自然科学版). 2018(07)
[6]塔里木盆地5种藜科植物种子休眠破除方法的研究[J]. 韩占江,程龙,李志军. 种子. 2018(05)
[7]赤霉素和生长素浸种对野牛草种子萌发及幼苗生长生理的影响[J]. 邹竣竹,韩蕾,李德颖,孙振元. 草业科学. 2017(09)
[8]氯化钙、ABA和蔗糖预处理对解除休眠水曲柳种子低温脱水萌发的影响[J]. 张鹏,赵彤彤,李明月,吴灵东,沈海龙. 林业科学. 2017(07)
[9]解除休眠的水曲柳种子对不同脱水条件的萌发和生理响应[J]. 张鹏,宋博洋,吴灵东,沈海龙. 林业科学. 2017(03)
[10]打破紫荆种子休眠方法研究[J]. 米建华,孙雪霞,娄秋莲,符真珠,张晶. 河南农业科学. 2016(11)
博士论文
[1]灌浆期高温干旱胁迫影响糯玉米籽粒产量形成的生理机制[D]. 杨欢.扬州大学 2017
[2]巫山淫羊藿种子休眠机制及解除方法研究[D]. 苏贺.中国农业大学 2016
[3]不同发育阶段水曲柳种子的休眠与萌发生理[D]. 张鹏.东北林业大学 2008
硕士论文
[1]PEG在水曲柳种子热休眠调控中的作用研究[D]. 李明月.东北林业大学 2019
[2]赤霉素和乙烯利解除水曲柳种子热休眠的生理机制[D]. 赵彤彤.东北林业大学 2019
[3]银杏种子休眠过程与休眠解除研究[D]. 何青松.扬州大学 2018
[4]白魔芋实生种子休眠特性研究[D]. 邓慧君.西南大学 2018
[5]桔梗种子脱水耐性及其保存技术研究[D]. 张新静.中国农业科学院 2018
[6]芍药品种间杂交亲和性及破除休眠方法的研究[D]. 董召阳.沈阳农业大学 2017
[7]黄檗种子休眠的内、外源抑制物的初步研究[D]. 陈路瑶.东北林业大学 2017
[8]水曲柳种子热休眠调控机制研究[D]. 宋博洋.东北林业大学 2017
[9]ROS对花棒种子萌发的影响及其作用机理研究[D]. 苏立强.北京林业大学 2016
[10]水曲柳种子裸层积催芽及再干燥贮藏条件的优化[D]. 何梦雅.东北林业大学 2016
本文编号：3291450
【文章来源】：东北林业大学黑龙江省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２－２不同层积及干燥处理的水曲柳种子在适宜温度下的萌发情况??注：ＣＫ为未经干燥处理的种子
表２－６）。??７０?ａ??＃?ａｂｃ?ａｂｃ??＿?■?Ｉ—ｔｉｌ?？?ｉｌｌ?儀１?—??１．６?ｎ?（ｂ）?ａ??１．４?－??＾?１．２?－?ｂ??ｇ?１．０?－?ｃ??５?ｊ?Ｉ?ｆｌ?？?ｌｉｌ?＿Ａｂ：＼?—??ｔ一?－?（ｃ）?ａｂ??ａｂ?Ｔ?ａｂｃ?ｂ?ｂｅｄ?ｂｅｄｅ?ｂｏｄｅ??＼ＭＭ??ＣＫ?５?７?１０?１５??含水率（％）??ｍｍ?ｗｉｏ＋Ｃ８?Ｗ１２＋Ｃ８?ｍｓｍ?ｗｉｏ＋ｃｉｏ?ｉ?１?ｗｉ２＋ｃｉｏ??图２－３不同层积及干燥处理的水曲柳种子在诱导热休眠条件下的萌发情况??注：ＣＫ为未经干燥处理的种子。小写字母不同表示不同处理之间差异显著（户＜０．０５）。??２．３讨论??２．３．１初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在不同温度下的萌发表现??萌发温度为适宜温度或诱导热休眠条件下，层积时间最长的种子发芽率、发芽指数??－１４－??
