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不同光质对杉木叶Rubisco酶和ATP合酶基因表达的影响

发布时间:2021-07-28 06:29
  杉木(Cunninghamia lanceolata)是我国南方最重要的用材树种,我国亚热带地区最主要的用材树种之一。我国是一个木材紧缺大国,为满足目前木材对市场的需求,同时也为了提高杉木人工林的生长质量,这必然促使林业科技工作者寻找一种实现杉木速生、丰产、优质的途径——提高杉木光合作用能力。一切生物生存的基础都要以赖于光合作用,光合作用是地球上最重要的化学反应,光合作用进行的原动力是光。光对植物生长发育具有较大的影响,植物可以通过光合作用增加体积和干重。但是光质与光强和光周期相比,光质对植物生理和形态的影响更为复杂,光是植物生长发育的重要调控因子。光既是植物光合作用的直接能量来源,也是调节植物生长发育的关键信息源。目前,对杉木C3光合酶基因报道很少,且研究杉木C3关键酶基因在调控光合作用以及抗逆能力方面的作用更为少见。本研究以一年生杉木020扦插苗为试验对象,应用细胞生物学、分子生物学、组织化学、遗传学和生物信息学等分析手段,通过温室培养,应用杉木转录组数据,在杉木C3光合酶基因克隆及序列分析的基础上,分析红蓝光不同光质配比条件下杉木新生叶片不同发育时期光合酶基因的定量表达,以及分析... 

【文章来源】:福建农林大学福建省

【文章页数】:79 页

【学位级别】:硕士

【图文】:

不同光质对杉木叶Rubisco酶和ATP合酶基因表达的影响


技术路线图

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2杉木ClLSMT基因和ClF1F0-ATP基因的克隆12图2-1杉木总RNA电泳图Figure2-1solationofRNAofCunninghamialanceolata2.3.2杉木ClLSMT基因的克隆分析利用转录组分析获得已知杉木的DNA序列,取检测合格的020杉木幼苗叶片总RNA,使用逆转录试剂盒来合成cDNA,并进行PCR扩增,通过电泳得到特异性单条带(图2-2),大约为1400bp左右,结果与预期相符,随后将目的基因的PCR产物送至铂尚生物公司进行测序,目的片段进行测序后获得了长度为1479bp的序列,命名为ClLSMT。克隆杉木ClLSMT基因与拟南芥Rubisco甲基转移酶家族蛋白相似,有研究表明,豌豆RubiscoLSMT大亚基甲基转移酶[75]的晶体分析表明结合AdoMet(S-adenosyl-L-methionine)区的结构在SET结构甲基转移酶中十分保守。所以将新克隆的杉木Rubisco酶命名为ClLSMT基因,将为探讨ClLSMT基因与杉木生长发育的关系奠定重要基矗图2-2ClLSMT基因Figure2-2ClLSMTgene2.3.3杉木ClF1F0-ATP基因的克隆分析利用转录组分析获得已知杉木的DNA序列,取检测合格的020杉木幼苗叶片总RNA,使用逆转录试剂盒来合成cDNA,并进行PCR扩增,通过电泳得到

基因,杉木


2杉木ClLSMT基因和ClF1F0-ATP基因的克隆12图2-1杉木总RNA电泳图Figure2-1solationofRNAofCunninghamialanceolata2.3.2杉木ClLSMT基因的克隆分析利用转录组分析获得已知杉木的DNA序列,取检测合格的020杉木幼苗叶片总RNA,使用逆转录试剂盒来合成cDNA,并进行PCR扩增,通过电泳得到特异性单条带(图2-2),大约为1400bp左右,结果与预期相符,随后将目的基因的PCR产物送至铂尚生物公司进行测序,目的片段进行测序后获得了长度为1479bp的序列,命名为ClLSMT。克隆杉木ClLSMT基因与拟南芥Rubisco甲基转移酶家族蛋白相似,有研究表明,豌豆RubiscoLSMT大亚基甲基转移酶[75]的晶体分析表明结合AdoMet(S-adenosyl-L-methionine)区的结构在SET结构甲基转移酶中十分保守。所以将新克隆的杉木Rubisco酶命名为ClLSMT基因,将为探讨ClLSMT基因与杉木生长发育的关系奠定重要基矗图2-2ClLSMT基因Figure2-2ClLSMTgene2.3.3杉木ClF1F0-ATP基因的克隆分析利用转录组分析获得已知杉木的DNA序列,取检测合格的020杉木幼苗叶片总RNA,使用逆转录试剂盒来合成cDNA,并进行PCR扩增,通过电泳得到

【参考文献】:
期刊论文
[1]氮素形态对杉木幼苗侧根生长和叶片光合特性的影响[J]. 叶义全,罗红艳,李茂,刘晓霞,曹光球,许珊珊.  西北植物学报. 2018(11)
[2]葡萄CO4基因的克隆及其对光质响应的表达分析[J]. 范琪,马彦妮,陈佰鸿,左存武,毛娟.  华北农学报. 2018(04)
[3]光强和光质对大豆幼苗形态及光合特性的影响[J]. 程亚娇,谌俊旭,王仲林,范元芳,陈思宇,李泽林,刘沁林,李中川,杨峰,杨文钰.  中国农业科学. 2018(14)
[4]不同颜色滤光膜套袋对‘砀山酥梨’果实品质及矿质元素含量的影响[J]. 孔佳君,曹鹏,吴潇,袁亚洲,余珮嘉,陶书田,张绍铃.  园艺学报. 2018(06)
[5]植物叶片光合作用的气孔与非气孔限制研究综述[J]. 高冠龙,冯起,张小由,司建华,鱼腾飞.  干旱区研究. 2018(04)
[6]不同逆境胁迫下杉木Cu/Zn-SOD基因表达分析[J]. 饶丽莎,许珊珊,黄田盛,王培,曹光球,林思祖.  森林与环境学报. 2018(01)
[7]不同光质对木荷、杉木幼苗叶片叶绿素荧光参数和抗氧化酶活性的影响[J]. 刘青青,马祥庆,黄智军,李艳娟,庄正,朱晨曦,刘博.  生态学杂志. 2018(03)
[8]转玉米C4光合途径pepc、ppdk、nadp-me基因拟南芥光合特性对强光胁迫的反应[J]. 李小博,许为钢,雷明月,张庆琛,王会伟,李艳,华夏,高崇.  分子植物育种. 2017(03)
[9]玉米C4光合酶基因导入对拟南芥光合特性及抗旱性的影响[J]. 雷明月,许为钢,李小博,张庆琛,王会伟,张磊,方宇辉,李艳,李春鑫.  麦类作物学报. 2017(01)
[10]导入外源玉米C4型NADP-ME基因对小麦光合效能的影响[J]. 王永霞,杜新华,许为钢,齐学礼,李艳,王会伟,胡琳.  作物学报. 2016(04)

博士论文
[1]不同红蓝光配比对桑树幼苗生长和生理特性的影响[D]. 胡举伟.东北林业大学 2017

硕士论文
[1]三个淡水红藻类群基于rbcL基因的适应性进化及共进化分析[D]. 韩雨昕.山西大学 2019
[2]甜椒幼苗光合作用对不同光质的响应及其机制[D]. 辛国凤.山东农业大学 2019
[3]不同光周期和光质配比对番茄和辣椒苗生长的影响[D]. 何蔚.西北农林科技大学 2017
[4]光质配比对生菜生长、品质及养分吸收的影响[D]. 伍洁.华南农业大学 2016
[5]蛋白质跨膜结构与二硫键连接模式研究[D]. 裔东亮.上海交通大学 2009



本文编号:3307415

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