树冠不同部位叶片结构与固碳释氧和增湿降温相关性研究

发布时间：2020-07-08 17:32

【摘要】：以桃叶卫矛(乔木)(Euonymus bungeanus)和长白忍冬(灌木)(Lonicera ruprechtiana)两种不同树性的园林树木为试验材料,通过树冠中部由外至内水平方向的表层、外层、中层、内层4个部位的叶片解剖结构与蒸腾速率、光合速率以及树冠微环境的研究,以其探讨树冠不同部位叶片解剖结构与微环境、固碳释氧量和增湿降温量的关系,进而阐明树冠不同部位叶片固碳释氧与蒸腾降温生态功能不同的原因,为提高园林树木的生态功能和生态功能评价的合理取样部位提供依据。实验结果如下:1.树冠不同部位叶片解剖结构的变化(1)桃叶卫矛表层叶片解剖结构特征参数与其他各层比较,由外层至内层叶片厚度较表层下降了0.09%~0.35%,叶片上表皮厚度下降了0.08%~0.23%,叶片下表皮厚度下降了0.08%~0.28%,栅栏组织厚度下降了0.10%~0.46%,海绵组织厚度下降了0.06%~0.47%,叶片上表皮气孔大小减小了3.23%~23.84%,叶片下表皮气孔大小减小了2.32%~19.30%。长白忍冬由外层至内层叶片厚度较表层下降了0.29%~0.41%,叶片上表皮厚度下降了0.05%~0.25%,叶片下表皮厚度下降了0.19%~0.35%,栅栏组织厚度下降了0.21%~0.36%,海绵组织厚度下降了0.44%~0.48%,叶片表皮气孔大小减小了11.22%~34.20%。(2)2种园林植物叶片各解剖结构特征均存在显著性差异变化:乔木桃叶卫矛叶片表皮细胞厚度、叶肉细胞厚度、叶片厚度、传输组织厚度、气孔大小的解剖结构特征都呈现由表层到内层的逐渐减少的趋势;单位面积气孔数呈现由外层到内层逐渐减少的趋势;灌木长白忍冬的解剖结构特征为叶片厚度、叶表细胞厚度、叶肉细胞厚度呈由表层到内层的逐渐减少的趋势,作为传输组织的木质部和韧皮部基本上呈现由表层到内层逐渐增大的趋势。从树冠不同部位解剖结构的各个冠层与全株平均值相比较,桃叶卫矛、长白忍冬均以树冠外层靠近中层部位更加接近全株平均值。2.树冠不同部位叶片解剖结构与微环境的关系树冠不同部位的叶片上表皮厚度与气孔导度呈显著正相关。叶片下表皮厚度与光照强度、空气相对湿度呈显著正相关,但与细胞间隙CO2浓度呈显著负相关。栅栏组织厚度与空气相对湿度呈显著正相关,但与细胞间隙CO2浓度呈显著负相关。海绵组织厚度与光照强度、空气相对湿度呈显著正相关,但与细胞间隙CO2浓度呈显著负相关。木质部与光照强度、空气相对湿度呈显著负相关,但与细胞间隙CO2浓度呈显著正相关。叶片厚度与光照强度、空气相对湿度呈显著正相关,但与细胞间隙CO2浓度呈显著负相关。韧皮部、单位面积气孔数、气孔大小与微环境无明显相关性。试验结果表明,光照强度、空气相对湿度在影响园林植物内部结构中起到很大作用。其中对叶片厚度、海绵组织、栅栏组织、叶片表皮细胞厚度均有积极的影响,而对传输组织中的木质部则有消极影响。此外,细胞间隙CO2浓度也对园林植物叶片内部结构的影响很大。但与传输组织中韧皮部、叶片上单位面积气孔数、环境因子的相关性并不明显。这些变化可能是由其它内部结构因素或是遗传因素等造成。3.树冠不同部位叶片解剖结构与固碳释氧、增湿降温的关系综合2个树种的树冠叶片解剖结构可知,叶片表皮细胞厚度与固碳释氧量呈显著正相关。叶肉细胞中的海绵组织厚度、叶片厚度均与固碳释氧量呈显著正相关。传输组织中的木质部结构与固碳释氧量呈显著负相关。叶片气孔大小与固碳释氧量呈显著正相关;叶片下表皮细胞厚度与增湿降温量呈显著正相关。叶肉细胞厚度与增湿降温量呈显著正相关。叶片厚度与增湿降温量呈极显著正相关。其它解剖结构因子之间也存在显著相关性,如叶片下表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、叶片厚度、木质部、气孔大小。试验结果表明:植物在进行固碳释氧以及增湿降温的生态功能时,除外界环境因子影响外还受内部叶片表皮细胞厚度、海绵组织厚度、木质部厚度、叶片气孔大小等的影响;植物不同冠层相当于不同生存环境,不同生境与不同冠层叶片内部结构有着显著的相关性;外界环境影响植物内部结构的生长,由于植物内部结构的改变从而导致园林植物生态功能的改变,进而演化出更加适应其外界环境的结构状态。
【学位授予单位】：吉林农业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：S688
【图文】：

图 1.1 树冠分层及测定点分布模式图Fig.1.1 Tree crown distribution figure美国 PP Systems 国际有限公司生产的 CIRAS测定光照强度（Q，μmol·m-2·s-1）、空气温度（T气相对湿度（RH，%）、空气 CO2浓度（Cr，μm浓度（Ci，μmol CO2·mol-1）、气孔导度（Gs，mmolμmol/m2·s-1）、蒸腾速率（E，mmol H2O·m-2·s-1）0，每个树种选取长势和生境相似的 3 株，在每个片取值 3 次，取其平均值。方法的新鲜叶片切成 1cm2大小的小块，迅速投入 L 冰乙酸:5 mL 甲醛)中，固定 48 h。进行梯度乙为包埋剂进行包埋，修整后固定在台木上上机切片上涂抹少许的粘贴剂，把切好的蜡带置于载波

图 2.1 树冠分层及测定点分布模式图Fig.2.1 Tree crown distribution figure采用美国 PP Systems 国际有限公司生产的 CIR统，测定光照强度（Q，μmol·m-2·s-1）、空气温度、空气相对湿度（RH，%）、空气 CO2浓度（Cr，2浓度（Ci，μmol CO2·mol-1）、气孔导度（Gs，mPn，μmol/m2·s-1）、蒸腾速率（E，mmol H2O·m-22:00，每个树种选取长势和生境相似的 3 株，在个叶片取值 3 次，取其平均值。的方法过的新鲜叶片切成 1cm2大小的小块，迅速投入 FL 冰乙酸:5 mL 甲醛)中，固定 48 h。进行梯度乙为包埋剂进行包埋，修整后固定在台木上上机切片上涂抹少许的粘贴剂，把切好的蜡带置于载波

图 3.1 树冠分层及测定点分布模式图Fig.3.1 Tree crown distribution figure美国 PP Systems 国际有限公司生产的 CIRAS测定光照强度（Q，μmol·m-2·s-1）、空气温度（T气相对湿度（RH，%）、空气 CO2浓度（Cr，μm浓度（Ci，μmol CO2·mol-1）、气孔导度（Gs，mmolμmol/m2·s-1）、蒸腾速率（E，mmol H2O·m-2·s-1）0，每个树种选取长势和生境相似的 3 株，在每个片取值 3 次，取其平均值。方法新鲜叶片切成 1cm2大小的小块，迅速投入 FAA乙酸:5 mL 甲醛)中，固定 48 h。进行梯度乙醇包埋剂进行包埋，修整后固定在台木上上机切片

【参考文献】

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本文编号：2746834