海南尖峰岭热带山地雨林4种夹竹桃科植物空间分布格局研究
发布时间：2021-12-31 09:36
本研究以尖峰岭60 ha（1000 m×600 m）固定监测样地中的盆架树（Alstonia rostrata C.E.C.Fisch.）、尖蕾狗牙花（Tabernaemontana bufalina Lour.）、药用狗牙花（Tabernaemontana bovina Lour.）和萝芙木[Rauvolfia verticillata（Lour.）Baill.]等4种夹竹桃科木本植物为研究对象,应用点格局分析方法,从其生物学特性、种群结构、空间分布格局动态、种间关联及地形因子对其种群分布的影响等方面进行了研究分析,以探讨它们的分布格局及其形成机制,拟为分析热带山地雨林多物种共存机制提供参考。主要研究结果如下:1.径级结构:4种木本植物所有记录个体的径级分布呈倒“J”型,表明群落中的夹竹桃科植物整体更新状况良好。盆架树的径级结构呈倒“J”型,尖蕾狗牙花的径级结构呈“L”型,群落中两者均有较多的幼树,表明两者为更新能力都较好的增长型种群。但药用狗牙花和萝芙木在样地中分布稀少,无幼苗分布。2.点格局和胸径分布格局:成对相关函数（pair correlation function）分析结果...
【文章来源】：华南农业大学广东省
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Janzen-Connell假说（引自孙儒泳等，2002）
年均降雨量介于 1305–3686 mm 之间，旱季约为 2 个月；年均温度为 19.8℃，最冷和最热月平均气温分别为 10.8℃和 27.5℃（李意德等，2012；许涵等，2015a）。尖峰岭林区具有明显的山地垂直气候变化，气温随海拔每增加 100 m 递减 0.6 ℃；雨量随高度升高而增多，从 1000 mm 增加到 3600 mm；高海拔山区雨季较长，干旱季较短、多雾，旱季虽无雨，仍不旱（蒋有绪和卢俊培，1991）。2.1.3 土壤尖峰岭母岩主要为花岗岩，浅海沉积物等，由于海拔和气候条件的变化，尖峰岭地区的土壤类型从沿海地区的滨海砂土、燥红土、砖红壤、砖黄壤，到海拔较高的山顶区域的山地淋溶表潜黄壤等（李意德等，2012）。
12图 2-2 尖峰岭大样地在海南的位置、三维地形图和等高线图（a,b,c 引自：许涵等，2015b）2.2.3 乔木调查在每个 5 m × 5 m 的调查单元内，对植物群落进行全面调查。对胸径(1.3 m 处) ≥1 cm 的树木进行挂牌和测量。胸径测量：对植株体主干生长规则(一般呈规则的近圆形)，且胸径≤ 5 cm 的植株可用电子游标卡尺进行测量；对于植株体主干生长不规则，或胸径﹥5 cm 的植株皆用胸径围尺进行测量。坐标测量：对每株个体在 5 m×5 m 小样方中 x（东西向）、y（南北向）轴的坐
【参考文献】：
期刊论文
[1]苏南丘陵山区典型次生森林群落的点格局分析[J]. 薛岑,刘茂松,康昕,郑阿宝,侯嫦英,关庆伟,徐驰. 南京林业大学学报(自然科学版). 2016(02)
[2]贵州珍稀濒危植物皱叶瘤果茶的种群生态特征研究（英文）[J]. 刘海燕,杨乃坤,邹天才,李媛媛,洪江. 植物分类与资源学报. 2015(06)
[3]亚热带常绿阔叶林优势种个体及生物量的点格局分析[J]. 胡砚秋,李文斌,崔佳玉,苏志尧. 生态学报. 2016(04)
[4]弄岗喀斯特季节性雨林15ha样地密度制约效应分析[J]. 郭屹立,王斌,向悟生,丁涛,陆树华,黄甫昭,李冬兴,文淑均,何运林,李先琨. 科学通报. 2015(17)
[5]北京山区栓皮栎林优势种群点格局分析[J]. 樊登星,余新晓. 生态学报. 2016(02)
[6]海南岛尖峰岭林区近50年的热量因子变化特征[J]. 周璋,林明献,李意德,陈德祥,骆土寿,许涵. 生态环境学报. 2015(04)
[7]萝芙木生物碱的药理作用与分离提取方法的研究进展[J]. 李雅娟,曹福祥,李萌. 生命的化学. 2015(02)
[8]海南尖峰岭热带山地雨林60ha动态监测样地群落结构特征[J]. 许涵,李意德,林明献,吴建辉,骆土寿,周璋,陈德祥,杨怀,李广建,刘世荣. 生物多样性. 2015(02)
[9]夹竹桃繁殖与病虫害防治[J]. 陈少萍. 中国花卉园艺. 2015(04)
[10]亚热带常绿阔叶林种子性状对木本植物聚集格局的影响[J]. 姚蓓,余建平,刘晓娟,米湘成,马克平. 生物多样性. 2015(02)
博士论文
[1]典型阔叶红松林木本植物的空间分布格局及其与生境的关联性[D]. 刘妍妍.东北林业大学 2014
