樱花组培快繁的化学调控及胚性愈伤诱导初探
发布时间：2021-04-15 11:10
樱花泛指蔷薇科（Rosaceae）李亚科（Prunoideae）樱属（Cerasus）的观赏类花木,近几年随着赏樱热潮的快速发展,樱花在市场上的需求逐年增加,传统的樱花嫁接和扦插等方式已不能满足市场需求,樱花的组培快繁技术也有待进一步探讨研究,以满足市场的需求,推进我国樱花产业及樱花经济的发展。本文主要研究9个不同类型的樱花组织培养快速繁殖技术并进行胚性愈伤组织的诱导,激素之间的化学调控对樱花组培及胚性愈伤组织的诱导效果有显著影响。本论文以迎春樱、短萼樱、华中樱等几个中华樱花种类和‘河津樱’、‘修善寺寒樱’、‘染井吉野’等几个栽培品种、芳香樱花品种‘白妙樱’以及一种日本樱花砧木为研究对象进行组培快繁的研究,并选取适应性强且长势较好的短萼樱与华中樱II分别进行胚性愈伤组织诱导,研究不同基因型、不同激素组合及浓度配比等因素对樱花组培快繁和胚性愈伤组织诱导的影响效果。主要内容及结论如下:（1）以9个不同类型的樱花为研究对象,以其带腋芽茎段为试验材料,研究植物激素组合及浓度配比等对不同种类和品种的樱花萌芽、增殖及生根的影响。结果表明,外植体的升汞消毒时间控制在10-12 min之间可保证较高的...
【文章来源】：江汉大学湖北省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
迎春樱
2.1.1.2 华中樱 Cerasus conradinae华中樱是我国原产的樱属野生树种之一，有较强的适应性，主要分布于我国长以南各省的亚热带地区，其花梗、萼筒、萼片均无毛[82]。华中樱从南到北分布广泛由于其在野生状态下大多靠种子繁殖，故其各部分变异也较大，如花序伞形或近伞萼筒及总柄长短因地理环境不同而变化。其花期较早、花白色或粉红色，是极具观价值的树种[83]。华中樱的花期一般在 3 月上旬，比‘染井吉野’这一栽植面积较广栽培品种的花期早一周左右，故在很多地区可作为早樱和晚樱之间的一个过渡观赏种。开花时，花量茂盛，枝干形态强劲，在园林绿化中具有较高的利用价值。华中在美国的阿诺德树木园有重瓣品种，而目前我国基本处于野生状态[84]。其中，本论主要以两种不同形态的华中樱为材料，分别用华中樱 I 和华中樱 II 表示，华中樱 I 萼花筒及花蕾均呈紫红色，花由紫红变为白色，花瓣窄，宽 0.5~0.8 ㎝，长 1.5~2.0 华中樱 II花序呈球状，花瓣纯白。
2.1.1.2 华中樱 Cerasus conradinae华中樱是我国原产的樱属野生树种之一，有较强的适应性，主要分布于我国长以南各省的亚热带地区，其花梗、萼筒、萼片均无毛[82]。华中樱从南到北分布广泛由于其在野生状态下大多靠种子繁殖，故其各部分变异也较大，如花序伞形或近伞萼筒及总柄长短因地理环境不同而变化。其花期较早、花白色或粉红色，是极具观价值的树种[83]。华中樱的花期一般在 3 月上旬，比‘染井吉野’这一栽植面积较广栽培品种的花期早一周左右，故在很多地区可作为早樱和晚樱之间的一个过渡观赏种。开花时，花量茂盛，枝干形态强劲，在园林绿化中具有较高的利用价值。华中在美国的阿诺德树木园有重瓣品种，而目前我国基本处于野生状态[84]。其中，本论主要以两种不同形态的华中樱为材料，分别用华中樱 I 和华中樱 II 表示，华中樱 I 萼花筒及花蕾均呈紫红色，花由紫红变为白色，花瓣窄，宽 0.5~0.8 ㎝，长 1.5~2.0 华中樱 II花序呈球状，花瓣纯白。
【参考文献】：
期刊论文
[1]组织培养过程中污染和褐化的防治[J]. 程遥. 农业与技术. 2017(16)
[2]樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究[J]. 罗桂杰,金倩,陈芬. 江西农业学报. 2017(07)
[3]‘广州’樱嫁接繁殖技术研究[J]. 朱军,叶小玲,胡晓敏,郑珂媛,史芳源,刘春林. 广东农业科学. 2017(05)
