外源Ca 2+ 对盐胁迫下西伯利亚白刺愈伤组织的缓解效应
发布时间:2024-01-14 16:03
本研究以西伯利亚白刺(Nitraria sibirica Pall.)愈伤组织为试验材料,研究了不同浓度外源Ca2+(0,5,10,15 mmol·L-1)对不同浓度盐胁迫(50,100,150,200 mmol·L-1)下白刺愈伤组织的生长、膜质过氧化程度、抗氧化酶系统、渗透调节物质、离子含量及膜离子泵活性的影响,讨论了白刺愈伤组织的耐盐机制和外源Ca2+的调控作用,得出以下结论:(1)随盐浓度的升高,白刺愈伤组织的相对生长率,相对含水量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈先升高后降低趋势,细胞膜透性、丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活性及渗透调节物质则逐渐增加。盐浓度不高于150 mmol·L-1时,外源加入浓度不高于10 mmol·L-1的Ca2+,可以有效提高白刺愈伤组织相对生长率、相对含水量和抗氧化酶活性,减少电解质的流失,降低MDA含量,增加渗透调节物质含量,且这种趋势随Ca2+
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
1 前言
1.1 研究目的与意义
1.2 文献综述
1.2.1 盐胁迫对植物的影响
1.2.2 盐胁迫对植物的伤害机理
1.2.3 植物的耐盐机制
1.2.4 盐胁迫对植物愈伤组织的影响
1.2.5 Ca2+对植物耐盐性的影响
1.3 研究内容与技术路线
1.3.1 研究内容
1.3.2 技术路线
2 材料与方法
2.1 试验材料
2.2 材料的培养与处理
2.2.1 材料的培养
2.2.2 材料的处理
2.3 主要试剂及仪器
2.3.1 试验试剂
2.3.2 试验仪器
2.4 试验方法
2.4.1 生长指标的测定
2.4.2 逆境伤害指标的测定
2.4.3 渗透调节物质含量的测定
2.4.4 抗氧化保护酶活性的测定
2.4.5 Na+、K+、Ca2+、Cl-含量的测定
2.4.6 质膜微囊的制备
2.4.7 质膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性的测定
2.5 数据处理
3 结果与分析
3.1 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织生长的影响
3.1.1 相对生长率
3.1.2 相对含水量
3.2 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织膜质过氧化程度的影响
3.2.1 细胞膜透性
3.2.2 丙二醛(MDA)含量
3.3 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织抗氧化酶系统的影响
3.3.1 超氧化物歧化酶(SOD)活性
3.3.2 过氧化物酶(POD)活性
3.3.3 过氧化氢酶(CAT)活性
3.4 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织渗透调节物质的影响
3.4.1 可溶性蛋白含量
3.4.2 可溶性糖含量
3.4.3 脯氨酸(Pro)含量
3.5 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织离子含量的影响
3.5.1 Na+含量
3.5.2 K+含量
3.5.3 Ca2+含量
3.5.4 Cl-含量
3.5.5 K+/Na+
3.5.6 Ca2+/Na+
3.6 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织质膜离子泵活性的影响
3.6.1 质膜H+-ATPase
3.6.2 质膜Ca2+-ATPase
3.7 生理指标与NaCl浓度和Ca2+浓度间的方差分析
3.8 生理指标与NaCl浓度和Ca2+浓度间的相关性分析
4 讨论
4.1 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织生长的影响
4.2 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织相对含水量的影响
4.3 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织膜质过氧化程度的影响
4.4 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织抗氧化酶系统的影响
4.5 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织渗透调节物质的影响
4.6 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织离子含量的影响
4.7 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织离子泵活性
5 结论
致谢
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文
本文编号:3878535
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
1 前言
1.1 研究目的与意义
1.2 文献综述
1.2.1 盐胁迫对植物的影响
1.2.2 盐胁迫对植物的伤害机理
1.2.3 植物的耐盐机制
1.2.4 盐胁迫对植物愈伤组织的影响
1.2.5 Ca2+对植物耐盐性的影响
1.3 研究内容与技术路线
1.3.1 研究内容
1.3.2 技术路线
2 材料与方法
2.1 试验材料
2.2 材料的培养与处理
2.2.1 材料的培养
2.2.2 材料的处理
2.3 主要试剂及仪器
2.3.1 试验试剂
2.3.2 试验仪器
2.4 试验方法
2.4.1 生长指标的测定
2.4.2 逆境伤害指标的测定
2.4.3 渗透调节物质含量的测定
2.4.4 抗氧化保护酶活性的测定
2.4.5 Na+、K+、Ca2+、Cl-含量的测定
2.4.6 质膜微囊的制备
2.4.7 质膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性的测定
2.5 数据处理
3 结果与分析
3.1 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织生长的影响
3.1.1 相对生长率
3.1.2 相对含水量
3.2 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织膜质过氧化程度的影响
3.2.1 细胞膜透性
3.2.2 丙二醛(MDA)含量
3.3 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织抗氧化酶系统的影响
3.3.1 超氧化物歧化酶(SOD)活性
3.3.2 过氧化物酶(POD)活性
3.3.3 过氧化氢酶(CAT)活性
3.4 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织渗透调节物质的影响
3.4.1 可溶性蛋白含量
3.4.2 可溶性糖含量
3.4.3 脯氨酸(Pro)含量
3.5 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织离子含量的影响
3.5.1 Na+含量
3.5.2 K+含量
3.5.3 Ca2+含量
3.5.4 Cl-含量
3.5.5 K+/Na+
3.6.1 质膜H+-ATPase
3.6.2 质膜Ca2+-ATPase
3.7 生理指标与NaCl浓度和Ca2+浓度间的方差分析
3.8 生理指标与NaCl浓度和Ca2+浓度间的相关性分析
4 讨论
4.1 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织生长的影响
4.2 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织相对含水量的影响
4.3 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织膜质过氧化程度的影响
4.4 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织抗氧化酶系统的影响
4.5 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织渗透调节物质的影响
4.6 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织离子含量的影响
4.7 外源Ca2+对盐胁迫下白刺愈伤组织离子泵活性
5 结论
致谢
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文
本文编号:3878535
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/lylw/3878535.html