GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的耐盐机制研究
发布时间：2021-06-16 14:01
土壤次生盐渍化是限制我国设施栽培生产的主要障碍因子之一。番茄是设施栽培的主要作物之一,设施土壤次生盐渍化导致番茄光合作用和抗性下降,产量和品质衰减严重。因此,开展盐胁迫下番茄幼苗耐盐机制的研究具有极其重要的意义。前人及前期研究表明,谷胱甘肽（GSH）作为一种抗氧化剂和信号分子能增强植物的抗逆性。因此,本研究采用营养液栽培,以番茄（Solanumlycopersicum Mill.）品种“中蔬四号”为试验材料,通过在盐胁迫（100 mM NaCl）下叶面分别喷施外源5 mM GSH（NG处理）、1 mM BSO（L-丁硫氨酸-亚砜亚胺,GSH合成酶抑制剂）（NB处理）和BSO+GSH（NBG处理）以构建不同的内源GSH水平和氧化还原状态,研究探讨GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的作用机制。主要研究结果如下:1、外源GSH通过抑制NaCl胁迫下番茄幼苗根系和叶片对Na+和Cl-的吸收,促进对K+、Ca2+和Mg2+的吸收,改善NaCl胁迫下根系、茎和叶片中离子含量和选择运输能力以及根系和叶...
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：164 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
GSH的生物合成及其参与氧化还原反应[111]
2-1 冷冻真空干燥后番茄不同器官横切面电镜扫描图.根系；1-表皮； 2-薄壁组织；3-木质部；4-韧皮部；5-海绵组织；6皮；8-外皮层；9-中皮层；10-内皮层；11-中柱microscope scanning image of freeze-vacuum-dried cross-sectiorgans tomato.ight: root; 1-Epidermis; 2-Parenchyma; 3-Xylem;4-Phlocm; 5-Spongy Tissue;7-Epidermis; 8-Exodermis; 9-Mediopellis; 10-Endodermis; 11-Stele析用 Microsoft Excel 和 SPSS 19.0 对所得数据进行处can’s 法）（P<0.05），采用 origin 9 进行制图。析SH 对盐胁迫下番茄幼苗生长的影响知，与对照（CK）相比，NaCl 处理使番茄幼苗的干重、地下鲜重和地下干重在整个处理期间显著降 %、29 %-40 %、18 %-50 %、92 %-182 %和 69 %-1，下降幅度呈上升的趋势；与盐胁迫相比，NG 显
每处理 3 次重复。图 2-1 冷冻真空干燥后番茄不同器官横切面电镜扫描图.注：左：叶片；右：根系；1-表皮； 2-薄壁组织；3-木质部；4-韧皮部；5-海绵组织；6-栅栏组织；7-表皮；8-外皮层；9-中皮层；10-内皮层；11-中柱Fig. 2-1 Electron-microscope scanning image of freeze-vacuum-dried cross-section of differentorgans tomato.Note：Left: leaf; Right: root; 1-Epidermis; 2-Parenchyma; 3-Xylem;4-Phlocm; 5-Spongy Tissue; 6-Palisadetissue;7-Epidermis; 8-Exodermis; 9-Mediopellis; 10-Endodermis; 11-Stele2.1.3 数据分析数据处理采用 Microsoft Excel 和 SPSS 19.0 对所得数据进行处理和差异显著性检验（Duncan’s 法）（P<0.05），采用 origin 9 进行制图。2.2 结果与分析2.2.1 外源 GSH 对盐胁迫下番茄幼苗生长的影响由表 2-1 可知，与对照（CK）相比，NaCl 处理使番茄幼苗的株高、茎粗、地上鲜重、地上干重、地下鲜重和地下干重在整个处理期间显著降低了 38 %-45 %、24 %-59 %、29 %-40 %、18 %-50 %、92 %-182 %和 69 %-164 %，且随胁迫时间的延长，下降幅度呈上升的趋势；与盐胁迫相比，NG 显著提高了番茄幼苗在整个处理期间的地上鲜重和地下干重、处理 10 d 和 15 d 的株高和地下鲜重，以及处理 5 d 和 10d 的地上干重。而 NB 处理使盐胁迫下番茄幼苗在处理 5 d 的株高和地上干鲜重显著降低，对其他处理期间的各项生长指标无显著影响；与 NB 处理相比，NBG 处理使番茄幼苗的株高在整个处理期间显著升高
