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中国野生黑木耳遗传多样性及全基因组信息分析

发布时间:2020-12-29 17:06
  黑木耳 Auricularia heimuer F.Wu,B.K.Cui&Y.C.Dai,作为我国重要的食用菌之一,因其含有多种药理活性的天然化合物,深受人们的喜爱。而中国作为世界上栽培黑木耳产量最大的国家,对全国范围的黑木耳野生种质资源进行遗传多样性及遗传结构的评价,是资源保护和品种选育的基础。此外,过去对黑木耳的其它研究多集中于栽培育种和营养成分的提取等方面,对黑木耳的基因组研究较少,因此开展黑木耳的全基因组测序及分析,初步解析黑木耳的基因功能,为后续深入开展黑木耳的代谢途径及调控机制研究具有重要意义。本研究分析了全国范围的4个野生黑木耳群体共1 18个样本的ITS序列和IGS1序列,从DNA序列水平上解析了其遗传多样性及遗传结构,并对标本Dai 13782的单孢菌株进行了全基因组测序及分析。研究结果如下:(1)基于ITS和IGS1序列分析了黑木耳的遗传多样性,结果显示ITS序列全长530 bp,含6个变异位点,共产生17种单倍型(Hd为0.8579,Pi为0.0043);IGS1序列全长818 bp,含12个变异位点,共产生32种单倍型(Hd为0.9148,Pi为0.00... 

【文章来源】:北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:122 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

中国野生黑木耳遗传多样性及全基因组信息分析


图2-1黑木耳ITS单倍型的地理分布??

关系图,黑木耳,单倍型,系统发育树


Sotuhwest?China??Hap?3??图2-3基于rrs序列的黑木耳单倍型关系图??注圆的大小代表不同单倍型出现的频率,图例中不同颜色分别代表黑木耳的4个群体.??Fig.?2-3?Haplotypes?network?of?Auricularia?heimuer?populations?based?on?ITS?sequences?

流程图,单孢菌株,黑木耳,测序


长度小于1000?bp的Subreads。??3.2.5?Hiseq?+?Pacbio数据的耳关合组装??基因组的组装,通常要多个步骤,组装分析流程见图3-2。??用短序列组装软件SOAPdenovo?1.05?(Lietal.?2008,?2010)组装Hiseq的干净数??据,其中参数K值设置为65时,组装效果最好,而后将Reads与组装获得的Contig??进行比对,再根据其与Paired-end和Overlap的相互关系,对组装的结果进行优化。??使用SMRT?Analysis?V2.3.0流程对Pacbio数据进行Contig组装,再用软件GATK对??其结果进行单碱基纠正,参数设置为Depth彡20,Quality彡60;利用Hiseq大片??段文库数据使用Sspace软件构建Scaffold;使用KGF对所有Hiseq数据进行补洞;??利用Pacbio数据使用PBSuite?14.9.9进行补洞;最后获得Hiseq?+?Pacbio联合组装的??数据。??44??

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
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[2]利用ISSR及SRAP分子标记研究菜用大黄与药用大黄的亲缘关系[D]. 邵珠田.河南科技学院 2017
[3]木耳主要活性成分生物合成的初步研究[D]. 武志超.温州大学 2017
[4]ISSR分子标记技术在桑黄、黑木耳遗传分析上的应用研究[D]. 叶海丹.浙江农林大学 2017
[5]秦巴山区黑木耳种质资源遗传多样性及液体发酵条件的研究[D]. 钱雪婷.陕西理工学院 2016
[6]鸡MDA5、LGP2基因编码区的中性选择分析与遗传分化分析[D]. 刘怡然.华南农业大学 2016
[7]云南牛肝菌的分子鉴定及其多糖抗氧化性研究[D]. 岳万松.云南民族大学 2015
[8]SRAP标记和SCAR标记在黑木耳栽培菌株分类鉴定中的应用[D]. 李媛媛.吉林农业大学 2013
[9]桦褐孔菌菌株遗传多样性的ISSR分析[D]. 闫可.延边大学 2012
[10]黑木耳多糖药理活性研究[D]. 张文婷.吉林农业大学 2012



本文编号:2945979

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