草地早熟禾花发育相关基因PpCHS1与PpSPL4的克隆和功能分析

发布时间：2021-03-29 06:20

　　本试验分析空间诱变草地早熟禾（Poapratensis L.）矮化突变体A16转录组发现萜类生物合成、植物激素代谢以及次级代谢产物相关通路上的基因转录水平与野生型差异显著,其中类黄酮物质合成关键基因CHS基因家族6个基因都发生变化,以PpCHS1差异最为明显,与花发育相关SPL基因家族含有5个基因,以PpSPL4差异最为明显。同时,本研究发现草地早熟禾空间矮化突变体A16类黄酮物质含量升高,花期推迟、种子颜色加深以及饱和度提高。因此选取PpCHS1和PpSPL4两个基因为研究对象。以草地早熟禾转录组数据为基础,克隆得到Pp-HS1基因cDNA序列。该基因包含查尔酮合成酶超基因家族保守区域,软件分析表明该蛋白属于疏水性蛋白,Ⅲ型聚酮合酶,具有同源二聚体结构,亚细胞定位结果显示该基因编码蛋白定位于细胞质。PpCHS1表达分析表明该基因可能参与草地早熟禾花发育黄酮类物质合成,并受到紫外线和高盐诱导,同时外施MeJA下持续高表达。该基因启动子区域包含多个核心启动子元件TATA-box、CAAT-box,光调控相关的作用元件,植物激素调控元件,以及干旱诱导以及类黄酮物质合成相关MYB转录因子反式... 

【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：98 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

一技术路线图

植物种植材料为营养土、蛭石（１：１），混匀后装入２０ｘ２０ｃｍ花盆中，平整营养??土表面，均匀播种空间草地早熟禾矮化突变体Ａｌ６、同期保存北京林业大学草坪研??究所Ｂａｒｏｎ种子，覆盖上种植材料（图２－１）。种植人Ｉ：气候培养箱中，日夜温度??２４°Ｃ／１８°Ｃ，光照１２ｈ，光强４００阿〇卜定期修剪。??Ｋｊ??图２－１．?ＷＴ和Ａ１６的表型对比图??注：左，Ａｌ６：右，ＷＴ：?ａ，植株；ｂ，叶片；ｃ，小穗。??Ｆｉｇ?２－１．?Ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃ?ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ?ｏｆ?ＷＴ?ａｎｄ?Ａ１６??Ｎｏｔｅ：?Ｌｅｆｔ，?Ａｊ６；?Ｒｉｇｈｔ，?ＷＴ；?ａ，?ｐｌａｎｔ；?ｂ，?ｌｅａｆ；?ｃ，?ｓｐｉｋｅｌｅｔ．??２．２．２空间诱变草地早熟禾突变体转录组数据分析??利用转录组测序公司诺和致源提供Ｎｏｖｏｆｍｄｅｒ软件、本地Ｂｌａｓｔ软件进行数据分??析草地早熟禾类黄酮物质代谢通路上相关基因表达水平。??２．２．３空间诱变草地早熟禾突变体类黄酮物质含量测定??１３??

Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ?ｇｅｎｅ?ｏｆ?ＣＨＳ?ｇｅｎｅ?ｆａｍｉｌｙ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅ?ｏｆ??Ｋｅｎｔｕｃｋｙ?ｂｌｕｅｇｒａｓｓ??

【参考文献】：
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本文编号：3107070