西南喀斯特峰丛洼地木本植物群落结构与多样性变化
发布时间：2021-08-26 19:35
为了阐明喀斯特峰丛洼地植物群落结构和物种多样性特征及其变化规律,选择西南喀斯特具有代表性的灌木林、次生林和原生林3种植被类型,基于2007年、2012年、2017年3次植被的系统调查,研究了木本植物群落物种组成、群落结构和物种多样性的动态变化。研究结果表明,灌木林2007—2012年减少1个种,2012—2017年减少7属5种;次生林2007—2012年减少1科1属,2012—2017年增加4科7属6种;原生林2007—2012年减少1科4属6种;2012—2017年增加1科3属3种。增加和减少的物种为偶见种或稀有种,引起群落中物种数量的波动。灌木林中黄荆（Vitex negundo）、八角枫（Alangium chinense）重要值均大于10,黄荆占绝对优势;次生林中菜豆树（Radermachera sinica）、灰毛浆果楝（Cipadessa cinerascens）、香椿（Toona sinensis）等物种重要值大于10,占主要优势;原生林的优势种不突出,为多优势种群落。3种植被类型群落的胸径各年份差异显著,平均树高在5年间的差异不显著,10年间达到了显著差异;群落总径级结...
【文章来源】：生态学报. 2020,40(12)北大核心CSCD
【文章页数】：11 页
【部分图文】：
三种植被类型群落结构变化
由图2可知,灌木林、次生林、原生林群落总体小径级个体很多,大径级个体较少,形成倒“J”形的样地径级结构。随胸径增大死亡个体数呈减少的趋势,个体主要集中于DBH<5 cm和5—15 cm径级,其他径级分布较少。灌木林DBH<5 cm的个体在2007、2012、2017年分别占总多度的93.57%、83.57%、78.94%,十年间逐渐减少。DBH在5—15 cm的植株分别占总多度的63.6%、15.9%、20.82%,十年间先减少后增加。DBH 在15—25 cm的植株分别占总多度的0.07%、0.22%、0.29%,十年间逐渐增加。次生林中DBH<5 cm的植株在2007、2012、2017年分别占总多度的92.15%、78.86%、63.94%,十年间逐渐减少。DBH在5—15 cm的径级,分别占总多度的6.74%、28.96%、34.1%,十年间逐渐增加。DBH在15—25 cm的径级,分别占0.96%、0.88%、1.71%,十年间先减少后增加。DBH在25—35 cm的植株分别占总多度的0.11%、0.42%、0.29%,十年间先增加后减少。DBH≥35 cm的植株分别占总多度的0.04%、0.05%、0.1%,十年间逐渐增加。
【参考文献】：
期刊论文
[1]西南喀斯特高原盆地石漠化环境植物群落结构与物种多样性时空动态[J]. 温培才,盛茂银,王霖娇,汪攀. 广西植物. 2018(01)
[2]喀斯特常绿落叶阔叶混交林木本植物组成特征[J]. 兰斯安,宋敏,曾馥平,杜虎,彭晚霞,覃文更,何铁光. 广西植物. 2016(10)
[3]1996—2012天目山常绿落叶阔叶混交林乔木层群落动态[J]. 游诗雪,张超,库伟鹏,朱弘,赵明水,余树全. 林业科学. 2016(10)
[4]喀斯特石漠化演替中植物多样性及其与土壤理化性质的关系[J]. 李瑞,王霖娇,盛茂银,郭杰. 水土保持研究. 2016(05)
[5]海南尖峰岭热带山地雨林物种多样性空间分布格局的尺度效应[J]. 李艳朋,许涵,李意德,骆土寿,陈德祥,周璋,林明献,杨怀. 植物生态学报. 2016(09)
[6]喀斯特地区植物演替过程的多样性[J]. 檀迪,熊康宁. 浙江农业科学. 2016(05)
[7]桂西不同灌丛植物群落物种组成及其多样性[J]. 申文辉,何琴飞,彭玉华,黄小荣,庞世龙,李跃林. 广西植物. 2016(10)
[8]广西主要树种(组)异速生长模型及森林生物量特征[J]. 汪珍川,杜虎,宋同清,彭晚霞,曾馥平,曾昭霞,张浩. 生态学报. 2015(13)