[4]武汉市刘家山野生樱花资源调查及分析[J]. 陈法志,徐冬云,蒋细旺,戢小梅,张涛,李长林,谢焰锋. 江汉大学学报(自然科学版). 2017(01)
[5]樱属景观植物资源分类研究[J]. 严春风,徐梁,赵绮,袁冬明,王新屯,沙存龙. 浙江林业科技. 2017(01)
[6]植物组织培养的常见污染及其防控技术[J]. 任目瑾,周建峰. 陕西林业科技. 2016(06)
[7]钟花樱组织培养繁殖研究[J]. 黄锦荣,谢金兰,张冬生,朱昔娇,钟奕灵,陈桂琼,魏锦秋,范剑明. 林业与环境科学. 2016(05)
[8]不同诱导条件对尾巨桉愈伤组织及体胚诱导的影响[J]. 彭星妍,孔国才,张丽英,陈家洁,莫少桃,黄真池,欧阳乐军,周天. 分子植物育种. 2016(07)
[9]植物组培技术常见问题及其预防措施[J]. 任辉丽. 南方农业. 2015(36)
[10]2个日本晚樱品种组织培养和快繁技术研究[J]. 张灵灵,蒋细旺. 西南林业大学学报. 2015(04)
博士论文
[1]普通油茶花发育和遗传转化体系构建初步研究[D]. 胡玉玲.中国林业科学研究院 2014
[2]川西云杉早期体细胞胚胎发生机理研究[D]. 李青粉.中国林业科学研究院 2014
[3]马尾松种质资源分子评价与体胚发育技术研究[D]. 杨模华.中南林业科技大学 2012
[4]迎春樱居群变异与繁殖生物学研究[D]. 南程慧.南京林业大学 2012
[5]丽江云杉体胚发生体系优化及体胚发育过程蛋白质组分析[D]. 陈少瑜.云南大学 2010
[6]滇楸体细胞胚胎发生及其机理研究[D]. 江荣翠.南京林业大学 2010
[7]凤丹体胚发生及愈伤组织诱导芽分化研究[D]. 朱向涛.中国林业科学研究院 2010
[8]仙客来体细胞胚胎发生、发育及SERK基因在体细胞胚性转化过程的表达特性[D]. 由翠荣.中国海洋大学 2009
硕士论文
[1]樱属观赏品种资源调查及部分种与品种SSR分析[D]. 张琼.南京林业大学 2013
[2]龙眼胚性愈伤组织SOD的表达分析及启动子功能鉴定[D]. 曾丽兰.福建农林大学 2013
[3]野生早樱组织培养及扦插繁殖技术研究[D]. 荣冬青.南京林业大学 2008
[4]光质对铁皮石斛体细胞胚胎发生的影响[D]. 王为.西南交通大学 2008
[5]福建山樱花组织培养技术研究[D]. 徐楠.福建农林大学 2008
[6]钟花樱离体繁殖技术体系研究[D]. 付影.福建农林大学 2008
本文编号：3139221
【文章来源】：江汉大学湖北省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
迎春樱
2.1.1.2 华中樱 Cerasus conradinae华中樱是我国原产的樱属野生树种之一，有较强的适应性，主要分布于我国长以南各省的亚热带地区，其花梗、萼筒、萼片均无毛[82]。华中樱从南到北分布广泛由于其在野生状态下大多靠种子繁殖，故其各部分变异也较大，如花序伞形或近伞萼筒及总柄长短因地理环境不同而变化。其花期较早、花白色或粉红色，是极具观价值的树种[83]。华中樱的花期一般在 3 月上旬，比‘染井吉野’这一栽植面积较广栽培品种的花期早一周左右，故在很多地区可作为早樱和晚樱之间的一个过渡观赏种。开花时，花量茂盛，枝干形态强劲，在园林绿化中具有较高的利用价值。华中在美国的阿诺德树木园有重瓣品种，而目前我国基本处于野生状态[84]。其中，本论主要以两种不同形态的华中樱为材料，分别用华中樱 I 和华中樱 II 表示，华中樱 I 萼花筒及花蕾均呈紫红色，花由紫红变为白色，花瓣窄，宽 0.5~0.8 ㎝，长 1.5~2.0 华中樱 II花序呈球状，花瓣纯白。
