不同栽培条件下的勃氏甜龙竹苗的叶片结构与光合特性研究

发布时间：2022-01-14 22:50

　　为探明勃氏甜龙竹不同栽培条件下的叶片结构和光合特性,采用石蜡切片技术观察了竹苗叶片解剖结构和利用苯酚硫酸法测定了相关的光合特性指标。结果表明,不同栽培条件下的竹苗叶片的气孔密度、叶片与角质层厚度及泡状细胞面积由薄到厚、由小到大依次为组培苗<驯化苗<一年生扦插苗<3年生扦插苗,表皮细胞厚度由薄到厚依次为组培苗<3年生扦插苗<一年生扦插苗<驯化苗,梭形细胞面积由小到大依则次为组培苗<一年生扦插苗<驯化苗<3年生扦插苗。勃氏甜龙竹叶片净光合速率由大到小依次为组培苗>驯化苗>3年生扦插苗>一年生扦插苗,蒸腾速率规律与之相反。可溶性糖含量由低到高依次为组培苗<驯化苗<一年生扦插苗<3年生扦插苗,淀粉含量由低到高依次为驯化苗<组培苗<一年生扦插苗<3年生扦插苗。勃氏甜龙竹组培苗叶片结构比充分适应环境的3年生扦插苗小而薄,其保水、支持能力较弱,体内营养物质依靠培养基提供,合成积累较少,抗逆境能力弱,甚至无抵抗力,因此组培苗必须经炼苗驯化才能移栽。 

【文章来源】：西部林业科学. 2020,49(02)北大核心

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

不同栽培条件下的勃氏甜龙竹苗叶片气孔分布

勃氏甜龙竹叶片叶脉、细脉两侧均具梭形细胞,该细胞近透明(图2A-D)。组培苗叶片梭形细胞呈长条状,面积最小,而驯化苗叶片梭形细胞呈梭形,面积平均为2 090.71μm2,从组培苗到驯化苗是梭形细胞面积显著增大的过程(图2-A、B;表2)。一年生扦插苗叶片梭形细胞近椭圆形,靠近维管束的一端较大,远端较小,面积平均为657.65μm2,与组培苗差异不显著(图2-C;表2)。3年生扦插苗叶片梭形细胞形状与扦插苗相似,但梭形细胞面积明显更大,约5.6倍(图2-D;表2)。梭形细胞面积由小到大依次是组培苗<一年生扦插苗<驯化苗<3年生扦插苗,梭形细胞面积的大小可能与水分有关。2.2 不同栽培条件下竹苗叶片生理指标动态变化

不同栽培条件下的勃氏甜龙竹苗叶片净光合速率(Pn)的日变化如图3-A所示,组培苗、驯化苗和3年生扦插苗净光合速率在中午12:00出现单个峰值,一年生扦插苗在上午10:00和下午14:00分别出现两个峰值,两个峰值相差不大,中午12：00出现了光合“午休”现象。在不同栽培条件下的竹苗,叶片净光合速率由大到小依次为组培苗>驯化苗>3年生扦插苗>一年生扦插苗(图3-A)。通过对叶片蒸腾速率(Tr)的日变化测定发现,驯化苗出现两个峰值,分别在上午10：00和下午14:00,双峰相差不大,变化趋势比较缓和。而组培苗、一年生扦插苗、3年生扦插苗均出现单个峰值,组培苗日变化最大值在上午10:00,日变化趋势平缓。一年生扦插苗日变化峰值出现在下午14:00,3年生扦插苗日变化峰值在中午12:00出现,明显高于其它时候的蒸腾速率。不同栽培条件下的勃氏甜龙竹苗叶片蒸腾速率与光合速率规律相反(图3-B)。2.2.2 可溶性糖与淀粉含量的变化

【参考文献】：
期刊论文
[1]干旱胁迫对光叶珙桐幼苗抗氧化系统的影响[J]. 高兴国,王磊,杨顺强,陈家德,刘健君,裴文仙.  西部林业科学. 2019(01)
[2]大节竹属4种竹子叶片抗寒性[J]. 岳祥华,雷刚.  安徽农业大学学报. 2018(01)
[3]云南箭竹叶片对长期高温环境的适应性生理变化[J]. 王曙光,林树燕,丁雨龙.  南京林业大学学报(自然科学版). 2014(04)
[4]4种地被竹生理指标对低温的响应[J]. 刘国华,林树燕,王福升,丁雨龙.  竹子研究汇刊. 2011(04)
[5]低温胁迫对青藏扁蓿豆与和田苜蓿种子游离脯氨酸和可溶性糖含量的影响[J]. 李小安.  青海大学学报(自然科学版). 2011(04)
[6]低温胁迫对竹子3种渗透调节物质的影响[J]. 徐传保,戴庆敏.  河南农业科学. 2011(01)
[7]植物角质层对非生物逆境胁迫响应研究进展[J]. 许发喜,刘翠芳,邹杰,王育华,李尉,陈信波.  中国生物工程杂志. 2010(08)
[8]苹果对水分胁迫的反应特点及研究方向[J]. 李春霞.  陕西农业科学. 2010(04)
[9]竹子生态适应性研究综述[J]. 顾大形,陈双林,郑炜曼,毛仙琴.  竹子研究汇刊. 2010(01)
[10]小麦叶片表皮泡状细胞形态的数量特征[J]. 王元军.  麦类作物学报. 2009(06)

硕士论文
[1]毛竹光合特性及固碳释氧和降温增湿效应的研究[D]. 黄真娟.浙江农林大学 2014



本文编号：3589366