【参考文献】：
期刊论文
[1]盐胁迫对茄子种子萌发、光合指标及叶绿素荧光参数的影响[J]. 赵跃锋,任晓雪,陈昆. 天津农业科学. 2018(08)
[2]干旱和盐胁迫对花生渗透调节和抗氧化酶活性的影响[J]. 张冠初,张智猛,慈敦伟,丁红,杨吉顺,史晓龙,田家明,戴良香. 华北农学报. 2018(03)
[3]盐旱交叉胁迫对花生生长发育和生理特性的影响[J]. 高荣嵘,杨莎,郭峰,张佳蕾,耿耘,崔利,孟静静,李新国,万书波. 中国油料作物学报. 2018(02)
[4]盐胁迫对天鹅绒紫薇生长与生理生化特性的影响[J]. 邱国金,于敏,胡卫霞,陈凯,姚振宇. 江苏农业科学. 2018(06)
[5]NaCl胁迫对海滨木槿幼苗AsA-GSH循环的影响[J]. 孙慧,吴华,张振,韩榆,俞慈英,杜希华. 浙江林业科技. 2018(02)
[6]NaCl胁迫对文冠果幼苗生长性状的影响[J]. 马剑,刘贤德,金铭,刘建海,赵国生,范菊萍,王艺林,张虎. 中南林业科技大学学报. 2018(01)
[7]小白菜抗盐胁迫的根系响应机制[J]. 徐芬芬,叶利民,夏晓蕾. 干旱地区农业研究. 2017(03)
[8]谷胱甘肽对盐胁迫下玉米幼苗抗氧化特性和光合性能的影响[J]. 单长卷,杨天佑. 西北农业学报. 2017(02)
[9]盐胁迫下匍匐翦股颖抗氧化酶活性及基因表达机制研究[J]. 肖国增,滕珂,李林洁,晁跃辉,韩烈保. 草业学报. 2016(09)
[10]盐胁迫对朴树和速生白榆幼苗光合特性及叶绿素荧光参数的影响[J]. 周丹丹,刘德玺,李存华,陈苗苗,刘桂民,杨庆山,李永涛. 西北植物学报. 2016(05)
博士论文
[1]盐胁迫下番茄幼苗对外源水杨酸、一氧化氮应答的光合生理研究[D]. 孙德智.沈阳农业大学 2016
[2]耐盐砧木嫁接缓解盐胁迫对黄瓜光合作用的抑制效应[D]. 刘志雄.华中农业大学 2013
[3]镉超积累植物东南景天谷胱甘肽代谢特征及比较蛋白质组学研究[D]. 金晓芬.浙江大学 2008
硕士论文
[1]外源谷胱甘肽对番茄体内抗氧化系统的影响[D]. 王绍娴.东北农业大学 2016
[2]盐胁迫对扁蓿豆和紫花苜蓿生长、光合生理及阳离子分配与运输的影响[D]. 姚佳.南京农业大学 2014
[3]外源硅对盐胁迫下赤霞珠葡萄幼苗的影响[D]. 雷玉娟.西北农林科技大学 2008
[4]盐胁迫下樱桃番茄苗期生理生化特性的研究[D]. 孟长军.西北农林科技大学 2007
[5]盐胁迫下沙枣生理生态响应与离子分配研究[D]. 刘宝玉.天津师范大学 2007
本文编号：3233203
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：164 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
GSH的生物合成及其参与氧化还原反应[111]
2-1 冷冻真空干燥后番茄不同器官横切面电镜扫描图.根系；1-表皮； 2-薄壁组织；3-木质部；4-韧皮部；5-海绵组织；6皮；8-外皮层；9-中皮层；10-内皮层；11-中柱microscope scanning image of freeze-vacuum-dried cross-sectiorgans tomato.ight: root; 1-Epidermis; 2-Parenchyma; 3-Xylem;4-Phlocm; 5-Spongy Tissue;7-Epidermis; 8-Exodermis; 9-Mediopellis; 10-Endodermis; 11-Stele析用 Microsoft Excel 和 SPSS 19.0 对所得数据进行处can’s 法）（P<0.05），采用 origin 9 进行制图。析SH 对盐胁迫下番茄幼苗生长的影响知，与对照（CK）相比，NaCl 处理使番茄幼苗的干重、地下鲜重和地下干重在整个处理期间显著降 %、29 %-40 %、18 %-50 %、92 %-182 %和 69 %-1，下降幅度呈上升的趋势；与盐胁迫相比，NG 显