2.1.1.2 华中樱 Cerasus conradinae华中樱是我国原产的樱属野生树种之一，有较强的适应性，主要分布于我国长以南各省的亚热带地区，其花梗、萼筒、萼片均无毛[82]。华中樱从南到北分布广泛由于其在野生状态下大多靠种子繁殖，故其各部分变异也较大，如花序伞形或近伞萼筒及总柄长短因地理环境不同而变化。其花期较早、花白色或粉红色，是极具观价值的树种[83]。华中樱的花期一般在 3 月上旬，比‘染井吉野’这一栽植面积较广栽培品种的花期早一周左右，故在很多地区可作为早樱和晚樱之间的一个过渡观赏种。开花时，花量茂盛，枝干形态强劲，在园林绿化中具有较高的利用价值。华中在美国的阿诺德树木园有重瓣品种，而目前我国基本处于野生状态[84]。其中，本论主要以两种不同形态的华中樱为材料，分别用华中樱 I 和华中樱 II 表示，华中樱 I 萼花筒及花蕾均呈紫红色，花由紫红变为白色，花瓣窄，宽 0.5~0.8 ㎝，长 1.5~2.0 华中樱 II花序呈球状，花瓣纯白。
【参考文献】：
期刊论文
[1]组织培养过程中污染和褐化的防治[J]. 程遥. 农业与技术. 2017(16)
[2]樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究[J]. 罗桂杰,金倩,陈芬. 江西农业学报. 2017(07)
[3]‘广州’樱嫁接繁殖技术研究[J]. 朱军,叶小玲,胡晓敏,郑珂媛,史芳源,刘春林. 广东农业科学. 2017(05)
[4]武汉市刘家山野生樱花资源调查及分析[J]. 陈法志,徐冬云,蒋细旺,戢小梅,张涛,李长林,谢焰锋. 江汉大学学报(自然科学版). 2017(01)
[5]樱属景观植物资源分类研究[J]. 严春风,徐梁,赵绮,袁冬明,王新屯,沙存龙. 浙江林业科技. 2017(01)
[6]植物组织培养的常见污染及其防控技术[J]. 任目瑾,周建峰. 陕西林业科技. 2016(06)
[7]钟花樱组织培养繁殖研究[J]. 黄锦荣,谢金兰,张冬生,朱昔娇,钟奕灵,陈桂琼,魏锦秋,范剑明. 林业与环境科学. 2016(05)
[8]不同诱导条件对尾巨桉愈伤组织及体胚诱导的影响[J]. 彭星妍,孔国才,张丽英,陈家洁,莫少桃,黄真池,欧阳乐军,周天. 分子植物育种. 2016(07)
[9]植物组培技术常见问题及其预防措施[J]. 任辉丽. 南方农业. 2015(36)
[10]2个日本晚樱品种组织培养和快繁技术研究[J]. 张灵灵,蒋细旺. 西南林业大学学报. 2015(04)
博士论文
[1]普通油茶花发育和遗传转化体系构建初步研究[D]. 胡玉玲.中国林业科学研究院 2014
[2]川西云杉早期体细胞胚胎发生机理研究[D]. 李青粉.中国林业科学研究院 2014
[3]马尾松种质资源分子评价与体胚发育技术研究[D]. 杨模华.中南林业科技大学 2012
[4]迎春樱居群变异与繁殖生物学研究[D]. 南程慧.南京林业大学 2012
[5]丽江云杉体胚发生体系优化及体胚发育过程蛋白质组分析[D]. 陈少瑜.云南大学 2010
[6]滇楸体细胞胚胎发生及其机理研究[D]. 江荣翠.南京林业大学 2010
[7]凤丹体胚发生及愈伤组织诱导芽分化研究[D]. 朱向涛.中国林业科学研究院 2010
[8]仙客来体细胞胚胎发生、发育及SERK基因在体细胞胚性转化过程的表达特性[D]. 由翠荣.中国海洋大学 2009
硕士论文
[1]樱属观赏品种资源调查及部分种与品种SSR分析[D]. 张琼.南京林业大学 2013
[2]龙眼胚性愈伤组织SOD的表达分析及启动子功能鉴定[D]. 曾丽兰.福建农林大学 2013
[3]野生早樱组织培养及扦插繁殖技术研究[D]. 荣冬青.南京林业大学 2008
[4]光质对铁皮石斛体细胞胚胎发生的影响[D]. 王为.西南交通大学 2008
[5]福建山樱花组织培养技术研究[D]. 徐楠.福建农林大学 2008
[6]钟花樱离体繁殖技术体系研究[D]. 付影.福建农林大学 2008
本文编号：3139221
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