草鱼TRAF6通过激活IRF5上调IFN1的表达

发布时间：2024-04-10 21:26

　　肿瘤坏死因子受体相关因子6(Tumor necrosis factor receptor related factor 6,TRAF6)是先天免疫系统研究的一个新热点,在已知的细胞信号通路中,它既是接头因子,受众多上游受体介导;也是RING结构式的E3泛素酶,参与泛素一蛋白修饰系统和TLRs受体介导的信号过程。因此TRAF6在机体中必然有着特殊的使命,但是目前在草鱼中有关TRAF6的分子机制研究还不是很完善。干扰素调节因子5(Interferon regulatory factor 5,IRF5)和 TRAF6 同样可以参与TLR介导的细胞信号通路,而且IRF5是TLR4信号通路中的一个核心枢纽和关键因子,能够有效激活和调节IFN的转录调控,促进细胞的免疫系统活性以抑制肿瘤恶化。IRF5在细胞内处于低活性状态,转入细胞核及调控干扰素表达前是需要被活化的,但是在草鱼中TRAF6是否能活化IRF5以及活化的分子机制还不清楚。干扰素(Interferon,IFN)是宿主细胞应对病原体的损伤做出反应时释放的一组应激蛋白;它的表达由IRFs调节。如在脊椎动物的先天免疫中起着至关重要作用的IFN1...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１．２细胞膜样式识别受体信号通路??Ｆｉｇｕｒｅｌ?．２?Ｃｅｌｌ?ｍｅｍｂｒａｎｅ?ｐａｔｔｅｒｎ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ｒｅｃｅｐｔｏｒ?ｓｉｇｎａｌｉｎｇ?ｐａｔｈｗａｙ??

?第一章前言???结构域，中间具有一个无规则卷曲结构，而Ｃ端进化高度保守的同源性结构域。??草鱼ＴＲＡＦ６结构如下图１．１。??＝国｜＾?：：??图１．１草鱼ＴＲＡＦ６的结构特征??Ｆｉｇｕｒｅｌ?．１?Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ?ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ?ｏｆ?Ｃ１ＴＲＡＦ６?....

图１．３草鱼ＩＲＦ５的结构特征??Ｆｉｇｕｒｅ?１．３?Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ?ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ?ｏｆ?Ｃ／ＩＲＦ５??

?第一章前言???Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎ＾ｏｄｏｎ?ｉｄｅｌｌａ?ＩＲＦ５??Ｎｕｃｌｅａｒ?ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ?ｓｅｑｕｅｎｃｅ??〇?［｜?ＬＨ－５１９??６－６０?３７９－４１１??ＤＢＤ?ＭＲ?ＩＡＤ??ＩＲＦ５－ＤＭＩ?．，……．．．―一：?＝□??０?３４５?６....

图４．３?ＣＴＴＲＡＦ６和Ｃ７ＩＲＦ５在ＣＩＫ细胞中的分布??Ｆｉｇｕｒｅ４．３?Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｏｆ?ＯＴＲＡＦ６?ａｎｄ?Ｃ；ＩＲＦ５?ｉｎ?ＣＩＫ?ｃｅｌｌｓ??

?第四章结果与分析???Ｅ?Ｆ??ＩＲＦ５?Ｆｌａｇ?＋?＋?＋?ＴＲＡＦ６＾ｐＣ?－?＋??ＬＰＳ?＿?＋?－?一??ＩＲＦ５?ＧＦＰ?＋?＋??ＴＲ．＼Ｆ６－ｐ?ＣＤＮＡ３．１?＿?－?＋????ＩＢ：?Ｆｌａｇ?＾ｍｍｍｒｎ．?■丨?－?－ｊｊ｜?ＧＦＰ??Ｉｎｐｕ，?ｇａ....

图４．５Ａ，?Ｃ）和ＣＯ细胞（图４．５?Ｂ，??

本文编号：3950386