青杨四倍体诱导及其营养生长缓慢的分子基础研究

发布时间：2024-10-02 21:04

　　植物四倍体中存在比二倍体生长快而健壮和缓慢而矮小的两种类型。开展多倍体营养生长性状形成的分子基础研究,对于推动植物多倍体育种理论和技术进步具有重要意义。本论文以青杨全同胞杂交子代为材料,在解决 '哲引3号杨' × '北京杨'[(Populuspseudo-simonii × p.nigra'Zheyin3#')×(p.× beijingensis)]离体培养诱导叶片不定芽染色体加倍技术的基础上,采用转录组测序(RNA-seq)和miRNA高通量测序方法,开展青杨杂种四倍体及其对应二倍体不同叶序叶片基因表达和miRNA表达差异等分子基础研究,主要结论如下:(1)提出根据叶片切口愈伤发育状态即时判别诱导青杨离体培养叶片体细胞染色体加倍有效处理时期的技术方法。青杨四倍体诱导效率受到离体培养叶片施加染色体加倍处理的预培养时间、秋水仙碱浓度、持续处理时间等影响。离体叶片切口处的愈伤组织发育状态与四倍体诱导效率显著相关,可作为离体培养叶片染色体加倍有效处理时期的判别依据。在保证适时施加染色体加倍处理的情况下,四倍体诱导效率与基因型无显著相关。当离体叶片切口处出现少量透明的愈伤,且愈伤宽度小于1 mm...

【文章页数】：171 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１－２杨树三倍体生长优势模型分析（引自廖２０１７）??Ｆｉｇ．?１－２?Ａ?ｍｏｄｅｌ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ?ｇｒｏｗｔｈ?ａｄｖａｎｔａｇｅｓ?ｏｆ?Ｐｏｐｕｌｕｓ?ａｌｌｏｔｒｉｐｌｏｉｄ?（Ｌｉａｏ?２０１７）??

最终使三倍体叶绿素合成、光合碳固定、糖合成代谢，以及赤霉素、细胞分裂素、??生长素等内源激素的合成能力均比二倍体增强，这是三倍体营养生长优势的重要分??子基础（图１－２，引自廖２０１７）。随着基因组的增加，基因的表达受ｍｉＲＮＡ的抑制??反而变少，这不符合前人研宄的基因剂量平衡假....

图２－１再生植株的流式细胞检测结果??Ｆｉｇ．２－１?Ｈｉｓｔｏｇｒａｍｓ?ｏｆ?ｆｌｏｗ?ｃｙｔｏｍｅｔｒｉｃ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?Ｐ．ｃａｔｈａｙａｎａ?Ｒｅｈｄ??

合及对应的四倍体诱导效率分别统计记录，结果见表２－２?（表中没有给出未获得四??倍体的处理组合）。经过秋水仙碱溶液处理后共获得５５１株再生苗，其中鉴定出６１??株为四倍体。图２－１是不同倍性细胞在流式细胞仪测试下ＤＮＡ的含量。为了进一步??验证流式细胞仪检测的结果，将对照二倍体植....

图２－２青杨杂种二倍体以及诱导出的四倍体根尖染色体观察??Ｆｉ．２－２?Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ?ｏｆ?ｒｅｅｎｅｒａｔｅｄｌａｎｔｓ??

?ｎｕｍｉｔｉ?ｃｍｉ?ａ＊＊??图２－１再生植株的流式细胞检测结果??Ｆｉｇ．２－１?Ｈｉｓｔｏｇｒａｍｓ?ｏｆ?ｆｌｏｗ?ｃｙｔｏｍｅｔｒｉｃ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?Ｐ．ｃａｔｈａｙａｎａ?Ｒｅｈｄ??注：（Ａ）二倍体（对照）；（Ｂ）诱导出的混倍体；（Ｃ）诱导出的四倍体。?....

图２－３基因型Ｇ－１离体培养叶片切口处愈伤形成到芽再生的５个阶段??Ｆｉｇ．２－３?Ｃａｌｌｕｓ?ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ?ｆｒｏｍ?（Ｒ?ｐｓｅｕｄｏ－ｓｉｍｏｎｉｉ?ｘ?Ｐ．?ｎｉｇｒａ?＇ｚｈｅｙｉｎＳ＃９）?ｘ?（ｉ５．?ｘ?ｂｅｉｊｉｎｇｅｎｓｉｓ）??注：（Ａ）为阶段丨离体培养叶片的切口没有形成可见的愈伤

ａｒｅ?ｅｑｕａｌ?３?ｍｍ?ｉｎ?Ｂ，?Ｃ，?Ｄ?ａｎｄ?５?ｍｍ?ｉｎ?Ｅ．??表２－７建立了离体叶片切口处的愈伤五个阶段发育的形态与细胞学特点的对应??关系。图２－４是离体叶片切口处五个发育阶段的细胞学特征观察。阶段Ｉ中，叶片??切口边缘的叶肉细胞膨大，且栅栏组织旁的叶肉细....

本文编号：4006357