[9]武夷山典型常绿阔叶林物种组成与群落结构[J]. 丁晖,杨云方,徐海根,方炎明,陈晓,杨青,伊贤贵,徐辉,温小荣,徐鲜均. 生态学报. 2015(04)
[10]贵州喀斯特石漠化地区植物多样性与土壤理化性质[J]. 盛茂银,熊康宁,崔高仰,刘洋. 生态学报. 2015(02)
博士论文
[1]黄土高原子午岭植物群落物种多样性的时空格局与过程[D]. 王世雄.陕西师范大学 2013
[2]喀斯特峰丛洼地森林植被分布格局及其维持机制研究[D]. 彭晚霞.湖南农业大学 2009
本文编号：3364841
【文章来源】：生态学报. 2020,40(12)北大核心CSCD
【文章页数】：11 页
【部分图文】：
三种植被类型群落结构变化
由图2可知,灌木林、次生林、原生林群落总体小径级个体很多,大径级个体较少,形成倒“J”形的样地径级结构。随胸径增大死亡个体数呈减少的趋势,个体主要集中于DBH<5 cm和5—15 cm径级,其他径级分布较少。灌木林DBH<5 cm的个体在2007、2012、2017年分别占总多度的93.57%、83.57%、78.94%,十年间逐渐减少。DBH在5—15 cm的植株分别占总多度的63.6%、15.9%、20.82%,十年间先减少后增加。DBH 在15—25 cm的植株分别占总多度的0.07%、0.22%、0.29%,十年间逐渐增加。次生林中DBH<5 cm的植株在2007、2012、2017年分别占总多度的92.15%、78.86%、63.94%,十年间逐渐减少。DBH在5—15 cm的径级,分别占总多度的6.74%、28.96%、34.1%,十年间逐渐增加。DBH在15—25 cm的径级,分别占0.96%、0.88%、1.71%,十年间先减少后增加。DBH在25—35 cm的植株分别占总多度的0.11%、0.42%、0.29%,十年间先增加后减少。DBH≥35 cm的植株分别占总多度的0.04%、0.05%、0.1%,十年间逐渐增加。
【参考文献】：
期刊论文
[1]西南喀斯特高原盆地石漠化环境植物群落结构与物种多样性时空动态[J]. 温培才,盛茂银,王霖娇,汪攀. 广西植物. 2018(01)
[2]喀斯特常绿落叶阔叶混交林木本植物组成特征[J]. 兰斯安,宋敏,曾馥平,杜虎,彭晚霞,覃文更,何铁光. 广西植物. 2016(10)
[3]1996—2012天目山常绿落叶阔叶混交林乔木层群落动态[J]. 游诗雪,张超,库伟鹏,朱弘,赵明水,余树全. 林业科学. 2016(10)
[4]喀斯特石漠化演替中植物多样性及其与土壤理化性质的关系[J]. 李瑞,王霖娇,盛茂银,郭杰. 水土保持研究. 2016(05)
[5]海南尖峰岭热带山地雨林物种多样性空间分布格局的尺度效应[J]. 李艳朋,许涵,李意德,骆土寿,陈德祥,周璋,林明献,杨怀. 植物生态学报. 2016(09)
[6]喀斯特地区植物演替过程的多样性[J]. 檀迪,熊康宁. 浙江农业科学. 2016(05)
[7]桂西不同灌丛植物群落物种组成及其多样性[J]. 申文辉,何琴飞,彭玉华,黄小荣,庞世龙,李跃林. 广西植物. 2016(10)
[8]广西主要树种(组)异速生长模型及森林生物量特征[J]. 汪珍川,杜虎,宋同清,彭晚霞,曾馥平,曾昭霞,张浩. 生态学报. 2015(13)
[9]武夷山典型常绿阔叶林物种组成与群落结构[J]. 丁晖,杨云方,徐海根,方炎明,陈晓,杨青,伊贤贵,徐辉,温小荣,徐鲜均. 生态学报. 2015(04)
[10]贵州喀斯特石漠化地区植物多样性与土壤理化性质[J]. 盛茂银,熊康宁,崔高仰,刘洋. 生态学报. 2015(02)
博士论文
[1]黄土高原子午岭植物群落物种多样性的时空格局与过程[D]. 王世雄.陕西师范大学 2013
[2]喀斯特峰丛洼地森林植被分布格局及其维持机制研究[D]. 彭晚霞.湖南农业大学 2009
本文编号：3364841
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