[2]放牧胁迫下植物间的正相互作用及其与植物个体小型化和种群空间格局的关系[D]. 王鑫厅.内蒙古大学 2013
[3]长白山云冷杉林幼树结构和生长动态分析[D]. 赵浩彦.北京林业大学 2012
[4]百山祖亚热带常绿阔叶林群落密度制约的作用[D]. 骆争荣.浙江大学 2011
[5]具有空间结构的种群模型及分布格局研究[D]. 高猛.兰州大学 2008
硕士论文
[1]广西弄岗北热带喀斯特季节性雨林种群空间格局研究[D]. 何兰军.广西师范大学 2012
本文编号：3560028
【文章来源】：华南农业大学广东省
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
Janzen-Connell假说（引自孙儒泳等，2002）
年均降雨量介于 1305–3686 mm 之间，旱季约为 2 个月；年均温度为 19.8℃，最冷和最热月平均气温分别为 10.8℃和 27.5℃（李意德等，2012；许涵等，2015a）。尖峰岭林区具有明显的山地垂直气候变化，气温随海拔每增加 100 m 递减 0.6 ℃；雨量随高度升高而增多，从 1000 mm 增加到 3600 mm；高海拔山区雨季较长，干旱季较短、多雾，旱季虽无雨，仍不旱（蒋有绪和卢俊培，1991）。2.1.3 土壤尖峰岭母岩主要为花岗岩，浅海沉积物等，由于海拔和气候条件的变化，尖峰岭地区的土壤类型从沿海地区的滨海砂土、燥红土、砖红壤、砖黄壤，到海拔较高的山顶区域的山地淋溶表潜黄壤等（李意德等，2012）。
12图 2-2 尖峰岭大样地在海南的位置、三维地形图和等高线图（a,b,c 引自：许涵等，2015b）2.2.3 乔木调查在每个 5 m × 5 m 的调查单元内，对植物群落进行全面调查。对胸径(1.3 m 处) ≥1 cm 的树木进行挂牌和测量。胸径测量：对植株体主干生长规则(一般呈规则的近圆形)，且胸径≤ 5 cm 的植株可用电子游标卡尺进行测量；对于植株体主干生长不规则，或胸径﹥5 cm 的植株皆用胸径围尺进行测量。坐标测量：对每株个体在 5 m×5 m 小样方中 x（东西向）、y（南北向）轴的坐
【参考文献】：
期刊论文
[1]苏南丘陵山区典型次生森林群落的点格局分析[J]. 薛岑,刘茂松,康昕,郑阿宝,侯嫦英,关庆伟,徐驰. 南京林业大学学报(自然科学版). 2016(02)
[2]贵州珍稀濒危植物皱叶瘤果茶的种群生态特征研究（英文）[J]. 刘海燕,杨乃坤,邹天才,李媛媛,洪江. 植物分类与资源学报. 2015(06)
[3]亚热带常绿阔叶林优势种个体及生物量的点格局分析[J]. 胡砚秋,李文斌,崔佳玉,苏志尧. 生态学报. 2016(04)
[4]弄岗喀斯特季节性雨林15ha样地密度制约效应分析[J]. 郭屹立,王斌,向悟生,丁涛,陆树华,黄甫昭,李冬兴,文淑均,何运林,李先琨. 科学通报. 2015(17)
[5]北京山区栓皮栎林优势种群点格局分析[J]. 樊登星,余新晓. 生态学报. 2016(02)
[6]海南岛尖峰岭林区近50年的热量因子变化特征[J]. 周璋,林明献,李意德,陈德祥,骆土寿,许涵. 生态环境学报. 2015(04)
[7]萝芙木生物碱的药理作用与分离提取方法的研究进展[J]. 李雅娟,曹福祥,李萌. 生命的化学. 2015(02)
[8]海南尖峰岭热带山地雨林60ha动态监测样地群落结构特征[J]. 许涵,李意德,林明献,吴建辉,骆土寿,周璋,陈德祥,杨怀,李广建,刘世荣. 生物多样性. 2015(02)
[9]夹竹桃繁殖与病虫害防治[J]. 陈少萍. 中国花卉园艺. 2015(04)
[10]亚热带常绿阔叶林种子性状对木本植物聚集格局的影响[J]. 姚蓓,余建平,刘晓娟,米湘成,马克平. 生物多样性. 2015(02)
博士论文
[1]典型阔叶红松林木本植物的空间分布格局及其与生境的关联性[D]. 刘妍妍.东北林业大学 2014
[2]放牧胁迫下植物间的正相互作用及其与植物个体小型化和种群空间格局的关系[D]. 王鑫厅.内蒙古大学 2013
[3]长白山云冷杉林幼树结构和生长动态分析[D]. 赵浩彦.北京林业大学 2012
[4]百山祖亚热带常绿阔叶林群落密度制约的作用[D]. 骆争荣.浙江大学 2011
[5]具有空间结构的种群模型及分布格局研究[D]. 高猛.兰州大学 2008
硕士论文
[1]广西弄岗北热带喀斯特季节性雨林种群空间格局研究[D]. 何兰军.广西师范大学 2012
本文编号：3560028
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/lylw/3560028.html