每处理 3 次重复。图 2-1 冷冻真空干燥后番茄不同器官横切面电镜扫描图.注：左：叶片；右：根系；1-表皮； 2-薄壁组织；3-木质部；4-韧皮部；5-海绵组织；6-栅栏组织；7-表皮；8-外皮层；9-中皮层；10-内皮层；11-中柱Fig. 2-1 Electron-microscope scanning image of freeze-vacuum-dried cross-section of differentorgans tomato.Note：Left: leaf; Right: root; 1-Epidermis; 2-Parenchyma; 3-Xylem;4-Phlocm; 5-Spongy Tissue; 6-Palisadetissue;7-Epidermis; 8-Exodermis; 9-Mediopellis; 10-Endodermis; 11-Stele2.1.3 数据分析数据处理采用 Microsoft Excel 和 SPSS 19.0 对所得数据进行处理和差异显著性检验（Duncan’s 法）（P<0.05），采用 origin 9 进行制图。2.2 结果与分析2.2.1 外源 GSH 对盐胁迫下番茄幼苗生长的影响由表 2-1 可知，与对照（CK）相比，NaCl 处理使番茄幼苗的株高、茎粗、地上鲜重、地上干重、地下鲜重和地下干重在整个处理期间显著降低了 38 %-45 %、24 %-59 %、29 %-40 %、18 %-50 %、92 %-182 %和 69 %-164 %，且随胁迫时间的延长，下降幅度呈上升的趋势；与盐胁迫相比，NG 显著提高了番茄幼苗在整个处理期间的地上鲜重和地下干重、处理 10 d 和 15 d 的株高和地下鲜重，以及处理 5 d 和 10d 的地上干重。而 NB 处理使盐胁迫下番茄幼苗在处理 5 d 的株高和地上干鲜重显著降低，对其他处理期间的各项生长指标无显著影响；与 NB 处理相比，NBG 处理使番茄幼苗的株高在整个处理期间显著升高
【参考文献】：
期刊论文
[1]盐胁迫对茄子种子萌发、光合指标及叶绿素荧光参数的影响[J]. 赵跃锋,任晓雪,陈昆. 天津农业科学. 2018(08)
[2]干旱和盐胁迫对花生渗透调节和抗氧化酶活性的影响[J]. 张冠初,张智猛,慈敦伟,丁红,杨吉顺,史晓龙,田家明,戴良香. 华北农学报. 2018(03)
[3]盐旱交叉胁迫对花生生长发育和生理特性的影响[J]. 高荣嵘,杨莎,郭峰,张佳蕾,耿耘,崔利,孟静静,李新国,万书波. 中国油料作物学报. 2018(02)
[4]盐胁迫对天鹅绒紫薇生长与生理生化特性的影响[J]. 邱国金,于敏,胡卫霞,陈凯,姚振宇. 江苏农业科学. 2018(06)
[5]NaCl胁迫对海滨木槿幼苗AsA-GSH循环的影响[J]. 孙慧,吴华,张振,韩榆,俞慈英,杜希华. 浙江林业科技. 2018(02)
[6]NaCl胁迫对文冠果幼苗生长性状的影响[J]. 马剑,刘贤德,金铭,刘建海,赵国生,范菊萍,王艺林,张虎. 中南林业科技大学学报. 2018(01)
[7]小白菜抗盐胁迫的根系响应机制[J]. 徐芬芬,叶利民,夏晓蕾. 干旱地区农业研究. 2017(03)
[8]谷胱甘肽对盐胁迫下玉米幼苗抗氧化特性和光合性能的影响[J]. 单长卷,杨天佑. 西北农业学报. 2017(02)
[9]盐胁迫下匍匐翦股颖抗氧化酶活性及基因表达机制研究[J]. 肖国增,滕珂,李林洁,晁跃辉,韩烈保. 草业学报. 2016(09)
[10]盐胁迫对朴树和速生白榆幼苗光合特性及叶绿素荧光参数的影响[J]. 周丹丹,刘德玺,李存华,陈苗苗,刘桂民,杨庆山,李永涛. 西北植物学报. 2016(05)
博士论文
[1]盐胁迫下番茄幼苗对外源水杨酸、一氧化氮应答的光合生理研究[D]. 孙德智.沈阳农业大学 2016
[2]耐盐砧木嫁接缓解盐胁迫对黄瓜光合作用的抑制效应[D]. 刘志雄.华中农业大学 2013
[3]镉超积累植物东南景天谷胱甘肽代谢特征及比较蛋白质组学研究[D]. 金晓芬.浙江大学 2008
硕士论文
[1]外源谷胱甘肽对番茄体内抗氧化系统的影响[D]. 王绍娴.东北农业大学 2016
[2]盐胁迫对扁蓿豆和紫花苜蓿生长、光合生理及阳离子分配与运输的影响[D]. 姚佳.南京农业大学 2014
[3]外源硅对盐胁迫下赤霞珠葡萄幼苗的影响[D]. 雷玉娟.西北农林科技大学 2008
[4]盐胁迫下樱桃番茄苗期生理生化特性的研究[D]. 孟长军.西北农林科技大学 2007
[5]盐胁迫下沙枣生理生态响应与离子分配研究[D]. 刘宝玉.天津师范大学 2007
本文编号：3233203
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