橡胶树HbPEPRK1基因的克隆与表达调控分析

发布时间：2021-10-21 15:25

　　Ca2+信号广泛参与植物生长发育、代谢调节、激素和胁迫响应等生理过程,从而维持植物所需的正常生长环境。Ca2+信号是由Ca2+传感蛋白感知并传递的。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相关激酶（phosphoenolpyruvate carboxylase kinase-related kinase,PEPRKs）是Ca2+传感蛋白的其中一类。PEPRKs与被广泛研究且同为Ca2+传感蛋白的钙依赖蛋白激酶（CDPKs）高度同源,具有典型的Ser/Thr蛋白激酶的催化保守序列。PEPRKs仅存在于植物体内,但目前关于PEPRKs的相关知识积累较少。本研究从橡胶树（Hevea brasiliensis）中成功克隆到一个编码磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相关激酶的基因,命名为HbPEPRK1,并对其进行了生物信息、结构特征分析,研究了表达调控特征。主要研究结果如下:1、成功克隆了一个编码橡胶树磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相关激酶的基因HbPEPK1。测序表明HbPEPRK1编码区cDNA序列为1401bp,编码466个氨基酸,编码蛋白分子量51.61 kDa,理论等电点8.88。HbPEPRK1蛋白具有典型... 

【文章来源】：海南大学海南省 211工程院校

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３．１．１．２?编码区ｃＤＮＡ序列的扩增??Ｆｉｇ．?３．１．１．２?Ｔｈｅ?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｃｏｄｉｎｇ?ｒｅｇｉｏｎｓ?ｏｉＨｂＰＥＰＲＫｌ?ｃＤＮＡ?ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ??

１．１．１?５?＇端序列ｅ?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉａｔｉｏｎ?ｏｉＨｂＰＥＰｍａｒｋｅｒ；?１，描尸五？：／?５，端列与已有的ＥＳＴ序列进行ＰＲＫＲ对册的长ｃＤＮＡ序列１８００?ｂｐ，Ｍ?１??ｂｐ??２０００?＾??±〇〇〇??７５０?ｒｎ??５００?瞧義議??

［海南大学硕士学位论文］??３．１．２?ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白特性分析??利用在线软件对ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白特性进行分析。结果表明编码蛋白的分子量为??５１．６１?ｋＤａ，理论等电点为８．８８。??ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白具有典型的丝／苏蛋白激酶结构特征，包含一个负责催化作用的??蛋白激酶结构域（Ｓｅｒｉｎｅ／Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｋｉｎａｓｅｓ?ｃａｔａｌｙｔｉｃ?ｄｏｍａｉｎ，?Ｓ＿ＴＫｃ）（图?３．１．２），??与蓖麻（Ｒｉｃｉｎｕｓ?ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、麻疯树（Ｊａｔｒｏｐｈａ?ｃｕｒｃａｓ）、胡杨（Ｐｏｐｕｌｕｓ?ｅｕｐｈｒａｔｉｃａ）和可可??（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａｃａｃａｏ沖相应的ＰＥＰＲＫｓ的同源性分别为８３％、８２％、７９％和７４％。此结??果也表明，克隆的基因确实为橡胶树编码磷酸烯醇式丙酮酸铵激酶基因。??Ｈｅｅａｂｒａｓｆａ／ｓ?圖＿１？徽Ｃ敵ＩＳ．?Ｓ：‘ＩｌＥＳ＇￣ｉＰＳａ？ｉｉＳｍ?關

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3449250