４?ｄ，种子的??抑制物活性呈现下降趋势。暖温层积时间相同时，低温层积时间较短（８周）的种子抑??制物活性均高于低温层积时间较长（１０周）的种子。层积时间最短（１８周）的种子抑??制物活性始终最高。低温层积时间较短时，萌发的第〇－１〇山种子的抑制物活性不会因??暖温层积时间的改变而发生明显变化，而萌发的第１４ｄ，暖温层积时间较短（１０周）的??种子抑制物活性显著高于暖温层积时间较长（１２周）的种子；而当低温层积时间较长时，??种子的抑制物活性均不会因暖温层积时间的改变而发生明显变化（图３－１）。????＾??＃?１００?－１??乐?ａ?■?ａＨｌ?ａ－ｌ?ｅｔｍ?ａ－Ｂ??ｉ：??ｇ?４０?－?ｃｄＯ／＾?￣Ｗ１２＋Ｃ８??Ｓ?Ｃｄｒ?Ｗ１０＋Ｃ１０??芩?７０?＿?．…Ａ．?．．?Ｗ１２＋Ｃ１０??逬?ｆ?蒸馈水（ＣＫ）??Ｊｒ?０?２?１?１?１?１?１???ｊ?０?３?７?１０?１４??＾?水曲柳种子的培养时间（ｄ）??图３－１热休眠诱导过程中初生休眠解除状态不同的水曲柳种子浸提液对白菜种子发芽率的影响??注：横坐标相同时，小写字母不同表示不同处理之间差异显著（户＜〇．〇５）。??３．２．２热休眠诱导过程中初生休眠解除状态不同的水曲柳种子胚的敏感性??变化??３．２．２．１热休眠诱导过程中初生休眠解除状态不同的水曲柳种子胚对ＧＡ的敏感性变化??初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在热休眠诱导过程中，胚对ＧＡ３的敏感性呈现??波动变化，但初生休眠解除状态不同的种子胚对ＧＡ３＆敏感性变化趋势不同（图３－２）。??当ＧＡ３的浓度为Ｋ＾ｍｏｌ／Ｌ时，萌发的第０ｄ，各处理种子胚对０入３的敏感性相同；
【参考文献】：
期刊论文
[1]油用牡丹‘凤丹’种子内源抑制物研究[J]. 朱铭玮,邹雨婷,李永荣,李淑娴. 西南林业大学学报(自然科学). 2019(06)
[2]聚乙二醇渗透处理对水曲柳种子在不同温度下萌发的影响[J]. 李明月,赵彤彤,张鹏. 东北林业大学学报. 2019(06)
[3]绿山楂种子内源抑制物成分的初步鉴定[J]. 邹雨婷,陈丽,范秀娟,李淑娴. 种子. 2018(12)
[4]山药试管薯打破休眠技术研究[J]. 李丽红,华树妹,陈芝华. 种子. 2018(07)
[5]层积处理对打破白魔芋实生种子休眠的影响[J]. 邓慧君,刘海利,牛义,张盛林. 西南大学学报(自然科学版). 2018(07)
[6]塔里木盆地5种藜科植物种子休眠破除方法的研究[J]. 韩占江,程龙,李志军. 种子. 2018(05)
[7]赤霉素和生长素浸种对野牛草种子萌发及幼苗生长生理的影响[J]. 邹竣竹,韩蕾,李德颖,孙振元. 草业科学. 2017(09)
[8]氯化钙、ABA和蔗糖预处理对解除休眠水曲柳种子低温脱水萌发的影响[J]. 张鹏,赵彤彤,李明月,吴灵东,沈海龙. 林业科学. 2017(07)
[9]解除休眠的水曲柳种子对不同脱水条件的萌发和生理响应[J]. 张鹏,宋博洋,吴灵东,沈海龙. 林业科学. 2017(03)
[10]打破紫荆种子休眠方法研究[J]. 米建华,孙雪霞,娄秋莲,符真珠,张晶. 河南农业科学. 2016(11)
博士论文
[1]灌浆期高温干旱胁迫影响糯玉米籽粒产量形成的生理机制[D]. 杨欢.扬州大学 2017
[2]巫山淫羊藿种子休眠机制及解除方法研究[D]. 苏贺.中国农业大学 2016
[3]不同发育阶段水曲柳种子的休眠与萌发生理[D]. 张鹏.东北林业大学 2008
硕士论文
[1]PEG在水曲柳种子热休眠调控中的作用研究[D]. 李明月.东北林业大学 2019
[2]赤霉素和乙烯利解除水曲柳种子热休眠的生理机制[D]. 赵彤彤.东北林业大学 2019
[3]银杏种子休眠过程与休眠解除研究[D]. 何青松.扬州大学 2018
[4]白魔芋实生种子休眠特性研究[D]. 邓慧君.西南大学 2018
[5]桔梗种子脱水耐性及其保存技术研究[D]. 张新静.中国农业科学院 2018
[6]芍药品种间杂交亲和性及破除休眠方法的研究[D]. 董召阳.沈阳农业大学 2017
[7]黄檗种子休眠的内、外源抑制物的初步研究[D]. 陈路瑶.东北林业大学 2017
[8]水曲柳种子热休眠调控机制研究[D]. 宋博洋.东北林业大学 2017
[9]ROS对花棒种子萌发的影响及其作用机理研究[D]. 苏立强.北京林业大学 2016
[10]水曲柳种子裸层积催芽及再干燥贮藏条件的优化[D]. 何梦雅.东北林业大学 2016
本文编号：3291450
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