红桂木组培快繁体系的建立
发布时间:2021-10-11 12:46
本研究以红桂木种子和一年生带芽茎段为外植体,进行组织培养试验,探讨影响红桂木组培快繁的主要因素,目的在于探索红桂木组织培养的有效途径,以建立高效快速的繁殖体系,解决红桂木种苗繁殖慢的难题,为其苗木规模化生产及推广应用提供理论和技术依据。主要研究结果如下:1.红桂木种子外植体用1‰升汞溶液消毒15min的效果较好,污染率为10.00%。红桂木茎段外植体用1‰升汞溶液消毒12min的效果较好,污染率为 23.33%。2.红桂木种子外植体比茎段外植体能更好地诱导无菌芽,适宜种子诱导无菌芽的培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率达97.50%。3.在培养基中添加15mg/L的L-半胱氨酸能较好地抑制红桂木组培苗增殖过程中出现的褐化现象,适宜的增殖培养基为MS+6-BAO.6 mg/L+NAA0.2-0.3mg/L+L-半胱氨酸15 mg/L,无菌芽增殖倍数可达4.16。4.以1/4MS为基本培养基对红桂木组培苗生根较好,适宜的生根培养基为1/4MS+ABT0.4 mg/L+IBA0.2 mg/L,生根率可达92.88%,平均根数为4.07条。5.适合红桂木组培生根...
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:53 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1红桂木种子?附
图2?—年生红桂木带芽茎段??
图3种子诱导无菌芽?附
【参考文献】:
期刊论文
[1]红桂木组织培养技术研究[J]. 陈丽文,何贵整,陈乃明,时群,梁刚,蔡林. 林业科技通讯. 2015(07)
[2]植物组培褐化发生机制的研究进展[J]. 冯代弟,王燕,陈剑平. 浙江农业学报. 2015(06)
[3]野生水果胭脂子(红桂木)的驯化利用价值概述[J]. 罗剑斌,曾祥有,赵俊生,钟声,陈广全,王泽槐. 中国南方果树. 2015(03)
[4]植物组织培养技术在林业生产中的应用[J]. 吴多. 民营科技. 2015(03)
[5]两种用FITC标记红桂木凝集素方法的比较[J]. 廖烈君,尹利君,曾麒燕. 四川生理科学杂志. 2015(01)
[6]植物凝集素研究与展望[J]. 蔡茜茜,李巧玲,刘舒云,汪少芸. 食品科学技术学报. 2013(06)
[7]植物组织培养中褐化的机理及对策[J]. 余红英. 河南科技. 2013(21)
[8]木本植物试管苗玻璃化成因与控制研究进展[J]. 刘霞,孙冲. 西南林业大学学报. 2013(05)
[9]木本植物组培褐化研究进展[J]. 谢志亮,吴振旺. 中国南方果树. 2013(05)
[10]胭脂树播种育苗技术研究[J]. 荣薏,陈丽文,樊东函,时群,何贵整. 园艺与种苗. 2013(05)
硕士论文
[1]臭椿组培快繁技术体系的建立[D]. 陈峰.南京林业大学 2013
[2]柴松组织培养技术研究[D]. 宋维秀.西北农林科技大学 2009
本文编号:3430535
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:53 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1红桂木种子?附
图2?—年生红桂木带芽茎段??
图3种子诱导无菌芽?附
【参考文献】:
期刊论文
[1]红桂木组织培养技术研究[J]. 陈丽文,何贵整,陈乃明,时群,梁刚,蔡林. 林业科技通讯. 2015(07)
[2]植物组培褐化发生机制的研究进展[J]. 冯代弟,王燕,陈剑平. 浙江农业学报. 2015(06)
[3]野生水果胭脂子(红桂木)的驯化利用价值概述[J]. 罗剑斌,曾祥有,赵俊生,钟声,陈广全,王泽槐. 中国南方果树. 2015(03)
[4]植物组织培养技术在林业生产中的应用[J]. 吴多. 民营科技. 2015(03)
[5]两种用FITC标记红桂木凝集素方法的比较[J]. 廖烈君,尹利君,曾麒燕. 四川生理科学杂志. 2015(01)
[6]植物凝集素研究与展望[J]. 蔡茜茜,李巧玲,刘舒云,汪少芸. 食品科学技术学报. 2013(06)
[7]植物组织培养中褐化的机理及对策[J]. 余红英. 河南科技. 2013(21)
[8]木本植物试管苗玻璃化成因与控制研究进展[J]. 刘霞,孙冲. 西南林业大学学报. 2013(05)
[9]木本植物组培褐化研究进展[J]. 谢志亮,吴振旺. 中国南方果树. 2013(05)
[10]胭脂树播种育苗技术研究[J]. 荣薏,陈丽文,樊东函,时群,何贵整. 园艺与种苗. 2013(05)
硕士论文
[1]臭椿组培快繁技术体系的建立[D]. 陈峰.南京林业大学 2013
[2]柴松组织培养技术研究[D]. 宋维秀.西北农林科技大学 2009
本文编号:3430535
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